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1.
中国家蚕微粒子虫及其近缘种的考察 总被引:2,自引:0,他引:2
本文描述了我国寄生于家蚕及二点螟的微粒子虫光学显微镜和电子显微镜形态及其对多种昆虫的致病性。后者极似家蚕微粒子虫,但在超微构造和致病性上有明显区别,定为新种。 相似文献
2.
用铬变素2R法对家蚕微孢子虫孢子染色的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用铬变素 2R法 (Chromotrope 2R)染色家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis,N .b)孢子和绿僵 (Nomuraearile yi)孢子、曲霉 (Aspergillusflavus)孢子、花粉粒 (Pollengranule)等与N .b孢子形状相似物 ,结果表明 :Chromotrope 2R法特异性地将N .b孢子染成粉红色 ,绿僵孢子、曲霉孢子、花粉粒未被染成红色 ,初步认为Chromotrope 2R法可应用于母蛾镜检的N .b鉴定 ,能明显提高N .b的检出率与准确性 ;染色N .b孢子的最佳时间与温度为 4 0min ,30℃。鉴于本染色法的条件、技术操作简便 ,染色特异性强 ,因而具有良好的应用前景 相似文献
3.
4.
A-Tai Truong Sedat Sevin Seonmi Kim Mi-Sun Yoo Yun Sang Cho Byoungsu Yoon 《Journal of veterinary science (Suw?n-si, Korea)》2021,22(3)
BackgroundThe microsporidian parasite Nosema ceranae is a global problem in honeybee populations and is known to cause winter mortality. A sensitive and rapid tool for stable quantitative detection is necessary to establish further research related to the diagnosis, prevention, and treatment of this pathogen.ObjectivesThe present study aimed to develop a quantitative method that incorporates ultra-rapid real-time quantitative polymerase chain reaction (UR-qPCR) for the rapid enumeration of N. ceranae in infected bees.MethodsA procedure for UR-qPCR detection of N. ceranae was developed, and the advantages of molecular detection were evaluated in comparison with microscopic enumeration.ResultsUR-qPCR was more sensitive than microscopic enumeration for detecting two copies of N. ceranae DNA and 24 spores per bee. Meanwhile, the limit of detection by microscopy was 2.40 × 104 spores/bee, and the stable detection level was ≥ 2.40 × 105 spores/bee. The results of N. ceranae calculations from the infected honeybees and purified spores by UR-qPCR showed that the DNA copy number was approximately 8-fold higher than the spore count. Additionally, honeybees infected with N. ceranae with 2.74 × 104 copies of N. ceranae DNA were incapable of detection by microscopy. The results of quantitative analysis using UR-qPCR were accomplished within 20 min.ConclusionsUR-qPCR is expected to be the most rapid molecular method for Nosema detection and has been developed for diagnosing nosemosis at low levels of infection. 相似文献
5.
柞蚕微孢子虫在柞蚕体内增殖的组织病理学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本试验用偶氮红和苯胶兰对柞蚕微孢子病蚕组织切片进行复染后光镜观察;依常规方法制成柞蚕微孢子虫和柞蚕微孢子虫病蚕组织的超薄切片和扫描电镜试材后者电镜观察和拍照。结果表明:柞蚕的中肠、丝腺、脂肪体为易感组织,后期感染肌肉、马氏管、气管管壁细胞,最后真皮细胞亦被感染,同时也查明了上述组织细胞的病理变化。 相似文献
6.
7.
中国广东家蚕微粒子孢子在Antheraea eucalypti细胞系的感染增殖 总被引:5,自引:0,他引:5
将中国广东的Nosema bombycis CGS,用02mol/LKOH 处理后,接种感染A.eucalypti 细胞系。孢子的发芽率达87% ,在A.eucalypti 细胞初期感染率为27 % 。发育各阶段具2 核,可观察到短极丝孢子和二次感染体形成,孢子芽母细胞按二分裂形成2 个双核的孢子芽,具典型 Nosema 属特征。Nosemabombycis CGS 生物学特性、血清学类型与日本Nosema bombycis NIS001 大致相同,但孢子大小、裂殖体的形态、在A.eucalypti 细胞寄生的细胞感染率、每个细胞的产孢数,2 种微孢子虫却有差异。 相似文献
8.
家蚕微孢子虫(浙江株)α-微管蛋白基因部分片段的克隆及系统发育分析 总被引:1,自引:4,他引:1
基于微孢子虫分类学地位的争议,通过克隆家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)的α-Tubulin基因,利用BioEditor将核苷酸序列翻译成氨基酸序列,并从NCBI中收集不同物种的α-Tubulin基因,用CLUSTALX(1.81)、Mega2以及在线生物信息学软件CLUSTALW(1.83)分析序列并构建系统发育树。结果显示:家蚕微孢子虫及其它微孢子虫与真菌聚为一类,且微孢子虫以一个独立群与接合菌(zygomycetes)的噬虫霉属(Entomophaga)、耳霉属(Conidiobolus)关系最近,与子囊菌(ascomycetes)、担子菌(basidiomycetes)、壶菌(chytrids)及其它接合菌互为姐妹群。 相似文献
9.
10.
光肩星天牛的新病原--天牛微粒子虫初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
杨树苗木繁殖容易 ,速生且适应性强 ,是我国北方和中原地区防护林和速生丰产林的首选树种 ,但由于光肩星天牛 [Anoplophoraglabripennis(Motsch .) ]和桑天牛 (Aprionagermari (Hope) )等危害 ,仅三北地区 1 994年的发生面积就近 3 3× 1 0 5hm2 ,一期工程营造的防护林大多毁于天牛的危害 ,由于对该类害虫至今尚无简便高效的控制措施 ,现灾情总体上仍处于蔓延发展之势。因此杨树天牛的危害仍然是我国现有防护林和速生丰产林建设的最大威胁 (黄竞芳等 ,1 992 ;阎浚杰 ,1 992 )。长期以来… 相似文献