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1.
2.
百合花粉生活力及贮藏特性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了百合野生种及品种的花粉生活力及2个亚洲百合品种普瑞头和多安娜花粉短期贮藏特性。结果表明:百合种(品种)间新鲜花粉生活力存在差异,栽培品种花粉生活力高于野生种;百合花粉生活力随贮藏时间的延长而下降,室温条件下贮藏28d的亚洲百合品种普瑞头和多安娜花粉生命力已接近0;在-20℃和-80℃低温条件下,贮藏相同时间的花粉生活力仍可达40%以上,可以在育种上应用。 相似文献
3.
4.
长期以来,由于历史数据的缺乏,很难获得解放后我国城市扩展的完整过程。本研究在遥感、地理信息系统技术支持下,采用7个时期的航空图片和卫星数据,分别对宜兴市194 9、196 6、1981、1984、1992、1996和2 0 0 0年的城区范围和耕地被占用情况进行监测。结果表明,5 0多年来宜兴城区面积从1 5km2 扩展到13 5km2 ,翻了3番多;城市扩展过程呈现两个阶段,即194 9~1984年的缓慢扩展阶段和1985~2 0 0 0年的快速扩展阶段,前一阶段年均扩展速度仅3% ,而后一阶段年均扩展速度达到2 1% ;各个时期城市扩展占用的土地中90 %以上是高质量的耕地,表明城市扩展成为耕地流失的主要因素之一。相关分析显示,城市扩展与工业发展关系最密切,工业发展为城区扩展提供了动力,而城区面积与第三产业比重的相关系数在三个产业中是最高的,表明宜兴城区成为该县第三产业的主要聚集地。从空间扩展过程来看,宜兴城区1984年以前沿着老城区零散填充式扩展,此后沿着公路快速扩展,并逐渐呈块状填充式扩展。由于宜兴处于苏南水网发达地区,水系严重制约了城市扩展的方向,而道路和桥梁建设则导引城市扩展方向 相似文献
5.
6.
为开发百合中南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)的血清学检测技术及研究ArMV的致病机理,原核表达ArMV衣壳蛋白(coat protein, CP),纯化并制备其多克隆抗体。以侵染东方百合杂交品种‘木门’(‘Conca D’or’)的ArMV基因组为模板,克隆ArMV CP基因全长,构建ArMV CP基因原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)原核表达ArMV CP蛋白,并以纯化ArMV CP蛋白为抗原制备兔抗多克隆抗体,Western blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果表明:克隆获得百合ArMV CP序列(GenBank登录号:MT323117)全长,其长度为1 515 bp,与已知的ArMV CP基因核苷酸序列相似性最高达到93.6%,氨基酸序列相似性最高达到98.2%;SDS-PAGE表明CP蛋白在E.coli BL21(DE3)中大量表达,蛋白相对分子质量为56 ku; Western blot结果显示抗体能够特异性结合ArMV CP蛋白,具有良好的特异性。 相似文献
7.
香水百合组织培养的试验研究 总被引:38,自引:3,他引:38
通过筛选获得最佳的香水百合组培外植体 ,接种于 1 / 2 MS+ 2 ,4- D3 mg/L(单位下同 ) + 6 - BA1+ GA0 .1的诱导培养基上 ,诱导形成不定芽 ,且不定芽迅速形成小鳞茎 ,分化率达 93 .3 3 % .将不定芽接种到 1 / 2 MS+ 6 - BA0 .5的增殖培养基上 ,1个月左右小鳞茎增殖率可达到 1∶ 6 .80 .切取单个小鳞茎 ,考查不同基本培养基、蔗糖、生长素和活性碳浓度对小鳞茎复壮的影响 ,结果在培养基 3 / 4MS+ 6 - BA0 .6+ NAA0 .1+ GA0 .2 中生长的小鳞茎复壮效果最好 ,2 5d左右即可转入1 / 2 MS+ KT0 .3 + NAA0 .5的生根培养基中进行生根 .形成完整的百合小苗移栽至苗圃中 ,可打破休眠 ,使开花期提前 相似文献
8.
鳞片扦插、种子繁殖是百合传统种植模式的主要方法.近年来,利用组织培养技术生产百合种苗的研究方兴未艾.本实验证明,组培苗生长健壮、抗病能力强、产量高,具有较强的生产优势;组织培养技术、鳞片扦插技术、种质优化技术三者结合,可以促进百合生产向规模化、优质化发展. 相似文献
9.
10.
田间观察了75%二氟毗啶酸可溶性粒剂对百合地多年生杂草大刺儿菜的防除效果,结果表明,75%二氟毗啶酸可溶性粒剂165g/hm^2对百合安全,对大刺儿菜的株防效和鲜重防效分别为92.17%和94.97%。 相似文献