多小穗小麦品系10-A及其改良系的醇溶蛋白分析

应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（MAGE）分析了多小穗小麦10－A及其亲本、以及来源于三交组合10－A／88－1643／／川育12号的89个稳定品系的醇溶蛋白。结果表明,10－A的醇溶蛋白均来源于其亲本,但更与雅安矮10号相似。10－A、88－1643和川育12号的醇溶蛋白带纹各不相同,能彼此区分。在89个后代品系中,出现了3种亲本类型、4种重组类型和1种突变类型,突变率为1．10％。同时,还讨论了Gld1B3位点与多小穗的关系。     

多小穗小麦品系10一A及其改良系的谷蛋白分析

应用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析了多小穗小麦品系１０－Ａ以及来源于三交组合１０－Ａ／８８－１６４３／川育１２号的５６个稳定品系的谷蛋白。结果表明,１０－Ａ、８８－１６４３和川育１２号的谷蛋白带纹各不相同,能彼此区分。在这５６个后代品系中,高分子量谷蛋白带纹出现了与８８－１６４３、川育１２号一致的类型以及４种三亲本间的重组类型,没有出现１０－Ａ的谱带类型和突变类型。在这些品系中,有８个品系含优质亚基组合２,７＋８,５＋１０（占１４．３％）,１１个品系含优质亚基组合１,７＋８,５＋１０（占１９．６％）。     

小麦多小穗材料的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺电泳法，对普通小麦１０－Ａ，８８－１６４３，川育１２号及三交后 代十个不同小穗数目的单株材料的灌浆期种子进行了酯酶和过氧化物同工酶分 析。结果表明：不同小穗数目的材料及亲本的酯酶和过氧化物酶同工酶谱无明 显大的差异，只是个别弱带活性有强弱之分，以及个别痕迹带有数目的增减， 这些微小差异都不与小穗数目的增减呈规律性变化．因此不能用这两种同工酶 分析法来探讨普通小麦小穗数这一性状的遗传规律。     

多小穗小麦品系10-A及其改良系的谷蛋白分析

应用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)分析了多小穗小麦品系 10 -A以及来源于三交组合 10 -A/ 88- 16 43/川育 12号的 5 6个稳定品系的谷蛋白。结果表明 ,10 -A、88- 16 43和川育 12号的谷蛋白带纹各不相同 ,能彼此区分。在这 5 6个后代品系中 ,高分子量谷蛋白带纹出现了与 88- 16 43、川育 12号一致的类型以及 4种三亲本间的重组类型 ,没有出现 10 -A的谱带类型和突变类型。在这些品系中 ,有 8个品系含优质亚基组合2 ,7+ 8,5 + 10 (占 14 3% ) ,11个品系含优质亚基组合 1,7+ 8,5 + 10 (占 19 6 % )。