热胁迫对辣椒花柱细胞中Ca2+ 分布的影响

 用焦锑酸钾沉淀法研究了热胁迫对辣椒开花前后柱头和花柱细胞中Ca²⁺分布的影响。结果表明: 常温下Ca²⁺ 分布在柱头细胞表面、花柱引导组织细胞间隙等质外体系统中, 且在花粉管上呈先增加后减少的规律性变化; 热胁迫后, 除细胞间隙等质外体系统外, 细胞质和细胞核中也出现Ca²⁺, 花柱引导组织中通过的花粉管发生扭曲、变形, 这可能与Ca²⁺ 的异常分布有关。     

高粱新选不育系研究

采用不完全双列杂交、人工控制授粉和田间自然鉴定等方法,对6个中晚熟不育系和6个早熟不育系进行了配合力、柱头生活力和其他主要农艺性状鉴定.结果表明,中晚熟不育系中V_4A的一般配合力、柱头生活力、育性、熟期、对丝黑穗病的抗性等综合农艺性状表现最好;早熟不育系中1105A的一般配合力、穗长、千粒重、育性等性状表现较佳.这两个不育系可在我国高粱春播中晚熟区和早熟区加以利用.     

GA3不同浓度和施用时期对‘灿烂’兔眼蓝莓花期和生殖能力的影响

本研究以5年生‘灿烂’兔眼蓝莓为试材,以清水为对照,开展 GA₃ 不同浓度和不同施用时期的喷施处理,调查与分析各处理对开花物候期、结果枝比率、平均每枝花朵数、花粉活力、柱头可授性和胚囊活力等参数的影响,以此评价GA₃不同浓度和不同施用时期对蓝莓花期和生殖能力调节的效果,以期探索适用的蓝莓花期延迟技术,为生产栽培花期管理提供科学依据。研究结果表明,GA₃不同浓度和不同时期的处理对‘灿烂’兔眼蓝莓的开花物候期有着明显的影响,随施浓度的增加开花物候期延迟的时间逐渐延长,但同时其结果枝比率、平均每枝的花朵数、花粉活力、柱头可授性和胚囊活力等雌雄器官的生殖能力均逐渐降低。此外,在采果后不同时期第一次喷施500 mg/L GA₃的处理对成花和生殖能力的影响更为显著,整体上呈现为施用时期越早,成花效果越差,雌雄性器官的生殖能力亦越低。综合分析表明,施用GA₃可以延迟其花期7 d左右,但第一次施用时期过早,或施用浓度过高均不同程度地影响蓝莓的成花效果和生殖能力,在采果后第30 d施用500 mg/L的GA₃效果较好。     

花龄对蓝莓柱头可授性及花粉活力的影响

以 南高丛蓝莓‘蓝雨’为试材,研究了花龄对柱头可授性和花粉活力的影响。结果表明：‘蓝雨’蓝莓雌雄性器官的育性具有同步性,有利于自然授粉结实。从花后第1d-5d花粉活力都较高,特别是花后第2d-4d,花粉活力保持在50%以上,是人工辅助授粉花粉的良好收集期;从花后第2d-4d柱头分泌黏液较多,此期柱头具有强可授性,是开展人工辅助授粉的最佳时期。     

兜兰花粉活力及柱头可授性探究

本研究以‘绿肉饼’兜兰为试验材料,用扫描电子显微镜对其花粉块进行研究分析。结果显示,花粉块可分为两半,表面光滑呈现紧密网状结构。为获得‘绿肉饼’人工授粉最佳时间,采用TTC (氯化三苯基四氮唑)染色和联苯胺-过氧化氢法进行花粉活力及柱头可授性的研究。TTC染色法结果表明,‘绿肉饼’的花粉活力呈现从弱到强再到弱的趋势,其中开花15~20 d的花粉活力最大,授粉率较高;联苯胺-过氧化氢法结果表明,‘绿肉饼’的柱头可授性随开花时间先弱后强再变弱,其中开花10~20 d的柱头可授性最高。     

籼型细胞质雄性不育系不同性状与异交结实率的相关性和通径分析

试验研究了7个籼型水稻细胞质雄性不育系的6个不同性状与异交结实率的相关性,并对它们进行了通径分析.结果表明:(1)柱头外露率与异交结实率、张颖角度与异交结实率的相关系数分别为0.963和0.936.(2)柱头外露率对异交结实率的直接效应最大,其直接通径系数为0.8383.张颖时间对异交结实率的直接通径系数为0.4132.张颖角度和午前花率对异交结实率的直接效应亦都为正值,直接通径系数分别为0.1648和0.0271.柱头生活力系数和包颈粒率对异交结实率的直接效应均为负值,直接通径系数分别是-0.4811和-0.1020.     

西瓜柱头ATP酶活性及分泌活动研究

用光学显微镜和电子显微镜研究了西瓜柱头结构、ATP酶活性和分泌活动。结果表明,柱头属于湿柱头类型,最外层是乳突细胞,内层为薄壁组织。授粉后10min,乳突细胞质膜和胞间连丝上ATP酶活性强;30min后,质膜上ATP酶活性极弱,但液泡膜上有很强的ATP酶活性;授粉1h后,ATP酶活性很难检测到。分泌活动始于开花前1d;开花后,授粉的柱头分泌活动急剧增强,授粉10min后分泌物最多,30min后不再产生新分泌物;1h后,细胞解体;24h后分泌物变干燥;未授粉的柱头分泌活动没有激增过程。     

桂花花粉活力测定与''''晚籽银''''桂柱头可授性分析

采用TTC、无机酸和离体萌发等方法测定了不同桂花品种的花粉活力,用联苯胺一过氧化氢法测定柱头可授性,用扫描电镜观察了'晚籽银'桂柱头的分泌物.结果表明TTC、无机酸法不适合用于桂花花粉活力的测定,而用一定浓度的蔗糖、硼酸制成的固体培养基则能较好地测定花粉活力.桂花的不同品种和不同的开花期其花粉活力均具有显著差异.'晚籽银'桂的柱头为湿型柱头,在整个花期中均具有较强的可授性.'晚籽银'桂属雌蕊先熟型,其花粉活力与柱头可授性有4-5 d的相遇期.     

7个籼型水稻细胞质雄性不育系异交性能的研究

以7个籼型水稻细胞质雄性不育系D62A、D63A、D64A、D23A、G46A、金23A珍汕97A为材料,视珍汕97A为对照,在海南对它们的异交性能进行了研究.结果表明:7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为D23A、D63A、D62A、D64A、珍汕97A、金23A、G46A;D62A等6个细胞质雄性不育系的柱头外露率均高于对照珍汕97A;除G46A、金23A外,其余4个的午前花率均比对照珍汕97A高;D62A、D63A、D64A等3个细胞质雄性不育系的平均张颖时间均比对照珍汕97A长,其余三个短于对照珍汕97A.柱头生活力系数大小依次是:对照珍汕97A、D62A、G46A、D63A、D23A、D64A、金23A.异交结实率从高到低的顺序是D62A、D63A、D23A、金23A、D64A、G46A、珍汕97A.     

Identification of a major quantitative trait locus and its candidate underlying genetic variation for rice stigma exsertion rate

Stigma exsertion in male sterile lines of hybrid rice is important for seed yield.In the present study, ZS616 [Oryza sativa subsp.Xian(indica)], a male sterile line with a stigma exsertion rate(SER) as high as 94.5%, was crossed to DS552, a japonica line with almost no exserted stigmas.F3 plants with extremely low and high SER were sequenced to identify SER-associated quantitative trait loci(QTL).A major QTL for SER, qSER-3.1, was identified along with other QTL on chromosome 3 in a 3.9 Mb region.A total of 307 nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms(SNPs) and 27 frame-shift insertion/deletions(InDels)differentiating ZS616 and DS552 were identified in the region containing qSER-3.1.Most SNPs(294) and InDels(25) were excluded after further analysis because they were shared by ZS616 and low(<2.0%) SER accessions in the Huazhong Agricultural University(HAU) core rice collection.Association analysis using the full HAU collection identified a 17-bp InDel in OS03 G0689400 as the most likely causal genetic variant underlying qSER-3.1.ZS616-type accessions(n = 54, with the 17-bp insertion) in the HAU collection had minimum(16.5%)and mean(39.6%) SERs significantly greater than those(n = 424) without the insertion(with minimum and mean SERs of 0.2% and 20.6%, respectively).Thus, this study identified a major QTL for stigma exsertion and revealed the mutation in a candidate gene for the QTL.