-蒎烯合成2-羟基-3-蒎酮的研究

研究了高锰酸钾氧化α-蒎烯合成2-羟基-3-蒎酮的工艺条件,对助溶剂等影响因素进行了探讨,较优工艺条件为:以叔丁醇为助溶剂,不改变pH值,温度0-5℃,KMnO4与α-蒎烯的物质的量比为1.7:1～1.8:1,先加α-蒎烯后加KMnO4.所得2-羟基-3-蒎酮采用IR、MS、1H NMR、3C NMR进行了表征,产率达60%,与文献相同,助溶剂改用叔丁醇后回收率＞90%,高于原用助溶剂丙酮(回收率70%).     

核桃T字形芽接技术

<正> 嫁接繁殖是实现果树栽培良种化、区域化、商品化的主要手段。核桃T字形芽接技术是在不断研究、探索嫁接技术的基础上总结出的一套工效高、成本低、简便易学,既利于枝接后补接,也适于大量繁殖的嫁接方法,它为改变先栽实生苗,再高接换优的栽培方法,加快临汾地区优质核桃基地建设步伐奠定了坚实的基础。     

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。     

神奇螺旋藻 超级营养库

<正> 螺旋藻,因在显微镜下呈螺旋状而得名。又名蓝藻,也有称之为蓝细菌的。这种神奇的深青色的丝状微藻,虽介乎动物与植物之间,但在近代生物科学分类上,多数藻类专家还是将其归属于蓝藻门、蓝藻     

优质杂交稻T优7889密肥试验分析

Ｔ优 78 89系福建农业大学作物科学学院遗传育种研究所与省种子总站合作 ,用不育系Ｔ78Ａ与早恢 89配组选育而成的优质杂交早稻新组合。Ｔ78Ａ为福建农业大学作物科学学院遗传育种研究所与省种子总站合作 ,对龙特甫Ａ进行遗传改造选育而成的早熟 ,优质三系不育系。 2 0 0 0年 7月通过福建省品种审定委员会田间鉴定。 2 0 0 1年早季仙游县承担省种子总站下达示范面积 2ｈｍ2 。为了配合生产上的推广应用 ,进行不同施氮方法与栽植密度裂区试验 ,以其为高产栽培提供依据。1　材料与方法1 1　试验方案按裂区设计排列 ,主处理为氮肥施用方法Ｃ ,…     

抗热、耐寒、抗病高产甜椒新品种——太空甜椒T100

太空甜椒T100是由太空种苗开发部与中国空间技术研究院合作开发的甜椒新品种，经北京市公证处全程公证，试验材料于2002年3月20日被密封装入神舟三号宇宙飞船返回舱，3月25日22日15分在中国酒泉卫星发射中心由长征二号F运载火箭发射升空     

捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析

参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物，以H．contortuss ZJ株的总RNA为模板，进行RT—PCR扩增，成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后，转化DH5α感受态细胞，筛选阳性克隆并测序。序列分析表明，其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99．5％。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列，推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。