排序方式： 共有2条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
在实验室条件下,研究了不同浓度的五氯酚钠溶液（0、1、2、3、4、5、10mg／L）对鲫Carassiusaurtlgt~的毒性作用,并采用药浴的方式研究了五氯酚钠在鲫体内不同时间段的药代谢动力学。结果表明：五氯酚钠对鲫的毒性作用很强,当药物浓度为10mg／L时,药浴1h后试验动物100％死亡;当药物浓度为2mg／L时,试验动物健康存活,药浴96h无死亡现象;将鲫在2mg／L的五氯酚钠溶液中浸浴24h后,药物迅速被鲫吸收,血浆中0．5h五氯酚钠浓度就能达到11．5ng／mL,1h达到峰值12．0ng／mL,但药物的代谢较慢,给药70d后才检测不到药物;药物在肌肉中的代谢与血浆中类似,1h达到峰值（11．84ng／mL）,比血浆中的峰浓度略低,药动学参数t1／2α、t1/2β,MRT0-1、Tmax、Cmax、AUC0-4和MAT分别为12．6h、186．8h、260．4h、1h、11．84ng／mL、1106．5ng／（mL·h）、222．5h。 相似文献
2.
麻保沙星在中国对虾体内药代动力学及残留研究 总被引：1，自引：0，他引：1
高效液相色谱法测定水温20±1℃条件下,2．5mg·kg^-1剂量肌注和口服麻保沙星在中国对虾体内的药代动力学及残留规律。采用3p97药动学软件处理数据,结果表明：肌注给药的药时数据符合一级吸收二室、开放模型,主要药动学参数如下：血淋巴、肌肉、肝胰腺内的Tmax和Cmax分别为0．147h．0．039h．0．103h和3．688μg·mL^-1、2．7331μg·mL^-1、4．524μg·mL^-1,AUC分别为8．474μg·mL^-1·h^-1、2．396μg·mL^-1·h^-1、18．310μg·mL^-1·h^-1（1／2）。为0．893h,0．103h、1．257h;t（1／2）B为9．866h、2．648h,4．947h,CL为0．118L·h^-1·kg^-1、1．043L·h^-1·kg^-1、0．137L·h^-1·k^-1。连续口服给药三种组织中消除半衰期分别为8．74h,55．14h．5．72h。根据本试验结果及多剂量给药原则,麻保沙星的合理给药方案为：口服2．5mg·kg^-1的剂量,每日1次给药。 相似文献
1