卡特兰叶片原生质体分离条件的研究

试验以卡特兰叶片组织为材料,研究了预处理时间、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇含量等不同因素对其原生质体分离的影响.结果表明,以1%的纤维素酶＋0.3%的果胶酶为混合酶液,11%的甘露醇为渗透压稳定剂,在25±1℃的条件下,pH为5.8的酶液组合中酶解8 h,获得的原生质体产量最高,可达8.9×10^6/g鲜重,存活率高达91.2%.     

卡特兰水培技术研究

为研究名贵兰花的水培技术,促进水培兰花的生产与消费,以兰科卡特兰为试材,从卡特兰水生根系诱导,营养液培养,筛选出水培卡特兰诱导根系的最适宜的NAA浓度和营养液配方,在培养的过程中,防治根腐烂和水藻的生成。结果表明,低浓度NAA（5mg/L）对诱导水生根系具有促进作用;KC营养液是水培卡特兰较好的营养液;加强根部通气有利于防止卡特兰根系的腐烂,在培养过程中添加2～3滴含氯霉素的滴眼液有助于防止藻类的生长。     

卡特兰ChCHS1和ChDFR1基因的克隆及表达分析

以卡特兰紫色花品种‘粉女郎’（Cattleya hybrid‘Pink Lady’）为材料,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中分离得到了一个查尔酮合酶（chalcone synthase, CHS）和一个二氢黄酮醇4-还原酶（dihydroflavonol 4-reductase, DFR）同源基因的cDNA全长,分别命名为ChCHS1和ChDFR1,GenBank登录号分别为KP171693和KP171694。序列分析结果发现：ChCHS1的cDNA全长1 508 bp ,编码394个氨基酸;ChDFR1基因的cDNA全长1 250 bp,编码350个氨基酸。同源性检索和生物信息学分析表明,这2个基因编码的蛋白都具有各自的功能位点和保守性特征多肽序列。氨基酸序列比对与系统进化树分析显示,ChCHS1、ChDFR1基因在兰科中与蕙兰、石斛兰关系最近,与百合科关系较近。相对实时荧光定量PCR结果表明,ChCHS1 和ChDFR1都在蕾期表达量最低,伴随花朵的开放,表达量逐渐上升,最终分别在花朵盛开期和接近开放时达到最高。     

卡特丽亚兰的组织培养

以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料，研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明，种子萌发可采用不含激素的MS培养基，圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合，其中以6-BA3mg／L NAA0．5-1．0mg／L的组合效果较佳，低浓度的生长调节剂Ms 6-BA0．5mg／L NAA0．4mg／L GA，0．2mg／L有利于芽丛快速增殖，添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用，高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS NAA0．5mg／，L或IBA0．5mg／L可达到100％生根率。     

卡特兰属及其杂交属植物周年开花的栽培管理及盆花商业前景分析

通过对卡特兰属植物不同生长阶段(包括营养生长期、生殖生长期和休眠期)的特点和栽培管理的细致观察,根据在北京多年的养护栽培经验,并以2007～2010年间在温室中测得的月平均最高温和月平均最低温数据为基础,得出其在北京可以实现周年供花的结论.卡特兰属植物栽培历史悠久(栽培从19世纪开始至今),花色品种繁多,花期长,适应性强且能够达到全年有花.通过对这些优势的分析,提出了其作为洋兰商业盆花开发的可能性与前景.     

卡特兰水培技术研究

为研究名贵兰花的水培技术,促进水培兰花的生产与消费,以兰科卡特兰为试材,从卡特兰水生根系诱导,营养液培养,筛选出水培卡特兰诱导根系的最适宜的NAA浓度和营养液配方,在培养的过程中,防治根腐烂和水藻的生成。结果表明,低浓度NAA（5mg/L）对诱导水生根系具有促进作用;KC营养液是水培卡特兰较好的营养液;加强根部通气有利于防止卡特兰根系的腐烂,在培养过程中添加2～3滴含氯霉素的滴眼液有助于防止藻类的生长。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

卡特兰开花特性鉴定与花期调控栽培技术

卡特兰是一种适应性强、花形硕大、花色鲜艳的兰科花卉,有许多适合在冬春季开花的优良品种。冬季及早春花品种主要有‘惠雅’、‘汤尼’、‘圣火’、‘山姆大叔’、‘绝世佳人’、‘永康2号’、‘将军’、‘雪玉’、‘金华山’等,花期多在1月至3月间,可作年宵花促成栽培。对卡特兰的品种开花特性、温室栽培管理和花期调控栽培的技术要点作了概述。采用树皮1~1.5份、兰花石1~1.5份和椰糠1份(体积比)的混合基质栽培,既有良好的爽水透气性,又具一定的保水性。施肥管理:每浇1次水就带肥浇水1次的方法,肥料采用带微量元素的全成分水溶肥,浓度为1 000 mg/L,待基质干燥后浇施,并要浇透,使兰根充分吸收。花期调控栽培采用光照调节、营养调节、湿度调节等措施,综合调控。从10月到3月接受全光照,4月遮光30%,5—9月遮光50%~60%。假鳞茎成熟后进入花芽分化期,施用m(N)∶m(P)∶m(K)=10∶30∶20的高P肥促花。同时常在地面喷水,保持地面潮湿,空气RH 50%以上,创造适宜的小气候环境。     

卡特兰ACC氧化酶cDNA片断的克隆与序列分析

以卡特兰(Cattleya)花朵为试材,首先提取总RNA,并根据其它兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO)基因保守序列设计1对特异性引物,然后通过RT-PCR法,克隆得到一条卡特兰ACC氧化酶的cDNA片断,该片断长度为967 bp,共编码321个氨基酸残基。序列分析结果显示该克隆片断与已发表的其它兰花的ACC氧化酶基因序列同源性很高,均在85%以上,尤其与其近亲C.bicolor、C.inter-media、Laelia anceps的同源性均在95%以上。     

卡特兰组培快繁中影响原球茎成苗的几个因素探讨

以四季开花型卡特兰品种MC1原球茎为试材,探讨了基本培养基、激素和活性炭对原球茎成苗的影响.试验结果表明,基本培养基以Kyoto培养基最适合;激素以NAA 0.5 mg/L最有利于MC1原球茎形成壮苗;而活性炭对MC1原球茎根的形成有一定的抑制作用,但对叶的形成影响不大.