丙溴磷胁迫对油菜抗氧化酶活性的影响

研究不同浓度丙溴磷迫胁下,油菜的抗氧化酶(过氧化氢酶、超氧化物歧化酶)活性及过氧化产物丙二醛含量的变化。结果表明,2种浓度的丙溴磷均诱导了油菜超氧化物歧化酶活性,随着作用时间的延长,低浓度组诱导过氧化氢酶活性,高浓度组先诱导后抑制过氧化氢酶活性。丙二醛含量明显高于对照组,并随作用时间的延长,逐渐降低。     

丙溴磷在稻田中的残留降解行为研究

通过田间试验,研究了丙溴磷在稻田中的残留动态过程,借助气相色谱技术,得到添加回收率为80.1～113.2%,相对标准偏差为2.7～9.4%。丙溴磷在稻田水、土壤及水稻植株中的降解半衰期分别为1.9～2.2d,3.6～4.3d,1.8～2.5d;丙溴磷在稻田水、稻田土壤及水稻植株中的最低检出浓度分别为5.0×10-2mg/L、5×10-2、5.0×10-2mg/kg。     

棉铃虫对丙溴磷抗性遗传特性及相对适合度研究

研究了棉铃虫对丙溴磷抗性的遗传方式,抗性、敏感品系及正、反交后代的适合度。结果表明:抗性遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,显性度D值分别为 0.32和 0.18。抗性品系DTR幼虫和蛹发育历期分别为11.7d和9.4d,均长于YSS、DT、RS及SR;交配率为40.2%,相近于DT品系(44.8%),但低于YSS及正、反交后代;产卵量为1019.8粒,低于YSS、DT、RS及SR;卵孵化率为38.2%,接近于YSS和DT,但低于正、反交后代。DT、SR、RS及DTR品系净增殖率分别为103.0、207.4、227.1及63.4%,其适合度仅分别为YSS品系的0.55、1.13、1.24及0.35;DTR品系比其它品系具有显著的种群生存劣势。     

儿茶素对丙溴磷及其代谢物的光降解作用研究

为研究丙溴磷在水中的光降解以及儿茶素对丙溴磷光降解的影响,利用高压汞灯为光源研究了不同浓度儿茶素对丙溴磷和主要降解产物的光降解作用。结果发现,在高压汞灯照射下,浓度为5 μmol·L^-1的丙溴磷在超纯水中的降解半衰期为0.125 h,当添加摩尔比为1∶1、1∶5、1∶10和1∶20的儿茶素后,半衰期分别为0.134 h、0.148 h、0.170 h和0.204 h,半衰期分别延长了1.01、1.18、1.36 和1.63倍,说明儿茶素能够抑制水溶液中的丙溴磷光降解,且儿茶素添加剂量越大抑制作用越强;儿茶素能清除水中的羟基自由基从而抑制丙溴磷的光降解;丙溴磷的光降解产物主要为2-氯-4-溴苯酚和O-(2-氯苯基)-O-乙基-S-丙基-硫代磷酸酯;O-(2-氯-苯基)-O-乙-S-丙基硫代磷酸酯和2-氯-4-溴苯酚在高压汞灯的降解半衰期分别为25.21 min和3.71 min;添加儿茶素后,O-(2-氯-苯基)-O-乙-S-丙基硫代磷酸酯和2-氯-4-溴苯酚的半衰期分别为69.24 min和15.67 min,半衰期分别延长了2.75和4.22倍;相同浓度的儿茶素对2-氯-4-溴苯酚的光降解抑制效果强于丙溴磷和O-(2-氯-苯基)-O-乙基-S-丙基硫代磷酸酯。研究结果有助于探究丙溴磷在自然环境中的光降解机制效应,为丙溴磷潜在的环境风险提供了一定的依据。     

丙溴.毒死蜱30%乳油气相色谱分析

[目的]研究在同柱条件下,丙溴·毒死蜱30％乳油中丙溴磷和毒死蜱分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考。[方法]以5％OV一101色谱柱固定相,邻苯二甲酸双环酯为内标物。利用FID检测器通过程序升温方法对丙溴·毒死蜱30％乳油中2种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]丙溴·毒死蜱30％乳油中2种组分及杂质得到了有效分离,丙溴磷和毒死蜱的标准偏差分别为0．090、0．054;变异系数分别为0．49％、0．43％;回收率为98．88％～102．51％、99．13％～101．93％;线性相关系数分别为0．9995、0．9997。[结论]该方法测定丙溴·毒死蜱30％乳油2种有效成分的质量分数,分离效果好,准确度、精密度高,线性关系好,符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

丙溴磷防治棉铃虫的抗性风险与混配的增效作用

通过棉铃虫室内抗生选育及田间种群抗性调查,对丙溴磷的抗性风险进行了研究。结果表明：棉铃虫相对敏感种群（抗性倍数２．２）经１２代９次选育后,达到低水平抗性（６．９倍）,ＬＤ５０值比选育前提高３．０倍;田间种群抗性调查表明,山东聊城种群对丙溴磷已产生低水平的抗性,抗性倍数５．７,由此认为丙溴磷推广使用后存在明显的抗性风险。考虑到治理措施的可行性,建议用混配混用的方法来延缓抗性的发展,同时还测定了丙溴磷     

4种杀虫剂对水生生物的急性毒性与安全评价

为评价农药在稻田使用后对水生生物的安全性,选择啶虫脒、丙溴磷、二嗪磷和马拉硫磷4种杀虫剂为供试药剂,分别采用静态法和半静态法研究其对斜生栅列藻(Scenedesmus obliquus)、大型溞(Daphnia magna Straus)和斑马鱼(Brachydanio rerio)3种水生生物的急性毒性,并进行环境安全性评价。结果表明：啶虫脒、丙溴磷、二嗪磷和马拉硫磷对斜生栅列藻的72h-EC50值分别为55.3,0.00509,0.249,1.69 mg·L-1,其毒性级别分别为低毒、高毒、高毒和中毒。啶虫脒、丙溴磷、二嗪磷和马拉硫磷对大型溞的48h-EC50值分别为49.2,0.00392,0.03080,0.00165 mg·L-1,其毒性级别分别为低毒、剧毒、剧毒和剧毒。啶虫脒、丙溴磷、二嗪磷和马拉硫磷对斑马鱼的96h-LC50值分别为49.8,0.706,5.12,10.9 mg·L-1,其毒性级别分别为低毒、高毒、中毒和低毒。     

丙溴磷、辛硫磷及其混剂对二化螟的毒力测定和田间药效试验

采有点滴法测定丙溴磷、辛硫磷及其混剂对二化螟的毒力,结果表明,丙溴磷与辛硫磷混配,各个配比均有增效作用,其中以6:19(有效成分)的配比增效作用最大,毒性比率和共毒系数分别为1.71和177.16。田间试验表明,丙溴磷与辛硫磷以6:19的混剂对二化螟有较好的防治效果,室内结果在田间试验中得到验证。     

丙·辛混剂对棉铃虫幼虫的室内增效作用

本文选用敏感性不同的几个田间品系,采用点滴法和浸渍法,室内测定了丙溴磷和辛硫磷、：１、１：２、１：４、１：５和１：６混合的增效程序及其与抗药性的关系。结果表明：（１）所有配比都具有一定的增产作用;随着辛硫磷的比例增大,共毒系数的变化呈抛物线状,以中间比例的共毒系数为最高。（２）丙溴磷和辛硫磷１：１混配时江苏六合品系（对丙溴磷和辛硫磷耐药性分别达３．５倍和２．７倍）的共毒系数比敏感品系高,达到２７７     

磁固相萃取-气相色谱法检测黄瓜中丙溴磷

复杂样品前处理极大的影响分析结果的准确度和分析过程的时效性,因此建立高效的分离分析方法提高检测的准确性和效率具有重要意义。本研究通过一步水热法,合成了碳包覆四氧化三铁磁性纳米粒子（Fe₃O₄@C-Magnetic nanoparticles,Fe₃O₄@C-MNPs）,利用透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）、扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）、X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）、X射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy,XPS）、傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）、振动样品磁强计（vibrating sample magnetometer,VSM）考察材料的形貌、结构以及磁性能,并以Fe₃O₄@C-MNPs作为磁性吸附剂,构建磁固相萃取-气相色谱法用于黄瓜中丙溴磷的定量检测,优化了影响磁固相萃取过程农药回收率的主要因素,即磁性吸附材料用量、萃取时间和溶液pH。结果表明：合成的Fe₃O₄@C-MNPs表面有丰富的官能团,粒径分布均匀,分散性好,具有超顺磁性,对有机磷农药（organophosphorus pesticides,OPs）丙溴磷有较好的吸附富集效果;最优条件下,即Fe₃O₄@C-MNPs磁性吸附剂用量0.06 g、溶液pH 6、吸附平衡时间10 min、洗脱剂为丙酮时,检测丙溴磷农药的线性范围在0.011~1.0 µg/mL,检出限为0.0011 mg/kg;使用合成的磁性吸附剂材料Fe₃O₄@C-MNPs用于磁固相萃取-气相色谱法检测黄瓜实际样品中丙溴磷,回收率在95.0%~101.4%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.9%~8.5%。该方法有机试剂用量少,吸附剂可重复利用,降低检测成本的同时也更环保,检测效率也得到提高,检测结果准确可靠。