首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   0篇
农学   1篇
  1篇
综合类   6篇
农作物   1篇
畜牧兽医   5篇
  2013年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2004年   1篇
  2002年   3篇
  2001年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
豌豆地方品种六个农艺性状的通径分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验对28个豌豆(Pisum Sativum Lin.)地方品种单株荚数(x_1)、单株粒数(x_2)、百粒重(x_3)、株高(x_4)、第一荚结位(x_5)和单株籽粒产量(y)进行了通径分析.结果表明:单株粒数和单株荚数对单株产量的贡献很大,其中,表型的直接效应,单株粒数最高;遗传的直接效应,单株英数最高,且单株粒数和单株英数相互依存.百粒重对单株产量的贡献较次.株高和第一荚结位更次.这启示人们,在豌豆育种和栽培中,以选择单株荚数、单株粒数为主,适当兼顾百粒重及其它,对取得高产是很重要的.  相似文献   
2.
白丝羽乌骨鸡的选育进展与冠型效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对白丝羽乌骨鸡的复冠父系和单冠母系进行家系选育 5个世代 ,在早期体重、孵化性能、开产性能及产蛋量方面得到了明显进展 ,而且可见单冠在这些性状上的正向效应。尤其是产蛋性能上的选育进展非常明显 ,开产后头 4个月产蛋量增加了 1倍左右 ,30 0日龄产蛋量达到 110个左右 ,5 0 0日龄产蛋量超过 2 2 0个。  相似文献   
3.
设计引物以pCDPT2质粒(含PEA全序列)为模板亚克隆获得PEA功能区Ⅰa及功能区Ⅱ基因片段(1100 bp); 提取人染色体DNA作为模板,利用一对设计引物扩增获得了人组蛋白H4基因片段(316 bp);将两基因片段连接,构建了融合基因中间载体pMD-18T-PEA-H4;融合基因经NcoⅠ及XhoⅠ酶切,以正确阅读框架插入相同酶切的pET-28A中,经酶切分析及PCR扩增检测,筛选到阳性克隆,其质粒测序结果表明成功地构建了毒性基因缺失的PEA与人组蛋白H4融合基因的原核表达载体,为进一步表达并获得大量的融合蛋白奠定了基础。  相似文献   
4.
采用PCR方法从绿脓杆菌ATCC27853菌株基因组扩增其外毒素A(PEA)全长编码基因,并将PEA基因插入到pcDNA3.1A真核表达载体中,构建成pcDNA3.1/ PEA质粒表达载体。经磷酸钙介导将重组质粒转染 HEK293T 细胞进行表达。结果表明本文克隆的PEA基因与标准菌株PA103碱基序列基本相似,同源性达99%。表达产物经蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测,表明本文构建的含有原基因信号肽的PEA基因能够在真核细胞进行分泌性表达,这为基于PEA的免疫毒素、疫苗佐剂和疫苗载体的研究奠定了基础。  相似文献   
5.
The rapid growth in pesticide use is a significant problem for Thailand, as it is in many other developing countries with an intensifying agriculture. The objective of this study was to quantify how much of the total quantity of pesticides is overused. The novelty of this research resides in the fact that it considered the social rather than the private optimum by including negative pesticide externalities in determining levels of overuse. Marginal benefits of pesticides are quantified by estimating Cobb–Douglas production functions with an exponential damage control specification. The marginal costs are calculated as the sum of private and external costs with the latter quantified using the Pesticide Environmental Accounting (PEA) tool. The method is applied using farm- and plot-level data from one intensive upland vegetable production system in northern Thailand. The findings show that about 80% of the applied pesticide quantity is used in excess of the social optimum, while the difference between the private and social level of overuse is small for this particular case study. Therefore results from the study area suggest that internalizing pesticide externalities into the price of pesticides would only have a small effect on reducing pesticide overuse.  相似文献   
6.
为了观察重组绿脓杆菌外毒素 A(PEA)受体结合区蛋白在不同动物体内的免疫效果 ,将该蛋白纯化后免疫了小鼠、家兔、山羊等动物。对小鼠进行了攻毒实验 ,通过 EL ISA方法检测了家兔、山羊血清中抗体的消长规律。结果对小鼠的保护情况为 :最后 1次免疫后 14 d小鼠对 3倍 L D50 的 PEA攻毒保护率为 10 0 % ,2 1d保护率为 5 0 % ,2 8d后无保护效果。家兔和山羊免疫后 7~ 14 d达到峰值 ,2 1d后逐渐降低 ,2 8~ 35 d后降至免疫前水平  相似文献   
7.
目的 扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法 采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果 扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论 产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。  相似文献   
8.
绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白基因重组与鉴定   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了获得高表达量重组绿脓杆菌外毒素 A(PEA)受体结合区蛋白 ,以用作免疫原 ,从含有目的片段 (10 0 0 bp)的 p ET- 2 0 (b) B1 0 质粒切下目的片段 ,以正确阅读框架插入含有 T7lac启动子的 p ET- 2 8c( ) DNA中 ,构建了p ET- 2 8c( ) B1 0 质粒。用该质粒转化大肠杆菌 BL2 1 (DE3 )、BL2 1 (DE3 ) p L y S,经 IPTG诱导 ,BL2 1 (DE3 ) p L y S能高效表达目的蛋白。 SDS- PAGE、Western blot分析证实 ,该蛋白即是所需的蛋白 ,该重组蛋白占菌体总蛋白的 5 8%。  相似文献   
9.
用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素A(PEA)受体结合区蛋白初步复性,复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制PEA的细胞毒性实验。将10μg/L的PEA与其敏感细胞L929共孵育,36h左右可见细胞发生病变死亡,而同时加入复性的重组PEA受体结合区蛋白的培养细胞孔与未加PEA阴性对照培养细胞一样仍分裂增殖,这种PEA细胞毒性抑制作用可持续到所有培养细胞老化死亡。结果表明,重组PEA受体结合区蛋白可在体外竞争抑制PEA对L929细胞的毒性。  相似文献   
10.
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号