油初始坐果机制研究

以成年油木奈树为材料,对其初始坐果进行了研究。结果表明,盛花后2周内,油木奈出现大量的落花落果;幼果(子房)低水平的GA1 3与油木奈的落花落果高峰关系密切,而内源细胞分裂素ZRs和[diH]ZRs以及ABA与幼果(子房)的生长呈显著的正相关;初始坐果期,油木奈的雌配子体发育缓慢,且有相当数量的胚囊中途退化、败育,无法正常受精,从而导致其大量的落花落果。文中就油木奈的初始坐果机制进行了讨论。     

同源四倍体双胚苗水稻雌配子体的发育特征

利用激光扫描共聚焦显微技术,对3份水稻材料的雌配子体的发育特征进行了观察鉴定。结果表明,在所有的试验材料中都存在着2种雌配子体的发育现象,即在正常的发育过程中和在异常的发育过程中,各种试验材料均表现出一定的特异性。对于正常的发育过程而言,所有的试验材料均表现出明显的相似性。在2份同源四倍体水稻品系中,双胚苗品系ASDOR05-01比其亲本99-01(4)表现出更加明显的特异性。成熟胚囊的结构状态与其育性表现存在着一定的相关性。经过离子束注入后筛选到的双胚苗水稻材料,在生殖发育特性上表现出更加明显的特异性,即表现出更弱的有性生殖能力。     

女贞的大孢子发生和雌配子体形成

 应用光学显微镜对女贞的大孢子发生和雌配子体形成进行了研究,对承珠盘的结构和功能、胚囊的营养等进行了讨论.胚珠悬垂倒生,单珠被,薄珠心,有珠被绒毡层及承珠盘分化.表皮下单孢原直接起大孢子母细胞的功能,线列上四分体,蓼形胚囊发育;成熟胚囊具七细胞,两极核在受精前融合.     

短命植物蝎尾菊的胚胎学研究Ⅰ、大孢子发生、雌配子体发育及多糖动态

蝎尾菊（ＫｏｅｌｐｉｎｉａｌｉｎｅａｒｉｓＰａｌ．）的胚珠为倒生型，单珠被，薄珠心，孢原细胞１个，直接起大孢子母细胞的功能；大孢子母细胞减数分裂形成一直线排列的大孢子四分体，珠孔端３个大孢子退化，合点端大孢子发育成功能大孢子，其核经过３次有丝分裂形成蓼型胚囊；珠被绒毡层在大孢子二分体时开始分化，在大孢子四分体时形成，为单层细胞，其发育状况直接影响胚囊的发育，它的异常发育与退化直接导致胚囊的败育；在少数胚珠胚囊的合点端，常有不定胚存在；此外，本文还对胚珠发育过程中的多糖动态进行了观察     

西瓜大孢子的发生与雌配子体的发育

“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型，双层珠被，厚珠心。孢原细胞为表皮下３～４层细胞处的一个细胞，孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂形成线型排列的四分体，合点端的大孢子具有功能，其核经３次分裂形成蓼型胚囊。成熟胚囊的珠孔处同珠心细胞形成一短珠心喙     

东方百合四倍体及2 n雌配子杂种后代RAPD分析

对组培条件下秋水仙素诱变的东方百合四倍体及2 n雌配子杂种后代进行了RAPD分析.结果表明：东方百合四倍体诱导过程中,少数植株除了染色体数目加倍以外,还存在DNA序列的改变;2 n雌配子杂种后代RAPD分析表现出丰富的遗传多样性,少数植株RAPD分析差异巨大,特别是T8无性后代存在较大的性状差异,个别植株经RAPD分析与其他单株存在较大的差异.     

芝麻大孢子发生和雌配子体发育的研究

本工作主要应用石蜡切片方法,对芝麻大孢子发生和雌配子体的发育进行了观察,同时初步观察了淀粉粒以及减数分裂过程中胼胝质的变化。结果表明:①芝麻为倒生胚珠,单珠被,薄珠心;②大孢子母细胞直接来源于孢原细胞,减数分裂形成线形排列四分体,合点端一个为功能大孢子,胚囊发育为蓼型,成熟胚囊中见不到反足细胞;③在胚囊发育过程中,胚囊两侧的珠心表皮细胞解体,胚囊紧贴于由珠被内表皮转变而成的珠被绒毡层之下。合点端珠心细胞转变为承珠盘;④减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体、四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无;⑤淀粉粒最初出现在子房壁和胎座中,并不断向胚囊提供多糖类物质。     

椪柑雌配子体发育与授粉过程观察

对椪柑的雌配子体发育及授粉过程进行了观察,结果表明:雌配子体子房上位,通常9—10室,每室多个胚珠,中轴胎座;胚珠倒生,珠心厚,双珠被,大孢子四分体纵向排列在珠心组织中,合点端的大孢子具有功能;胚囊发育属蓼型。湿型柱头,开放型花柱。授粉后1d,花粉管长入柱头,3d抵达花柱中部,5d抵达花柱基部,7d进入于房腔或胚囊。