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The analysis of vibration response of structure with TMD is carried out under earthquake ,considering the ground-structure interaction. The varying rule of square difference of displacement of structure with the TMD on or off by changing the first inherent frequency is also presented .It has been proved by comparing and analyzing that a TMDstructure with optimum parameters can efficiently reduce the vibration of structure under strong wind and earthquake,when the main frequency of the ground motion is within the range of TMD vibration reducing frequency. 相似文献
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阐述了功率分流式自动变速器中电机控制式无级变速单元的速比控制原理。通过对速比控制电机目标角位移、角位移滑模变结构控制器的建模,来确定整个控制器的设计参数。在对角位移目标轨迹跟踪的仿真中,控制器能够较好地实现在有外在负载干扰下对角位移目标轨迹的跟踪。 相似文献
7.
采用齐次坐标变换矩阵分析由于安装误差引起输入轴和输出轴不相交的万向节运动;定性和定量地给出了这一误差引起的横向激励的频率和数量;用计算机分析了这一激励与各因素的关系;并进行了试验验证。 相似文献
8.
微灌毛管水力设计的经验系数法 微灌水力设计计算方法探讨之三 总被引:2,自引:0,他引:2
本文定义了经验系数a_1(a_2),并由此建立了微灌毛管上最大(最小)灌水器流量与平均流量间的关系式,计算并绘出了地形坡降J=-0.05~0.05、流态指数x=0.49~0.762、流量q=3.79~40.98L/h、流量偏差q=0.10~0.24范围内a_1的变化值,论证了a_1=0.65吋,产生的计算误差在3%以内,因此可在微灌设计中应用;并列出了按经验系数法计算毛管的步骤,并示以算例。 相似文献
9.
西宁盆地黄土区荷载条件下植被护坡力学效应 总被引:3,自引:1,他引:2
为探讨西宁盆地黄土区边坡在荷载条件下植物根系对边坡稳定性的影响,该项研究以西宁盆地西山长岭沟流域为试验区,在自建边坡上种植草本植物垂穗披碱草(Elymus nutans)和灌木植物柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii),通过在边坡坡顶施加载荷,边坡坡面布设位移计与土压力盒的方式,监测荷载条件下边坡坡面土体位移与土压力变化;在此基础上,对边坡植被根-土复合体开展剪切试验,分析荷载条件下边坡坡面不同位置处根-土复合体抗剪强度及其变化特征。试验结果表明:在坡顶荷载条件下,在边坡相同位置处的根-土复合体粘聚力c值均大于施加载荷前;3种植物边坡的根-土复合体粘聚力c值均大于相同条件的未种植素土边坡;在荷载条件下,组合植被边坡的坡面土体位移量显著小于单一植被边坡和素土边坡,组合植被边坡在竖直和水平方向的位移量与草本植被边坡相比减小1.60~1.77 mm,与灌木植被边坡相比减小3.78和4.11 mm,与素土边坡相比减小7.39和6.29 mm。研究结果对防治高寒半干旱地区坡面水土流失、浅层滑坡等地质灾害,具有参考价值和指导意义。 相似文献
10.
环介导等温扩增联合横向流动试纸条可视化检测海豚链球菌方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
海豚链球菌(Streptococcus iniae)是一种革兰氏阳性球菌,呈β溶血,可感染多种淡水和海洋鱼类。本研究利用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)进行核酸扩增,通过横向流动试纸条方法 (lateral flow dipstick,LFD)实现检测,建立了一种可应用于海豚链球菌快速检测的LAMP-LFD技术。该技术以海豚链球菌促旋酶B亚单位(gyrase subunit B,gyr B)基因为检测靶标,设计3对引物进行由生物素标记的LAMP扩增反应,产物经异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的探针杂交后,在LFD上完成检测。经优化的核酸扩增最适条件为65℃反应30 min,在此条件下,阳性扩增起始时间与模板浓度之间呈典型的线性相关性。从核酸扩增反应开始到LFD显色,整个检测时程只需40 min左右,比常规PCR技术缩短约2 h。LAMP-LFD能特异性地检出海豚链球菌,针对病原纯培养物的检测灵敏度为8.70×101cfu/m L,是LAMP检测的10倍、常规PCR检测的100倍。以灵敏度浓度(8.70×101cfu/m L)的海豚链球菌基因组DNA为模板进行的LAMP-LFD结果显示该方法具有良好的重复性。针对人工污染花鲈(Lateolabrax japonicus)肝组织的检测灵敏度为4.35×103cfu/m L,同样为常规PCR检测方法的100倍。利用本方法可成功从患病花鲈的组织样品中检测出海豚链球菌,检测结果与常规的细菌分离鉴定方法结果一致。因此,利用LAMP-LFD能特异、准确、高效地检测出海豚链球菌,而且操作简单、费用低、耗时短,有望成为海豚链球菌的常规检测方法。 相似文献