全文获取类型
收费全文 | 715篇 |
免费 | 4篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 7篇 |
基础科学 | 5篇 |
59篇 | |
综合类 | 633篇 |
农作物 | 4篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 7篇 |
出版年
2022年 | 4篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 52篇 |
2011年 | 50篇 |
2010年 | 89篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 108篇 |
2007年 | 101篇 |
2006年 | 65篇 |
2005年 | 72篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有719条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
乡镇图书馆(室)要加强对农村读者的服务 总被引:2,自引:1,他引:1
洪桂兰 《农业图书情报学刊》2004,15(1):51-53
本文通过对农村读者的调研 ,提出了农村读者读书难 ,以及他们对具体书刊的需求。着重要求乡镇图书馆加强对农村读者的服务 ,提高农村读者的文化素质。并针对实际提出解决问题的服务对策。 相似文献
2.
3.
刘汝建 《农业图书情报学刊》2011,23(9):156-158
独立学院图书馆读者培训工作有其“天然的”难处。北师大珠海分校图书馆“60分钟”专题培训取得良好效果。文章介绍“60分钟”专题培训的实施,总结“60分钟”专题培训的特点及亮点。最后指出独立学院图书馆读者培训工作从实际出发,理清思路,加强几个“注重”就能取得良好的效果。 相似文献
4.
为使图书馆文献资源建设更好的满足读者,提高读者使用资源的效率与满意度,通过文献调研法和问卷调查法对高校图书馆文献资源建设现状和读者需求情况进行调研分析,在此基础上构建出读者需求驱动的以OPAC查询、多渠道荐购、实体书店和电子资源4种渠道为主、文献传递和学科服务团队服务为辅的“五位一体”高校图书馆文献资源建设模式。总结模式的特点并辅以模式执行一段时间的数据统计。该模式五个环节应读者需求而生、为读者需求而动,互为补充,相互协调,系统地、全方位地满足了读者需求,并从该模式出发进一步探究高校图书馆文献资源建设未来发展方向。 相似文献
5.
运用现代组织设计的相关理论,对传统大学图书馆的组织结构进行深入剖析,分析了制约大学图书馆功能发挥的各种因素,提出了现代大学图书馆的组织结构设计方案。该方案能够兼顾图书馆教学、学科建设与科研以及图书馆的基本服务功能。 相似文献
6.
7.
介绍了当前我国基层公共图书馆的发展状况,提出了构建基于总分馆制的县—乡(村)图书馆服务网络的构思,并对构建服务网络中的一些问题给出自己的思考。 相似文献
8.
《Journal Of Agricultural & Food Information》2013,14(2):11-15
No abstract available for this article. 相似文献
9.
XU Wan-yun WANG Hui-min WANG Wen-lun HU Meng-wei YAN Guo LI Jian-hua GAO Jian-feng 《中国畜牧兽医》2016,43(3):568-576
The specific primers were designed according to Ovis aries DRA gene sequence deposited in GenBank and the multiple cloning site of the plasmid pYD1,which was a vector used for protein surface display on Saccharomyces cerevisiae.The gene encoding DRA was amplified by PCR using the genomic RNA of Ovis aries.The 762 bp fragment was cloned and released in GenBank and registration number was KR422362.The PCR product was inserted into the yeast surface display plasmid vector pYD1 by double enzyme digestion.It was indicated that DRA gene was successfully integrated into the genome.Dot mutation was made at both ends of exon 2 in DRA gene for making restriction enzyme cutting site and design the exon 2 specific primers according to mutated Ovis aries DRA gene sequence.Sequenced exon 2 amplification products based on DNA pooling of sheep large sample template was analyzed the polymorphic loci.The polymorphic exon 2 246 bp fragment was obtained by double enzyme digestion and connected to surface display restructuring mutation carriers pYD1-DRA by the same double enzyme digestion,and then we successfully constructed yeast surface display libraries.We transformed it into Saccharomyces cerevisiae EBY100 cell.Yeast monoclone was identified by PCR amplification and sequencing,and we confirmed that DRA gene had been integrated into Saccharomyces cerevisiae genome.After galactose induced,it was detected that DRA gene library had been successfully demonstrated on the yeast cell surface under the fluorescence microscope by immunofluorescence method. 相似文献
10.