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1.
曾莉  刘颖圣  徐小万 《农学学报》2023,13(11):55-59
为研究赏食兼用型辣椒花瓣和果实紫色性状遗传机制,以白辣观赏椒F7和紫辣观赏椒F8作亲本,构建6个世代群体(P1、P2、F1、F2、BC1、BC2),采用目测法分析6个世代群体的花色、青熟期果色性状,研究辣椒花瓣和果实紫色性状遗传规律。结果显示,F1代辣椒花瓣和青熟期果实均表现为紫色,说明辣椒花瓣和青熟期果实的紫色对白色均为显性,F2代分离群体紫色和白色都符合孟德尔3:1的分离比例,表明辣椒花瓣和青熟期果实紫色花瓣性状各受1对显性基因控制,BC1代分离群体紫色和白色都符合1:1的分离比例;BC2代辣椒花色和果色均表现为紫色,但有颜色深浅的区别,表明控制辣椒花瓣和青熟期果实紫色的基因具有累加效应。  相似文献   
2.
月季花瓣衰老过程中可溶性蛋白的SDS—PAGE分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
王然  罗松 《园艺学报》1998,25(3):306-307
对月季花瓣衰老过程中可溶性蛋白的SDS-PAGE进行了分析,结果表明,蛋白条带变化表现出3种情况:(1)从瓶插开始到结束蛋白条带基本保持稳定;(2)随花瓣衰老,蛋白条带逐渐减弱、消失;(3)随着花的衰老,有新的蛋白条带出现。对花进行ABA或乙烯促衰处理,也导致相应的某些蛋白条带的变化,说明这些蛋白的变化可能与衰老有关。  相似文献   
3.
矮牵牛长柱头性状遗传分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以闭花瓣型短柱头矮牵牛为母本,正常开放纯合型长柱头的矮牵牛作为父本,采用杂交、自交、回交方法,对不同世代的植株进行柱头长短调查统计分析,初步探讨了矮牵牛长柱头是由两对显性核基因控制的遗传,提出了转育长柱头闭花瓣型矮牵牛的遗传模式,以期获得长柱头闭花瓣型矮牵牛材料。  相似文献   
4.
菊花花瓣的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
5.
油茶花芽于6月下旬至7月中旬形成,11月上旬为盛花期,幼果于翌年4月上旬开始发育,6月下旬形成幼胚,10月果实成熟。异花授粉结果率高于自花援粉。胚珠不能形成功能性8核胚囊,合子发育时受阻,P、K、B、Zn营养元素缺乏,以及病虫和冻害等为造成落花落果的主要因素。  相似文献   
6.
为了探讨番红花花瓣总黄酮的体外抗氧化作用,采用分光光度法测定其对血清羟自由基、脂质过氧化物(MDA)、NO及超氧阴离子等的清除能力,并通过多元线性回归分析,考察番红花花瓣总黄酮与体外抗氧化活性的相关性。结果表明,番红花花瓣总黄酮具有较强的抗氧化性能、自由基清除能力和一定的还原力,能有效抑制脂质过氧化,且抗氧化能力与番红花花瓣总黄酮含量呈正相关。  相似文献   
7.
8.
采用水蒸气蒸馏法提取剑麻(Agave sinalana)花瓣和花蕊挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析挥发油化学成分.从剑麻花瓣和花蕊挥发油中分别鉴定出25和17个化合物,分别占挥发油总量的84.94%和73.16%.剑麻花瓣和花蕊挥发油均以烯烃和烷烃成分为主,两者化学成分相似.  相似文献   
9.
鹤望兰黄色花萼色素成分分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过鹤望兰黄色花萼色素成分分析,对研究其花色形成机理具有重要意义。该文对鹤望兰黄色花萼进行紫外-可见光谱分析、花色表型测定和高效液相色谱分析。结果发现,黄色花萼含有类胡萝卜素和黄酮类化合物。在类胡萝卜素中,β-胡萝卜素含量最高,达825.80 μg/(g·FW),其次是β-隐黄质含量[322.28 μg/(g·FW)],含量最少是叶黄素[3.87 μg/(g·FW)]。该项研究为鹤望兰花色素成分的进一步分离和鉴定等工作提供了参考,同时也为鹤望兰花色的分子育种提供帮助。  相似文献   
10.
对重庆市常用的平瓣类菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)品种做了简要介绍,探讨了19个数量性状在17个品种内的一致性、品种间的变异性关系,进行了单因素方差分析,并应用新复极差法进行了多重比较。结果表明,所选多数性状在品种间差异性显著,满足了品种内一致性高、品种间变异性大的要求,且花部性状较茎、叶性状的区分度更高。  相似文献   
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