园林机械（以割草机为代表）用改性PP材料开发与应用

文章从PP材料的改性原理、园林机械用改性PP材料的性能要求出发,全面阐述了园林机械用改性PP材料的开发研制过程,开发出了一系列园林机械用改性PP材料并全面在ZS系列园林机械上得到了应用。     

化控剂对冬小麦茎秆抗倒性能、植株整齐度及产量的影响

2008/2009、2009/2010年度两个冬小麦生长季分别在田间设置3个化控处理试验,于冬小麦起身期（3月1日前后）进行喷雾处理,处理1喷多效唑（PP333,15%粉剂）、处理2喷矮壮素（CCC,50%水剂）,用量分别为600g·hm-2和1000mL·hm-2,处理3将多效唑和矮壮素浓度减半并复配后进行喷施（P+C）,以喷清水为对照（CK）,于乳熟期对不同处理小麦的株高、重心高度、基部第二节间长度、直径、厚度、充实度和机械强度及小麦基部第二节间的木质素含量、纤维素含量、含氮量和碳氮比（C/N）进行观测,于成熟期调查各小区实际倒伏面积,计算抗倒指数和倒伏率,通过考种分析小麦产量和植株整齐度的关系。结果表明：在控制株高、基部第2节间长度和重心高度以及增加基部第2节间直径、厚度、充实度和机械强度方面,P+C处理最优,其次为PP333和CCC处理。在反映基部第2节间抗倒性能的生化指标如纤维素含量、木质素含量、C/N和含氮量指标方面,也以P+C最优,PP333次之,CCC较差。在抗倒伏方面,P+C处理的抗倒指数最高,田间未出现倒伏现象,其次为PP333处理,田间亦未出现倒伏,CCC抗倒指数最低,2008/2009和2009/2010年度两个小麦生长季田间倒伏率分别达到11.3%和6.7%。在大田长势均匀度方面,P+C处理的作用最强,显著高于CK,其次为PP333,CCC略差。在产量方面看,也表现出同样的规律,而且各处理小麦株高、穗长、每穗小穗数、穗重整齐度与产量间均呈极显著正相关关系。说明多效唑与矮壮素配合施用处理可显著提高大田小麦的长势均匀度并进而提高产量。     

多效唑对天津水蜜桃生长发育影响的研究

对长势旺产量较低的天津水蜜桃进行了叶面喷洒多效唑(PP_(333))营养生长抑制剂的研究.结果表明,新梢生长受抑的程度与多效唑的浓度呈正相关.叶绿素的含量与一定浓度的多效唑处理具有密切的关系.较高浓度和高浓度的乡效唑处理可提高果实中维生素C的含量、单果重以及果品质量,而对果实中可溶性固形物、果实硬度、着色指数和单叶面积无影响.     

多效唑对桑树试管苗生长的影响

试验结果表明 :多效唑可降低桑树茎段试管苗的株高 ,促进根部生长旺盛 ,明显提高桑树试管苗叶片的叶绿素含量     

新型植物延缓剂——PP_(333)对植物抗逆性的影响

该文综述了国内外采用PP3 3 3 处理植物 ,增强植物抗逆性的研究概况 ,分析了PP3 3 3 提高植物抗寒性、抗盐性、抗旱性和抗高温的原因及不同浓度对植物抗逆性的影响     

比久和多效唑混合物的高效液相色谱分析

在吸光度为210nm、流动相配比为甲醇：乙腈：水＝40：20：40的条件下，多效唑和比久均能得到很好的分离。比久的保留时间约为3．19min，多效唑的保留时间约为11．83min。加标回收率：比久为108．69％，多效唑为90．39％。     

多效唑对八仙花组培苗营养生长及成花的影响

以八仙花1、2 a生组织培养苗为试验对象,研究了多效唑不同浓度、不同施药时间、不同施药次数对八仙花组培苗促成栽培中其植株营养生长及成花的影响.结果表明:施用浓度和时间是多效唑抑制八仙花组培苗植株营养生长促进其生殖生长的关键,7月中旬以浓度100～150 mg/L的多效唑溶液对八仙花1、2 a生组织培养苗进行叶面喷施,最有利于其花芽分化,成花率高,且从株型、花形花色等各项指标综合考虑,多效唑对促进八仙花2a生组培苗成花效果更显著.施药次数也影响八仙花组培苗营养生长和成花,连续施药3次对抑制其营养生长促进成花效果最佳.     

The therapeutic effects of SET/I2PP2A inhibitors on canine melanoma

Canine melanoma is one of the most important diseases in small animal medicine. Protein phosphatase 2A (PP2A), a well conserved serine/threonine phosphatase, plays a critical role as a tumor suppressor. SET/I2PP2A is an endogenous inhibitor for PP2A, which directly binds to PP2A and suppresses its phosphatase activity. Elevated SET protein levels have been reported to exacerbate human tumor progression. The role of SET in canine melanoma, however, has not been understood. Here, we investigated the potential therapeutic role for SET inhibitors in canine melanoma. The expression of SET protein was observed in 6 canine melanoma cell lines. We used CMeC-1 cells (primary origin) and CMeC-2 cells (metastatic origin) to generate cell lines stably expressing SET-targeting shRNAs. Knockdown of SET expression in CMeC-2, but not in CMeC-1, leads to decreased cell proliferation, invasion and colony formation. Phosphorylation level of p70 S6 kinase was decreased by SET knockdown in CMeC-2, suggesting the involvement of mTOR (mammalian target of rapamycin)/p70 S6 kinase signaling. The SET inhibitors, OP449 and FTY720, more effectively killed CMeC-2 than CMeC-1. We observed PP2A activation in CMeC-2 treated with OP449 and FTY720. These results demonstrated the potential therapeutic application of SET inhibitors for canine melanoma.