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卡特兰叶片原生质体分离条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以卡特兰叶片组织为材料,研究了预处理时间、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇含量等不同因素对其原生质体分离的影响.结果表明,以1%的纤维素酶+0.3%的果胶酶为混合酶液,11%的甘露醇为渗透压稳定剂,在25±1℃的条件下,pH为5.8的酶液组合中酶解8 h,获得的原生质体产量最高,可达8.9×10^6/g鲜重,存活率高达91.2%. 相似文献
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以卡特兰紫色花品种‘粉女郎’(Cattleya hybrid‘Pink Lady’)为材料,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中分离得到了一个查尔酮合酶(chalcone synthase, CHS)和一个二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase, DFR)同源基因的cDNA全长,分别命名为ChCHS1和ChDFR1,GenBank登录号分别为KP171693和KP171694。序列分析结果发现:ChCHS1的cDNA全长1 508 bp ,编码394个氨基酸;ChDFR1基因的cDNA全长1 250 bp,编码350个氨基酸。同源性检索和生物信息学分析表明,这2个基因编码的蛋白都具有各自的功能位点和保守性特征多肽序列。氨基酸序列比对与系统进化树分析显示,ChCHS1、ChDFR1基因在兰科中与蕙兰、石斛兰关系最近,与百合科关系较近。相对实时荧光定量PCR结果表明,ChCHS1 和ChDFR1都在蕾期表达量最低,伴随花朵的开放,表达量逐渐上升,最终分别在花朵盛开期和接近开放时达到最高。 相似文献
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卡特兰属及其杂交属植物周年开花的栽培管理及盆花商业前景分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对卡特兰属植物不同生长阶段(包括营养生长期、生殖生长期和休眠期)的特点和栽培管理的细致观察,根据在北京多年的养护栽培经验,并以2007~2010年间在温室中测得的月平均最高温和月平均最低温数据为基础,得出其在北京可以实现周年供花的结论.卡特兰属植物栽培历史悠久(栽培从19世纪开始至今),花色品种繁多,花期长,适应性强且能够达到全年有花.通过对这些优势的分析,提出了其作为洋兰商业盆花开发的可能性与前景. 相似文献
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卡特丽亚兰的组织培养 总被引:6,自引:0,他引:6
以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料,研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明,种子萌发可采用不含激素的MS培养基,圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合,其中以6-BA3mg/L NAA0.5-1.0mg/L的组合效果较佳,低浓度的生长调节剂Ms 6-BA0.5mg/L NAA0.4mg/L GA,0.2mg/L有利于芽丛快速增殖,添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用,高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS NAA0.5mg/,L或IBA0.5mg/L可达到100%生根率。 相似文献
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以四季开花型卡特兰品种MC1原球茎为试材,探讨了基本培养基、激素和活性炭对原球茎成苗的影响.试验结果表明,基本培养基以Kyoto培养基最适合;激素以NAA 0.5 mg/L最有利于MC1原球茎形成壮苗;而活性炭对MC1原球茎根的形成有一定的抑制作用,但对叶的形成影响不大. 相似文献
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卡特兰ACO基因克隆与反义表达载体的构建 总被引:1,自引:1,他引:0
以卡特兰(Cattleya)花瓣为试材,提取其总RNA,并根据其他兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase, ACO)基因保守序列设计一对特异性引物,通过RT-PCR法克隆得到1条967bp的卡特兰ACO cDNA片断,共编码321个氨基酸残基。序列分析结果显示该克隆片断与已发表的其他兰花的ACO基因序列同源性很高,均在85%以上,尤其与原生种和其近亲属的同源性在95%以上。将克隆的卡特兰ACO片段反向连接到植物表达载体pBI121中CaMV35S启动子的下游,构建了卡特兰ACO基因的反义表达载体pBI121ACC,为进一步应用反义技术培养长花期卡特兰新品种奠定了基础,也为首次应用生物技术延长卡特兰花期做出了尝试。 相似文献
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台湾兰花植物寄生线虫的鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
三次分离采集的28个台湾蝴蝶兰(Phalaenopsts)与卡特兰(Cattleya)样本,发现该批兰花带有4种植物寄生性线虫。经形态观察及形态测计,分别鉴定为Helicotylenchus pseudorobustus,Aphelenchoides besseyi,A.composticola及A.aligarchiensiso并认为这两种兰花均为此线虫的新寄主。 相似文献