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为研制安全有效的适合预防吉林地区PRRS的亚单位疫苗,利用吉林地区PRRS病猪肺脏中分离获得的PRRSV JL-0605病毒株,参照GeneBank中已发表的PRRSV序列设计1对特异性引物,克隆M蛋白基因,根据M蛋白基因序列和推导的氨基酸序列进行同源性、系统进化树、疏水域及抗原表位的分析。结果表明,PRRSV JL-0605株的M蛋白氨基酸序列与CH-1α和HEB1株高度一致,而与VR-2332和BJ-4株有一定的差异,和LV株在N端及中心区具有很大的差异,JL-0605株M蛋白抗原性及亲水性与中国河北株具有较高的相似性;JL-0605株与VR-2332株相比在60位处抗原表位优势减弱。本研究为PRRS M蛋白和基因的深入研究及开发利用提供科学依据。 相似文献
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PRRSV易引起基因变异现象,使得异地疫苗不能有效地控制本地区PRRS的发生。为研制适合本地区的亚单位疫苗,试验参照GeneBank中已发表的PRRSV序列设计了1对特异性引物,对吉林分离株JL-0605对GP5基因进行了序列扩增和测序,序列分析结果表明,PRRSV JL-0605株GP5氨基酸序列与CH-1α和HEB1株氨基酸序列高度一致,而与VR-2332和BJ-4株有一定的差异,和LV株在N端及中心区具有很大的差异,JL-0605株GP5蛋白抗原性及亲水性与中国河北株具有较高的相似性;与VR-2332株相比,30～40位氨基酸处抗原表位形态发生较大变化,在135～145位氨基酸处抗原表位优势增强现象。 相似文献
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