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邓恩桉组培中影响继代增殖条件的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
探讨抗寒树种邓恩桉组培快繁中影响其继代培养的因素。实验表明,继代培养以改良MS为基本培养基,随继代次数的增加逐渐减少细胞分裂素BA和生长素NAA的浓度。最初几次继代,BA的浓度为0.5 mg/L,NAA的浓度为0.2 mg/L。然后BA的浓度逐渐降低到0.1~0.3 mg/L,NAA的浓度逐渐降至0.05~0.1 mg/L,继代5~6次后,BA的浓度保持在0.1~0.3 mg/L,NAA的浓度保持在0.05~0.1 mg/L。继代周期随季节而不同,夏季为15~25 d,春秋季为20~35 d,冬季为40~50 d,芽的月增殖系数为3~5倍,满足工厂化育苗的要求。组培苗的玻璃化和遗传变异等异常现象很少,节间长度适中,有利于生根。 相似文献
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花椰菜雄性不育系组培快繁及无糖培养技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以花椰菜雄性不育亲本的花球为外植体,进行组培快繁及无糖生产技术的研究。结果表明:在MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的培养基上诱导,25 d时不定芽的分化率达到96%,继代增殖在MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基效果最好,增殖率可达4.25倍。无糖组织培养的培养基为MS无机成分+NAA 0.1,光照4 000 lx,CO2浓度1 000 mL/L,11 d可大量生根。通过上述方法,1个花球,在4个月可生产上万株组培苗,是一种高效快速的方法。 相似文献
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烟草K326叶片愈伤组织诱导及继代的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以烟草K326叶片为外植体,采用MS基本培养基,研究了不同激素组合对愈伤组织的诱导效果,以及继代培养过程中不同浓度的NAA和6-BA对愈伤组织生长的影响。研究结果表明:2.4-D2.0 mg/L,6!BA0.5 mg/L组合诱导效果最好,7d后叶块边缘长出愈伤组织,诱导率为100%。不同浓度NAA和6-BA组合的愈伤组织生长速度、结构、质地和颜色有显著差异。以NAA0.1 mg/L+6-BA3.0mg/L、NAA2.0mg/L+6-BA0.5 mg/L和NAA1.5 mg/L+6-BA0.5mg/L3种培养基组合的愈伤组织生长较快。其中前一组合愈伤组织为绿黄色,结构致密,质地硬;后两种组合愈伤组织为黄白色,结构疏松,质地脆。 相似文献
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以继代的粳粳交(空育131/稻花香2号)F。花药培养的愈伤组织为试验材料,研究培养基中的影响因素,对已有的培养基进行优化。共用20种培养基进行分化,涉及7种影响因素:谷氨酰胺,糖类,激素,山梨醇,铜、银离子组合,硅素和活性炭。结果表明:(1)长时间继代的愈伤组织仍具有分化能力。(2)可以显著提高绿苗分化率的因素为60mg/L硅素,0.25mg/LAgNOs和0.75mg/L CuSO4·5H2O。(3)加160目活性炭的培养基中愈伤生长状况得到很大改善。(4)最佳分化培养基为G1W3。 相似文献
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本文讨论了唐菖蒲试管苗芽增殖过程中,不同植物生长调节剂、碳源、活性炭对芽增殖影响,试验结果表明0.5mg/LNAA和1mg/L的6-BA组合下,苗增殖效果好而且苗较壮,增殖倍数为5。用50g/L的市售白糖代替40g/L的纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,这样降低了配制培养基的成本,而且对试管苗的增殖和质量无影响。0.2%的活性炭,在30d内有利于试管苗株高的增加,但对芽的诱导无明显作用。 相似文献
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灯盏花组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响,并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明:MS+0.5—1.0mg/L2,4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好;在BA浓度为0—2.0mg/L范围内,浓度越高继代增殖倍数越大,而单株生长则是在MS+BA0.5mg/L+NAA1—2mg/L培养基上最佳;不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率,而生根质量则以MS+IBA1.0mg/L+NAA2.0mg/L最好;对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上,其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚,并经精心管理,其假植成活率高达95%以上。 相似文献
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