茉莉酸合成抑制剂对棉花脱分化及茎尖培养的影响

以棉花幼苗下胚轴和茎尖作为试验材料,通过添加不同浓度的外源茉莉酸合成抑制剂,观察棉花下胚轴生根及愈伤组织的形成率以及对茎尖分化的影响,探究茉莉酸合成抑制剂对棉花脱分化及茎尖培养的影响。结果表明,茉莉酸合成抑制剂可以显著地促进愈伤组织的生成,加快生根,但是会在一定程度上抑制愈伤组织POD及SOD的活性。当茉莉酸合成抑制剂浓度为0.075 mg·L~(-1)时,对生根及愈伤组织形成方面作用效果最显著。而在茎尖培养过程中,2.0 mg·L~(-1)的茉莉酸合成抑制剂在棉花茎尖培养初期对分生组织分化起显著促进作用,棉花生长量最大,植株SOD酶和POD酶活性最大。     

冬性小黑麦花药培养的基因型和培养基效应的研究

为提高冬性小黑麦的花药培养效率,以5个冬性小黑麦杂交组合的F1为材料,分别接种到四种培养基上,研究了冬性小黑麦花药离体培养中不同基因型和不同培养基以及不同培养条件对花药培养效率的影响。结果表明,基因型差异和培养基差异对愈伤组织的诱导有显著影响,不同基因型对花药的愈伤组织的再分化频率也有显著影响。对冬H329转分化后的愈伤组织进行了4℃的低温处理,不同的处理时间对绿苗分化率也有一定的影响,处理96 h绿苗分化率最高达22.22%。     

怀山药叶片脱分化过程中细胞早期变化的研究

对怀山药叶片脱分化过程中细胞早期变化进行了研究。结果表明：叶片愈伤组织起源于叶肉细胞；细胞脱分化的特点是细胞质变浓，核相对变大，核仁明显；叶肉细胞脱分化后，其分裂方式为无丝分裂。     

核不育亚麻不育株与可育株同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对核不育亚麻不育株和可育株分别进行了过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶的比较研究,找到了过氧化物酶同工酶在不育株和可育株整个营养生长时期的变化规律;同时发现了不育株和可育株雄蕊的两种同工酶酶谱存在着显著差异。也就是说,雄性不育基因调控了同工酶的形成和差异,进而影响了相应组织的生长     

白首乌(Cynanchum bungi Decne)脱分化诱导与内源IAA和核酸变化

外源生长素对白首乌脱分化是必要的,效果最好的是２ ,４ － Ｄ,浓度范围０ ．１ ～０ ．３ｍｇ／ Ｌ;白首乌脱分化的起动和细胞旺盛分裂伴随着内源 Ｉ Ａ Ａ 含量的迅速提高, Ｔｒｐ 含量的变化与 Ｉ Ａ Ａ 相似,但其峰值比 Ｉ Ａ Ａ 提前,这为旺盛分裂期 Ｉ Ａ Ａ 的大量形成奠定基础; Ｄ Ｎ Ａ 和 Ｒ Ｎ Ａ 含量的峰值也出现在旺盛分裂期,这与此时期 Ｉ Ａ Ａ 的大量及时形成和旺盛的代谢活动有关,从形成期直至衰老,内源 Ｉ Ａ Ａ、 Ｔｒｐ 和 Ｄ Ｎ Ａ、 Ｒ Ｎ Ａ 含量下降并保持较低水平。     

烟草叶片脱分化阶段性及培养物呼吸代谢类型的研究

研究发现烟草叶片外植体脱分化是分阶段完成的：在诱导期（２ｄ内）产生的愈伤细胞须通过发育期进入成熟期（８ｄ后）才能脱去叶片外植体固有的构型方式的影响．否则，未通过发育期的培养体，在芽分化培养基中只能形成一种倒生的畸形叶状体．在关键的发育期出现了由水杨基氧肟酸（ＳＨＡＭ）敏感途径及Ｎａ３ＰＯ４敏感途径加强而构成的类似呼吸跃变现象，而呼吸商却出现低于１．０的低谷，同时三羧酸（ＴＣＡ）循环的偏呼吸商（ＰａｒｔｉａｌＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＱｕｏｔｉｅｎｔ）也小于１．０．在芽分化过程中也发现类似的代谢类型变化．讨论了这种代谢类型变化的生理意义．     

西洋参脱分化基质优化及影响因素

以西洋参(Panax quinquefolium L.)芽胞为外植体,筛选其脱分化最佳基质及影响因素。结果表明:优 化基质为MS+2,4-D 2 mg/L+BA 0.5 mg/L,温度(23±1)℃,pH 6.0,黑暗利于西洋参芽胞脱分化。     

生长调节物质对半夏人工种胚形成的影响

以半夏叶片为外植体,研究了生长调节物质6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)、2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、α-NAA(α-萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)对半夏人工种胚诱导和增殖的影响。结果表明,6-BA和2,4-D有利于半夏叶片愈伤组织的诱导和增殖,适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;6-BA、IBA和NAA对半夏人工种胚的诱导和增殖效果较好,适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L或MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L。结果为对半夏人工种胚诱导及工厂化提供了试验依据。     

Multiple changes in tobacco mitochondrial DNA populations during tissue culture

Changes in the composition of mitochondrial DNA (mtDNA) in tobacco during the processes of long-term tissue culture and regeneration were detected by DNA gel blot analyses using several mtDNA fragments as probes. The changes in mtDNA were identified by differential accumulations of mtDNA fragments in cultured cells that were hybridized with probes atp6, cob, and nad3-rpsl2. The changes detected by each probe did not appear to be linked, since they were different with each probe and in different subcultures of calli. Based on the current results and previous detailed analyses of the changes detected by atp6, a possible model that explains the alterations in mtDNA during tissue culture is presented. In this model, the changes are attributed to multiple shifts in the equilibrium that was maintained between different subgenomic mtDNA molecules.