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1.
研究硅对盐胁迫下黄瓜幼苗生长及根细胞质膜H^+-ATPase、液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase和Ca^2+-ATPase活性的影响。结果表明:盐胁迫严重抑制黄瓜幼苗生长,根细胞质膜H^+-ATPase、液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase和Ca^2+-ATPase活性明显降低。硅处理明显提高盐胁迫黄瓜根液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase、Ca^2+-ATPase活性,一定程度上维持了液泡膜质子泵活性,有效地防御了细胞质酸化,这可能是硅提高黄瓜耐盐性的一个重要因素。 相似文献
2.
2003~2004和2004~2005年两个冬季,在四川省攀西地区对霞多丽、佳美、梅鹿辄、黑虎香四个葡萄品种休眠冬芽进行了化学药剂处理。翌年抽枝率结果表明:在冬季气温最低时处理四个品种的抽枝率均有提高;1.0%H2CN2 1.0%吐温80处理抽枝率提高最大;葡萄品种成熟期不同,对化学药剂处理的反应亦不相同,品种按处理与对照的萌芽率比值大小排序,依次为早中熟品种佳美、中熟品种梅鹿辄、早熟品种霞多丽、晚熟品种黑虎香。 相似文献
3.
4.
在293细胞中瞬时表达A/Chicken/Henan/1001/2010(H9N2)NS1基因蛋白,并对表达蛋白活性进行测定。试验利用PCR技术从NS1-T载体质粒上扩增NS1基因,将其克隆至pCAGGS载体,构建重组质粒NS1-pCAGGS;经酶切和测序鉴定正确后,重组质粒NS1-pCAGGS与脂质体按照一定比例混合后转染293细胞,用间接免疫荧光方法对瞬时表达细胞进行荧光信号反应。结果显示,禽流感NS1基因可以很好地在293细胞中瞬时表达,具有良好的反应原性。 相似文献
5.
6.
为探讨番鸭呼肠孤病毒(MDRV)和H9亚型禽流感病毒(H9 AIV)共感染对番鸭法氏囊免疫应答能力的影响,本研究将MDRV或/和H9 AIV人工感染8日龄番鸭,观察法氏囊病理组织学变化,检测法氏囊B细胞增殖能力及RE-5 AIV疫苗免疫后抗体变化规律.结果显示:H9 AIV感染组番鸭发病率低(10%),无死亡,法氏囊无病理变化,显著抑制番鸭法氏囊细胞增殖反应;MDRV感染番鸭发病率70%,死亡率40%,生长迟缓,法氏囊病理变化为萎缩,淋巴细胞减少,局部出现范围较小的坏死灶,番鸭法氏囊细胞增殖反应下降;共感染组番鸭发病率100%,死亡率80%,番鸭生长迟缓,法氏囊萎缩和淋巴细胞增殖反应下降程度均比单一病毒感染组严重.病毒感染使番鸭对RE-5 AIV疫苗免疫应答能力明显下降,其共感染组抑制抗体应答程度最严重;共感染组的病毒检出时间早于并且检出率大于单一病毒感染组.表明MDRV与H9 AIV共感染在番鸭免疫应答抑制方面有协同作用. 相似文献
7.
8.
捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)氨基肽酶基因克隆、表达及重组蛋白活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过RT—PCR扩增出捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)氨基肽酶基因,并对该基因进行克隆、鉴定及序列测定。捻转血矛线虫氨基肽酶ORF由2919个碱基(972个氨基酸)构成,和GenBank中的捻转血矛线虫氨基肤酶(H11抗原)同源性高达98%。与秀丽新杆线虫(Caenorhabditis elegans)肽酶M1家族同源性为61%,且具有氨基肽酶特征性基序HEXXH和GAMEN。将该基因亚克隆到原核表达栽体并进行了表达,通过测定重组蛋白分解氨基肽酶底物的能力以及对酶抑制荆敏感性试验,进一步证实了H11抗原具有一定的酶活性。 相似文献
9.
采用连续采样与实验室血清学监测数据,对沈阳市2006-2009年际间和季度间的H5亚型高致病性禽流感的免疫效果进行了对比分析。研究结果表明,H5亚型禽流感免疫效果受多种因素的影响,认为要充分结合免疫地的实际情况,因地制宜采取切实有效的措施。同时提出加强H5亚型禽流感疫苗免疫效果的几点建议。 相似文献
10.
小反刍兽疫病毒属副粘病毒科麻疹病毒属,为一不分节段的负链RNA病毒。本研究以灭活的检测用抗原为材料,抽提基因组RNA作为模板,根据GenBank下栽的序列及载体的需要设计其主要的抗原基因H基因的编码序列的RT—PCIL扩增引物;然后将扩增基因片段与T载体连接克隆测序,再与原核表达载体pET100/D—TOPO连接、诱导表达。结果显示所设计引物对模极有预期扩增,序列测定表明为正确片段;片段经纯化与表达载体连接,已挑到阳性克隆。H基因的表达菌经IPTG诱导,SDS—PAGE电泳。结果显示:H基因有预期分子量大小的蛋白表达;用Anti—His抗体已检测到相应融合蛋白的表达,其原核表达的相应蛋白抗原性状况正在试验研究中,表达产物具有潜在的诊断抗原和免疫原价值。 相似文献