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1.
2.
主动免疫血管活性肠肽(VIP)对家鸽繁殖性能影响的初探 总被引:5,自引:0,他引:5
将30对青年鸽随机分为三组,第一组用血管活性肠肽(VIP)类似物与牛血清蛋白(BSA)的偶联物进行主动免疫VIP,第二组注射与第一组等量的生理盐水,第三组不做任何处理。在试验的第一阶段,除第三组外,第一、二组鸽在产蛋后立即将书目是拿出,试验结果显示:第一组与第二组鸽月产蛋量和周抱窝数差异不显著。但第一、二组鸽产蛋量与第三组(自然饲养组)差异极显著。在试验的第二阶段(B处理过程)均不把蛋拿出,则三组 相似文献
3.
4.
近年来生物研究技术的发展,为开发海洋药物提供了新的方法、思路和方向。介绍了海洋药物研究的新技术,包括生物筛选技术、多肽固相合成法、超临界流体色谱法生产技术,指出了海洋药物研究存在的问题,并对相关研究进行了展望。 相似文献
5.
Aim
Evodiamine (EVO) and rutaecapine (RUT), the major active components from Evodia rutaecarpa extract (EE), are recognized as a depended analgesic agent. This study was designed to investigate the effect of purity and chemical enhancers on the transdermal behavior of EVO and RUT, and the pharmacological effect of their topical cream in vivo.Material and methods
Transdermal delivery across a full thickness pig abdominal skin was detected in vitro by Franz-type diffusion cell, with HPLC for quantification of the permeation of EVO and RUT. The activity of topical cream in vivo was evaluated by a mice pain model induced by formalin and hot plate.Results
Transdermal characters of EVO and RUT showed a low transdermal rate, long lag time and low cumulative amount. The transdermal rate and cumulative amount could be promoted by lipophilic enhancers, whereas lag time was shortened by hydrophilic surfactant, but these permeation parameters were not markedly influenced by purity of EE (p > 0.05). The effect in vivo was confirmed by analgesic models in topical cream of EE, which produced a significant (p < 0.05) inhibitory effects on pain response in dose-dependent manner.Conclusion
The purity of EVO and RUT from EE has no significant effect on their permeation through porcine skin, but oleic acid or nerolidol can markedly elevate the transdermal rate of EVO and RUT. High purity of EE is the best choice for topical preparation to increase the drug loading. The effect of EE in vivo is verified by formalin model and hot plate test. 相似文献6.
为了制备Bt Cry1Ac特异性单克隆抗体(MAB),本试验从NCBI获得了Bt Cry1Ac蛋白的氨基酸序列,根据抗原性、亲水性和表位性分析选定Bt Cry1Ac特异性肽段进行人工合成,并将其偶联于匙孔血蓝蛋白(KLH)免疫动物,应用细胞融合技术制备了抗该肽段的杂交瘤细胞34株。通过ELISA和免疫印迹试验从中筛选出与Bt Cry1Ac天然蛋白产生特异性反应的单克隆抗体杂交瘤细胞株一株(6G9)。ELISA和免疫印迹试验结果显示,该克隆株所分泌的MAB能对合成肽和Bt Cry1Ac产生特异性反应,而与同源的Bt Cry1Aa、Bt Cry1Ab天然蛋白均无交叉反应。通过对转基因棉花的ELISA 检测结果表明,本试验所制备的Bt Cry1Ac单克隆抗体能够有效的区分常规棉和抗虫棉,并且能对其中的Bt Cry1Ac蛋白进行特异性的识别。 相似文献
7.
噬菌体展示技术在食品科学领域的应用进展 总被引:1,自引:1,他引:0
分析概括了噬菌体展示技术在食品科学领域的几个热点应用方向。在食品安全检测领域,噬菌体展示技术可作为一种高效的抗体(或其它亲和配体)制备技术应用于免疫学快速检测技术的建立;也可以用于抗原表位筛选,制备有毒检测对象的替代品,进而建立食品安全无毒检测技术。在食品加工领域,噬菌体展示技术除可以通过制备抗体应用于食品加工干扰物质的检测与消除外,还可以用于酶的定向进化改造,进而为食品工业提供适宜的酶制剂。此外,噬菌体展示技术在食品功能因子制备、新型食品防腐剂生产等领域也同样可以发挥其优势。 相似文献
8.
枯草芽孢杆菌发酵米糠制备活性肽及其抗氧化性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究枯草芽孢杆菌发酵米糠中蛋白多肽的水解度和抗氧化活性,为米糠的高值化综合利用提供技术参考。[方法]以枯草芽孢杆菌为菌种,研究米糠发酵制备活性肽的条件,并对活性肽的抗氧化活性进行评价。[结果]当枯草芽孢杆菌接种量5%、发酵时间48 h、发酵温度36℃、p H 8时,米糠发酵液中水解度较高,达到了21.74%。枯草芽孢杆菌发酵制备的米糠活性肽具有较强的清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的能力。此外,米糠活性肽分子量主要分布在100~5 000 Da,富含天冬氨酸和谷氨酸,并包含了6种人体必需氨基酸。[结论]枯草芽孢杆菌发酵具有提高米糠功能特性的潜力,可为米糠的高值化利用提供参考。 相似文献
9.
为评价猪口蹄疫合成肽疫苗免疫猪后的细胞免疫应答,用含有E、F两种多肽抗原的猪口蹄疫合成肽疫苗免疫猪,二免后两周采血分离猪外周血淋巴细胞,再用E、F两种合成肽及二者混合物对淋巴细胞刺激培养48 h,用MTT法检测特异性T淋巴细胞增殖反应。结果显示,在抗原E、F混合物浓度为50μg/mL时,抗原对免疫组淋巴结细胞的刺激增殖作用显著高于未免疫对照组(P〈0.01)。表明,该猪口蹄疫合成肽疫苗免疫猪能有效引起特异性T淋巴细胞免疫应答。 相似文献
10.
K. Parvathy Parameswaran B. Thayumanavan 《Plant foods for human nutrition (Dordrecht, Netherlands)》1997,50(4):359-373
The homologus 20 kD prolamin from kodo millet and other minor millets viz. barnyard, little and foxtail millets, were purified
using preparative gel electrophoresis and reversed phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). The amino acid
composition of the purified 20 kD prolamin protein from different minor millets revealed higher content of glutamic acid,
alanine, leucine and serine and lower quantity of lysine and methionine. They contain 55 to 58 percent of non-polar amino
acids which make them more hydrophobic than other protein fractions. The total number of amino acid residues per polypeptide
chain ranged from 152 to 155 based on theoretical calculation. Peptide mapping of the 20 kD prolamin hydrolyzed with trypsin
gave fewer cleavage products than expected. The antigenic relationships among these minor millets and cereals viz. wheat,
maize, rice, sorghum, finger millet and pearl millet were studied using the antibody raised against the 20 kD prolamin. Cross
reactivity was seen in all the minor millets at the 20 kD region. But in barnyard and little millets lower molecular weight
polypeptides also cross reacted with the antibody. Immunoblotting studies revealed that the prolamins from other cereals and
millets are related to the 20 kD prolamin of kodo millet. Rice was the only common cereal that did not cross react immunologically
with the antibody raised against 20 kD prolamin of kodo millet. 相似文献