crataegus grayana的组织培养

同许多种其它果树一样,山植属的Crataegus grayana也可应用组织培养的方法,进行快速繁殖。在加入0.25ppmBA,0.5ppmIAA以及150ppm水解干酪素的MS培养基上,可由胚得到实生苗。在加入0.5ppm和300ppm水解干酪素的MS培养基上,由茎尖与茎段可得到壮实的试管苗。由于该植物胚在第一年内成熟度甚低,因此用茎尖或茎段进行快繁殖远优于用胚来进行。从此项研究结果看,其繁殖率为2~n-3~n(n为∮月数)。     

山楂圆柏锈病的研究

山楂圆柏锈病病原为亚洲胶锈菌，冬孢子在圆柏属，锈孢子和性孢子在山楂属和梨属树木上。从担孢子产生到性孢子12-20d，到锈饱子35-40d，到冬孢子近2a。孢子萌发最适温度为：冬孢子17-20℃，担孢子15-23℃，锈孢子10-25℃，各种孢子均在相对温度50%以上和蔽荫或黑暗条件下萌发，直射光，全光抑制萌发，冬孢子胶化充分，6h即可出现担孢子，担孢子在适温适湿时，1h即可萌发，担孢子寿命暂短，活孢子传播距离近，百菌清等药剂喷杀锈孢子和松焦油柴油混液涂圆柏病部效果最好。     

山楂黄酮的薄层色谱分离鉴定研究

研究了山楂（山里红Crataegus pinnatifida Bge.var major N.E.Br)黄酮类化合物新的薄层色谱分离鉴定方法。以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂，利用聚酰胺薄层色谱法能使山楂黄酮完全分离。从山楂叶中分离得到7个黄酮斑点，山楂果中得到7个黄酮斑点，但二者的斑点不完全相同。与用正丁醇：乙酸：水4：1：5为展开剂的聚酰胺薄层色谱法比较发现，微乳薄层色谱法检测灵敏度高、分离效果理想。     

多效唑对山楂生长和结果的影响

用不同剂量多效唑对‘敞口’山植进行土施或叶面喷施,结果表明其可明显抑制新梢生长,节间缩短,节数减少,叶面积减小,而比叶重和叶绿素含量增加。明显促进花芽分化而降低座果率。喷施50 ppm 赤霉素一次,可提高座果率但不消除多效唑对营养生长的抑制作用。处理可使果实变小,果形变扁,对果中糖、酸、果胶和 VC 含量无明显影响。讨论了适宜用量和方法。     

山楂栽植密度与早期产量的关系

通过４种山楂初植密度与产量关系的试验，找出生产上既能获得早期丰产又能保持较长的结果周期的适宜的种植密度。结果表明，大面积推广应用以８３３株／ｈｍ２（３ｍ×４ｍ）的林分密度比较合理。为充分利用地力和获得单位面积最大收益，初植密度１６６６株／ｈｍ２（２ｍ×３ｍ），配以疏伐，最后达到８３３株／ｈｍ２（４ｍ×３ｍ）。     

准噶尔山楂叶总黄酮的超声波提取及抗氧化研究

[目的]为准噶尔山楂叶的综合利用和深度开发提供一定的参考。[方法]利用超声波法提取准噶尔山楂叶中的总黄酮,用总黄酮提取率作为衡量提取工艺的指标,对影响超声波提取的多个因子进行单因素、正交试验分析。[结果]准噶尔山楂叶中的总黄酮的超声波提取最佳条件为:乙醇浓度80%,提取温度50℃,提取时间50 min,提取功率75 W,总黄酮的得率高达84.50%;影响总黄酮得率的主次因素依次为:乙醇浓度提取时间提取功率提取温度。[结论]准噶尔山楂叶总黄酮有较强的清除自由基能力,表现出明显的抗氧化性。     

山楂嫁接苗培育技术

山楂在广东省河源紫金县有一定的产业规模,每年推广相当数量良种山楂嫁接苗。文章总结了山楂嫁接苗培育技术,包括砧木培育、嫁接技术和病虫害防治技术。     

响应面法优化微波辅助提取山楂果胶工艺

[目的]用微波辅助提取山楂叶片果胶,并对提取工艺进行优化.[方法]以山楂叶片为材料,采用微波辅助提取工艺进行果胶提取.在单因素试验的基础上,得到各因素的最佳水平,再采取3因素3水平进行组合设计.[结果]单因素试验得到的3个因素的最佳水平为：pH l.5,微波处理时间2 min,料液比1∶130 g/ml.通过分析得到了山楂叶片果胶提取率与3个影响因素pH、微波处理时间、料液比的回归模型.方差分析结果显示,相关极显著,模型拟合较好.最终得到最佳提取工艺：pH为1.87,微波处理时间为2.11 min,料液比为1：124.34 g/ml,果胶提取率的预测值为6.59％.[结论]研究可为工业生产山楂果胶提供一定的参考依据.     

中国山楂种质资源的研究现状及利用前景

为有效保护和可持续利用中国的山楂资源,加强具有特殊药理功效、经济效益高、丰产性强等优良品质的山楂种选育,对山楂的起源与进化、地理分布、形态特征、生长习性、生态适应性、营养价值、药理功效、综合利用、育种现状和遗传多样性等方面进行了系统全面的分析与总结,并根据资源利用趋势,提出了综合利用的措施。     

山楂ISSR分析体系的建立和优化

为在DNA分子水平上对山楂种质资源进行分析奠定基础,对退火温度、循环次数、DNA模板质量、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶的种类和浓度等影响ISSR反应的因素进行研究,建立并优化了山楂的ISSR分析体系。优化的山楂ISSR分析体系为:采用改进的CTAB法或QIAGEN试剂盒法提取总DNA;PCR反应体积为20μL,内含1×PCR反应缓冲液(Promega公司),3.0mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTP,0.3μmol/L引物,0.5U Taq DNA聚合酶(天根公司),50ng总DNA;扩增程序为94℃ 3min;94℃ 30s,退火温度1min,72℃ 2min,38个循环,72℃ 7min。筛选出了10个适宜山楂遗传分析的ISSR引物。