优质籼型两系杂交水稻新组合培杂163

培杂163是广东省农业科学院水稻研究所以培矮64S为母本,自选恢复系粤恢163为父本配组育成的两系杂交籼稻新组合,2006年3月通过广东省农作物品种审定。该组合米质突出,是广东省第1个米质达国标优质稻谷2级标准的两系杂交稻组合。     

花生新品种龙花128的特征特性及高产栽培技术

龙花128花生品种系福建省龙岩市农业科学研究所用"龙花163、汕油18"经有性杂交,采用系谱法选育而成。该品种于2016年6月通过福建省农作物品种审定委员会认定,认定编号:闽认油2016002。介绍了龙花128的特征特性及产量表现,并提出其高产栽培技术。     

不同施氮量对花生龙花163的干物质及叶面积积累动态分析

花生新品种“龙花163”叶面积及干物质积累过程的研究表明,处理N2在整个花生生育进程的地下部干物重、地上部干物重和叶面积系数均大于N1和N3处理,差异达显著水平.地下部干物重、地上部干物重和叶面积系数均随着花生的生长而增加,但当追肥水平达到一定(N2)即施纯N为45 kg/hm2时,再提高追肥水平而地下部干物重、地上部干物重和叶面积系数均降低.     

关于“zgcye@163.com”是《中国蚕业》唯一投稿邮箱的声明

近来在网络上有多家网站声称与我刊编辑部和多家杂志社或编辑部合作帮客户代发论文,并承诺:可在1~2个工作日内给作者答复,论文通过率100%,版面费比直接联系杂志社便宜20%~50%。本刊在此郑重声明:"zgcye@163.com"是《中国蚕业》唯一的投稿邮箱,而且本刊也未和任何单位合作征集稿件,以上行为均属欺诈行为,请作者审慎投稿。论文质量是本刊录用的唯一指标,只有文章版权独立、无抄袭、署名排序无争议,内容符合刊物要求,且     

氯离子敏感的YFP-H148Q/V163S在FRT细胞中的表达及其应用研究

运用点突变试剂盒构建pcDNA3.1-YFP-H148Q/V163真核表达载体,脂质体介导YFP-H148Q/V163S转染稳定表达Ano1的FRT细胞,荧光淬灭动力学试验检测YFP-H148Q/V163S对其氯离子的敏感性。测序结果显示,YFP(yellow fluorescent protein)特异编码序列上第508-510位碱基CAC突变为CAG,148位组氨酸H突变为谷氨酰胺Q;第553-555位碱基GTG突变为AGC,163位缬氨酸V突变为丝氨酸S。荧光淬灭动力学试验结果显示,向表达YFP-H148Q/V163S的FRT细胞加入Anol激活剂ionomycin和Cl~-,其相对荧光强度明显下降。pcDNA3.1-YFP-H148Q/V163真核表达载体成功构建,并证实表达于FRT胞浆中的YFP-H148Q/V163S具有对氯离子敏感的特性。     

铜基营养保护剂对棉花生长和产量的影响

2013―2014年采用盆栽试验研究了不同种类及浓度的铜基营养保护剂对棉花生长、产量及防病效果等的影响。结果表明:4种铜基营养保护剂在喷施质量浓度为1 g·L-1和2 g·L-1时,与喷施清水相比,皮棉产量分别增加4.22%~13.38%和21.89%~38.36%;增加了棉株地上部干物质质量,最高达23.96%;降低了棉花病情指数26.75%~40.91%和22.78%~37.78%,但处理间差异不显著。因此,在棉花上喷施铜基营养保护剂既可促进棉花生长,增加棉花产量,又可提高棉花的防病效果。     

猪源CD163受体蛋白多克隆抗体的制备及其PRRSV阻断效力研究

为了制备猪源CD163受体蛋白鼠源多克隆抗体并检验其病毒阻断效力,采用RT-PCR方法扩增了猪肺泡巨噬细胞(PAM)CD163受体SRCR4-6功能区域片段,将其克隆至载体pET-32a中,并在大肠杆菌中表达重组CD163受体蛋白,纯化后的重组蛋白与弗氏佐剂充分混合乳化;采用皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,经3次免疫后获得多克隆抗体,应用间接ELISA方法检测抗体含量,以病毒阻断试验和间接免疫荧光法验证其病毒阻断效力。结果显示:重组蛋白主要以包涵体的形式表达,相对分子量约为50 kDa,制备的CD163受体蛋白多克隆抗体含量较高,经2～8倍稀释后,抗体阻断PRRSV感染细胞的能力逐渐下降。研究表明,在大肠杆菌中成功表达了PRRSV重组CD163受体蛋白,制备的鼠源多克隆抗体具有较明显的阻断PRRSV感染细胞的效力。本研究为深入研究病毒的入侵机制和PRRSV的防控提供了试验基础和新的思路。     

稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定

试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCI-pCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc-145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况。IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍。且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异。证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞受体研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)主要是通过与宿主细胞表面的特异性受体结合,利用细胞的内吞作用而感染易感细胞。作者对猪繁殖与呼吸综合征病毒相关受体的研究进行了综述,迄今已报道了5种独立的但功能相关的受体:硫酸乙酰肝素、唾液酸黏附素、波形蛋白、CD163和非肌肉肌动蛋白ⅡA。对受体的功能特性进行研究,将为PRRSV的感染机理和病毒性疾病的预防和治疗具有重要的意义。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞受体研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的病原,对PRRSV细胞受体的研究将有助于揭示PRRSV的感染途径、复制过程、致病机理和疫病预防及控制等一系列问题,细胞受体的研究已经成为目前PRRSV研究中的重要领域。论文从硫酸乙酰肝素受体、唾液酸黏附素受体、CD163分子、波形蛋白等方面综述了PRRSV细胞受体研究进展。