草席的编织

一、选草：将原料草剔除枯草，按长短分别整理。根据草席长度确定织草的大小规格。常见规格有80、90、100、110、120、134厘米等几种，其长度均为2-2．1米。二、挂筋：即编席的绳经，是采用黄麻搓成或棉纱线纺成的小绳。根据草席的幅宽，均匀地摆布席筋（即经），幅宽每10厘米需摆席筋9条，以此来计算整张席的用筋量。     

黄麻长果种新品种“湘黄麻二号”的选育研究

黄麻长果种新品种“湘黄麻二号”是以“巴麻７２－２”中的一优良雄性不育株为母本，以“０７０－３６”为父本杂交，采用早期世代定向选择个别目的性状，较高世代选择经济性状的定向选择与混合选择相结合的方法育成，品系比较亩产原麻３５２．２公斤，较“广丰长果”增产１７．６％，较“宽叶长果”增产１４．２％。全国区试亩产纤维１５２．８５公斤，较对照“广丰长果”增产１４．６％。增产达极显著标准。该品种的显著特点是：生     

黄麻工艺纤维细度的研究

研究表明：圆果种比长果种工艺纤维支数高65公支左右；品种间差异极显著；工艺纤维细度与单株原麻重等5个经济性状呈极显著负相关，与出麻率等性状呈显著正相关；麻株各部位中以中部工艺纤维支数最高，梢部次之，基部最低；适时播种、适当密植、适量适时施肥，适时早收等栽培技术措施能提高工艺纤维支数。通过对构成产量和工     

羽脉山黄麻丛枝植原体的分子鉴定及病害调查

【目的】了解羽脉山黄麻丛枝病在云南省玉溪市新平县的发生情况和危害程度,通过分子生物学方法确定病原物及其分类地位,为本地区植原体防控提供参考。【方法】利用普查法获得病害发病率,评估病害危害程度。利用植原体通用引物P1/P7及R16F2n/R16R2对感病植株总DNA进行巢式PCR扩增、克隆和测序,得到16S r DNA序列。再用植原体在线分类鉴定工具i PhyClassifier以及MegaX软件分别进行序列分析和构建基于16S r DNA序列的系统进化树,确定病害病原物及其分类地位,通过在线分析软件MUSCLE比较相关序列的同源性。【结果】根据调查发现羽脉山黄麻丛枝病发生于大约101°35'—101°53'E和23°56'—24°20'N之间,主要是在低海拔400～600 m温度相对较高的干热河谷地区,说明高温有利于植原体病害的发生。该处连续3年发生此病害,2018年7月调查得知其平均发病率为38.9%,属中度危害。PCR扩增获得约1 246 bp的羽脉山黄麻丛枝病植原体16S r DNA序列(株系:TLWBYN01,登录号:MN513329)。分析表明TLWBYN01与翠菊黄化植原体(Candidatus Phytoplasma asteris)的参考菌株(M30790)相似度为99.8%,因此该植原体为‘Candidatus Phytoplasma asteris’相关菌株,属于16S r I组成员。TLWBYN01的F2nR2片段虚拟RFLP模型与16S r I-X亚组的参考模型番木瓜束顶植原体(登录号:JF781308)最为相似,相似系数为0.98,17种限制性内切酶的酶切图谱显示与16S r I-X参考株只有MseI不同,因此该植原体属于16S r I-X亚组的变种。比较得出TLWBYN01与16S r I-X亚组成员番木瓜束顶植原体(JF781308)和印度葫芦植原体(LT594117、LT594118)同源性分别为99.2%和99.6%。【结论】玉溪市新平县发现的羽脉山黄麻丛枝病属局部常发病害,中度危害,但一旦感染,就会严重影响植物生长。羽脉山黄麻丛枝植原体属16 Sr I组成员,也是报道较少的植原体16S r I-X亚组的一个变种,且羽脉山黄麻为新发现的植原体新寄主。     

黄麻与水分

水分是植物生长发育中消耗最多的,最重要的原料与介质,是组成植物体的主要成员。植物的生长与发育都离不开水,没有水植物就不能生活。黄麻当然也不例外。我们了解黄麻与水分的关系,掌握黄麻的需水规律,给土壤提供最优的水分条件,是黄麻充分和全面发育的首要因素。但有关黄麻水分生理的研究报导很少,     

金沙江干热河谷3种阔叶树育苗试验

将新银合欢、大叶相思和羽叶山黄麻的种子作酸蚀3,6,12 m in及水浸-凉水浸泡24 h、50℃温水浸烫浸泡24 h、开水浸烫浸泡24 h处理.处理后的种子室内和场圃发芽情况表明:酸蚀适用于3树种,酸蚀3水平对种子发芽率影响差异显著,效应为6 m in>12 m in>3 m in;而水浸3个水平对种子发芽影响差异不明显;3树种处理最优组合(A1B2C2,A2B2C3和A3B2C1)种子发芽率分别达90.0%,84.3%,76.4%.处理与不处理种子培育的苗木苗期和初植幼树生长情况表明:上述种子处理方法对苗木和幼树的生长无不良影响.     

与黄麻炭疽病抗性相关的SSR分子标记筛选及新型SNP标记开发

为筛选出与黄麻炭疽病抗性相关的新型分子标记,本研究在前期黄麻炭疽病抗性QTL定位结果的基础上,开发出7对可能与黄麻炭疽病抗性基因连锁的新型SNP标记.同时,在前期对重组自交系群体进行田间炭疽病抗性鉴定的基础上,分别以6个抗病株系和6个感病株系的基因组DNA构建了抗池和感池.以抗、感池的DNA为模板,对36对SSR引物和7对SNP引物进行了多态性筛选,从中初步筛选出具有多态性的SSR引物15对,SNP引物2对.继而,分别以12份抗病和感病株系的基因组DNA为模板,对上述具有多态性的SSR和SNP引物进行进一步验证,最终获得1对与黄麻炭疽病抗性相关的SNP标记,其产生的多态性片段大小约为600 bp.     

利用阶段发育理论克服黄麻早花分枝现象

我场1956年共栽培黄麻262.29亩,品种绝大多数为印度长荚,此外试种印度 P-154廿三亩,本省上犹一撮英及本地黄麻数亩。由于我们对品种习性研究不够,企图拉长生育日期,以利增产,就盲目提早播种。4月3日即开始了黄麻的播种工作,较往年提早播种约15-20天,以致在早播的黄麻中,有63.73亩印度长