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1.
为了解云南省鸡传染性贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)的流行及其VP2基因变异情况,2017—2020年,在昆明市、楚雄州、大理州、红河州、玉溪市等家禽养殖密集区的89个鸡场,采集422份疑似病鸡肝脏样品,通过PCR方法检测CAV核酸。结果显示,检出阳性245份,平均阳性率为58.06%;不同年份的CAV核酸阳性率为53.61%~60.91%,不同区域核酸阳性率为51.68%~63.52%。对3份CAV阳性样品进行VP2基因序列分析,发现核苷酸序列同源性为99.6%~99.8%,与参考毒株1852TW和N7的核苷酸同源性为99.6%~99.8%,均属于GroupA分支。结果表明:云南省普遍存在CAV感染,且感染较严重;VP2基因仍可作为PCR病毒核酸检测的首选目标基因。通过加强鸡群CAV监测,淘汰阳性鸡群和结合疫苗免疫,可减少该病造成的损失。 相似文献
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秀珍菇栽培料配方试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
在2002年以来,我所开展了秀珍菇引种栽培试验,并取得成功。为了我市及周边地区大面积推广秀珍菇,开展了不同原料的配方试验,旨在筛选出原料来源广泛、营养配比合理、投入产出比高的栽培配方。现将试验总结如下。 相似文献
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早红提(早熟红地球)原产美国加州。1937年引入苍山县,1998年我们将320株扦插苗移植于研究所葡萄温室内,1999年结果,平均每株结果4.3穗,4.6公斤,667平方折合1472公斤。经过98、99年两年观察发现该品种性状稳定、粒大、极早熟、丰产、品质好、耐运输,现将观察情况初报如下: 相似文献
7.
猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物(5P、P6)。从细胞培养液或组织中提取总RNA,通过PT-PCR扩增,从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收,插入到相应双酶切的pUC18质粒中,获得了重质粒。通过PCR鉴定,证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析,F29强毒株与O313、T509弱毒株相比,其核苷酸序列同源性分别为98.75%和99.06%;因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换,故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44.13%和41.32%,而T509和O3I3株相比,其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99.37%和95.31%。通过序列分析发现,本研究的3个毒株与国内大多数毒株(包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株,除O/A/58株外)均属同一基因型,核苷酸序列同源性为85%-94%;而与国外毒株相比,属不同的基因型,核苷酸序列同源性仅为81%-82%,其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87%-95%,本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析,将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库,为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。 相似文献
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浙江黑桃又名乌桃,属桃中南方品种群硬肉桃亚群,是20世纪90年代才被发现的我国目前罕见的地方桃品种。原产于我国浙西地区,生长在海拔300m以上的高山地带,处自然半野生状态。主要分布在浙江省常山县新桥乡,其毗连的淳安县等地也有少量分布。为缩短黑桃无性系苗木培育时间,尽早为科研、生产提供苗木。于2003~2004两年开展黑桃无性系苗木“三当”(当年播种、当年嫁接,当年出圃)繁殖技术进行应用性试验,最终获得了一年内完成砧木培育,嫁接成苗的结果,嫁接成苗率达81%,苗高达70cm以上、根径达1cm。现将繁殖技术报道如下。 相似文献