棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.Vasinfectum)突变体的诱发与鉴定

通过对32个棉花枯萎病菌菌株进行的突变体诱发与鉴定实践及技术方法探索，进一步验证了可以采用KClO3培养基来诱发突变体，并利用各突变体对不同N源的利用能力差异而采用MM，MH，MA，MO2培养基对各突变体类型进行鉴定。实验结果显示绝大多数菌株（93．7％）在KClO3培养基上能诱发出突变体，但多数（85％）突变体类型不全，且不同菌株诱得突变体的难易不同，个别菌株很难诱发到突变体。各突变体的诱发率高低依次为nit1〉nit3〉nit8〉nitM，与国内外相关报道结果基本一致。     

几株尖孢镰刀菌的绿色荧光蛋白基因转化

利用PEG介导的原生质体转化方法,将绿色荧光蛋白基因转入到6株香蕉枯萎病菌和1株棉花枯萎病菌中。结果表明:转化子连续转接5代能够稳定遗传,荧光强度良好,PCR验证gfp基因已转入到菌株中,为后续研究香蕉枯萎病菌和棉花枯萎病菌的侵染、防治等提供可视化的检测和分析手段。     

几株尖孢镰刀菌的绿色荧光蛋白基因转化

利用PEG介导的原生质体转化方法,将绿色荧光蛋白基因转入到6株香蕉枯萎病菌和1株棉花枯萎病菌中。结果表明：转化子连续转接5代能够稳定遗传,荧光强度良好,PCR验证gfp基因已转入到菌株中,为后续研究香蕉枯萎病菌和棉花枯萎病菌的侵染、防治等提供可视化的检测和分析手段。