排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
浙江蕨类植物的数量统计分析 总被引:13,自引:0,他引:13
在具有典型的中亚热带植被特征的浙江植物区系中,蕨类植物资源极为丰富,计49科,116属和542种(含变种、变型).其水平和垂直分布随地形和海拔高度不同而呈现较大差异,生态类型和区系成分也较为复杂,各科、属的种数差异较大.蕨类植物在浙江植物区系组成中占较大比重. 相似文献
2.
3.
4.
5.
浙江丽水大山峰蕨类植物资源的调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对浙江丽水大山峰森林公园蕨类植物资源的全面调查 ,发现蕨类植物有 10 5种 (含变种等 ) ,隶属 3 2科 5 8属 ,其中药用蕨类植物 3 0科 5 0属 81种 ,还有不少具有较高观赏价值的蕨类植物。 相似文献
6.
在对缙云山自然保护区蕨类植物进行详细调查和文献资料查阅的基础上,对其区系特征、与邻近保护区区系相似性、属种系数等进行了统计分析与比较.研究结果如下:(1)保护区共有蕨类植物38科74属153种;属种系数大,生境条件一致性高,区系丰富度小.(2)区系特征呈现出明显的热带性质;热带分布科19个,占总科数的50%,热带分布属43属,占总属数的58.11%;优势科、属不明显,单种科、单种属及古老孑遗植物数量多,说明区系特征及地质年代起源古老.(3)该保护区与贵州赤水自然保护区和重庆金佛山自然保护区蕨类植物组成及区系特征最为接近,关系最为密切,而与四川九寨沟和海子山自然保护区差异较大,关系疏远.这可能与保护区所处的地理位置、海拔和气候密切相关. 相似文献
7.
河南蕨类植物分布新记录 总被引:2,自引:1,他引:2
报道河南植物区系蕨类植物3新记录属(rVandenboschia Cop.,Microlepia Presl,calliptris Bory),9新记录种。 相似文献
8.
提取蕨类植物DNA方法比较 总被引:4,自引:2,他引:4
[目的]研究蕨类植物DNA提取的方法,为进一步的遗传多样性以及分类学的研究提供基础。[方法]通过改变试剂的用量以及操作方法对CTAB法提取DNA方法进行了改进。[结果]改良的CTAB提取法能够提取出高质量的蕨类植物的DNA。[结论]改良了蕨类植物DNA提取的方法。 相似文献
9.
蕨类植物的DNA提取方法比较研究(摘要) 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]研究蕨类植物DNA提取的方法,为进一步的遗传多样性以及分类学的研究提供基础。[方法]通过改变试剂的用量以及操作方法对CTAB法提取DNA方法进行了改进。①取0.5~1.0 g新鲜叶片,加液氮充分研磨成粉末,置于1.5 ml离心管中,加2%CTAB600μl及10μl巯基乙醇;②65℃水浴15 min(期间取出振荡1次),冷却;③加500μl氯仿/异戊醇(24:1)上下颠倒数次至液相深绿色;④12 000 r/min离心3 min;⑤取上清液至-1.5 ml离心管,重复步骤③、④;⑥取上清液至-1.5 ml离心管中,管内预装1 ml 95%乙醇。室温静置2 h;⑦12 000 r/min离心3 min;⑧弃上清,用70%乙醇(约4400μl)洗涤沉淀,真空干燥器干燥。干燥后加低温保存;⑨使用时加100μl超纯水溶解。-25℃保存。提取出的DNA样品中加超纯水50μl,混匀后,用石英比色杯于DU(R)800分光光度计中测定紫外消光值,根据其在260nm和280 nm波长处的光吸收值计算DNA产率,根据A_(260)/A_(280)判断DNA样品的纯度。DNA样品的浓度(μg/μl)为:在260 nm的紫外消光值×核酸稀释倍数×50/1 000。纯DNA样品A_(260)/A_(280)紫外消光值应为1.8,A_(260)/A_(230)值应大于2.0。A_(260)/A_(280)值大于1.9时,表明有RNA污染,小于1.6时,表明样品中存在蛋白质或酚污染。A_(260)/A_(230)值小于2.0时表明溶液中有残存盐和小分子杂质,如核甘酸、氨基酸、酚等。分别对常规CTAB法和改进CTAB法提取出的蕨类植物DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测,以验证提取出DNA的质量。[结果]改进的CTAB法提取的蕨类DNA,其主带(基因组DNA)更加明亮,且与其他杂带区分明显,表明DNA的降解较少,DNA得率及纯度都有了很大提升。[结论]改良的CTAB提取法能够提取出高质量的蕨类植物DNA。 相似文献
10.
蕨类植物繁殖研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
蕨类植物在种质和次生代谢产物方面具有多样性,在遗传研究、医疗保健、观赏植物、指示植物等方面有很好的开发潜力。总结了近年来蕨类植物的繁殖技术和研究进展情况,并对其组织培养的前景进行了展望,以期更好地开发和利用我国蕨类植物资源。 相似文献