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1.
王福海 《北京农业职业学院学报》2018,32(z1):27-29
《北京农业职业学院学报》喜迎30年华诞,作为一名兼职编辑,笔者伴随学报走过了四年的岁月,这期间有体验认知,有压力挑战,当然更有成长进步,此文记述一个兼职编辑的心路历程,以此表达对《北京农业职业学院学报》创刊30周年的美好祝愿。 相似文献
2.
梁建修 《农业图书情报学刊》1994,(1):36-38
试论科技期刊的生存与发展梁建修(《中国棉花》编辑部安阳455112)一、调整办刊方向科技期刊欲求得自身的生存和发展,就必须有相对稳定的读者群。读者群的大小是随客观形势的变化而变化的,科技期刊只有根据变化了的客观形势,对办刊方向作出相应的调整,才能吸收... 相似文献
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5.
尊敬的彭元柱同志,您好!首先,我代表全体编辑人员向您表示诚挚的谢意,感谢您对《农村养殖技术》的关心、鼓励和支持!对您在来信中提出的意见和建议将在今后的编辑工作中认真改进,不断完善。 相似文献
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7.
1992年9月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜,呈球形,大小约为24-25nm。分离株的最适培养温度为37℃,对Vero细胞系,C6/36细胞系的敏感性无明显差异。药物制试验结果证明该分离毒株为RNA病毒。分离病毒能引起1-2日龄乳鼠发病和死亡。 相似文献
8.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
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