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1.
以籼稻、粳稻两种类型的成熟种子为外植体研究了不同浓度的AgNO3在水稻农杆菌转化中的作用。结果表明,在农杆菌转化前添加AgNO3可以提高愈伤组织诱导率,最适浓度为8~10mg/L,但对愈伤组织的分化没有明显促进作用;转化后添加低浓度的AgNO3可以减轻愈伤组织的褐化,提高抗性愈伤率和绿苗分化率,最适浓度为2-8mg/L。同时发现,无论是转化前还是转化后,添加高浓度的AgNO3对水稻愈伤组织的分化均具有毒害作用。 相似文献
2.
二十碳五烯酸甲酯标准样品的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
以深海鱼油为基础原料,将其皂化水解为游离脂肪酸,经尿素—甲醇包合粗分离后,以硫酸—甲醇甲酯化,再经硝酸银—硅胶柱层析精分离,得到高纯度的二十碳五烯酸甲酯标准物质。经定值检测,确定其化合物纯度≥98%。 相似文献
3.
采用组织培养及显微观察技术,以金花茶植株茎段、叶片、花药及离体培养的金花茶体细胞胚为试验材料,对松散型愈伤组织的获得及悬浮细胞系的建立进行了研究。结果表明:在黑暗条件下,以金花茶体细胞胚切块为外植体,在MS+KT 0.5 mg/L+NAA 8.0 mg/L+硝酸银5mg/L+蔗糖30 g/L培养基上诱导出愈伤组织后,将其转接到该诱导培养基上连续培养3个月,最后从培养物中挑选状态良好的松散型愈伤组织在分别含有肌醇与硝酸银的2种培养基上交替培养,可以获得金花茶松散型愈伤组织;方差分析表明:蔗糖添加量、肌醇添加量及硝酸银添加量均对金花茶悬浮培养液细胞密度有显著影响且后两者分别与光照条件存在相互作用;将松散型愈伤组织在分别添加100 mg/L肌醇与2.5 mg/L硝酸银的液体增殖培养基上交替培养,可以建立并保持金花茶悬浮细胞系。该研究结果可为金花茶大规模细胞培养提供科学依据。 相似文献
4.
采用二维电泳技术对硝酸银诱导的大豆子叶微粒体膜蛋白进行分离,利用四极杆-飞行时间串联质谱,对仅存在于诱导样品而不存在于对照样品中的蛋白质点进行氨基酸序列测定和分析,以期研究硝酸银处理对大豆子叶微粒体蛋白质的影响。结果显示:硝酸银可以诱导大豆Kunitz胰蛋白酶抑制剂(SKTI)的产生,在诱导处理的子叶中大量存在其成熟形式,也存在其5 kDa小亚基,小亚基含有“GIGTIISSPER”和“FIAEGNPLR”氨基酸序列。该研究结果为SKTI的深入研究提供了实践依据,并为其分离纯化提供了简便途径,从而有利于对其更多性质的进一步研究。 相似文献
5.
本项研究采用电导法和硝酸银滴定法测定笋罐头中氯化钠的含量水平,所得数据经统计分析和显著性检验,结果为玻璃瓶装和马口铁罐装的均为t〈t0.05(58),P〉0.05,说明两种方法测定芦笋罐头中氯化钠含量无显著差异。以电导法代替“中华人民共和国国家标准GB/T12457-90”中食品氯化钠的测定方法铬酸钾指示法是可行的。 相似文献
6.
本实验探讨了多种因子对桑树遗传转化的影响,结果表明,菌株LAB4404比C58Cl转化效率高;不同外植体转化效率有差异,以叶盘、茎尖和愈伤组织为受体转化频率分别为8.7%、5.6%和2.8%;农植菌菌液浓度、感染时间、共培养时间 对桑树叶盘转化效率有一定影响;AgNO3对遗传化具有明显的促进作用 。 相似文献
7.
8.
硝酸银及水杨酸对菊花切花的保鲜效应 总被引:1,自引:0,他引:1
以白菊切花为研究对象,瓶插在以3%蔗糖+100 mg/L 8-羟基喹啉+100 mg/L柠檬酸为保鲜底液,添加不同浓度的硝酸银及水杨酸的保鲜液中,通过对切花寿命、观赏品质、鲜重变化率的研究,研究硝酸银及水杨酸对菊花切花的保鲜效应。结果表明,硝酸银浓度为15 mg/L时保鲜效果最佳,瓶插寿命延长1.6 d,花枝鲜重下降现象推迟2.1 d出现,但对花径大小影响不明显。水杨酸浓度为75 mg/L时保鲜效果最佳,瓶插寿命延长2.6 d,花枝鲜重下降现象推迟2.2 d出现,但对花径大小影响不明显。因此,硝酸银及水杨酸均能显著提高保鲜剂的保鲜效果。 相似文献
9.
10.