浅谈强筋麦8901的优质选育技术与产业化开发

本文简要介绍了8901小麦选育与开发的背景概况，系统总结了8901小麦的选育条件、关键技术、品种特性与产业化开发方面的进展，并阐述了对8901小麦今后应重点加强的研究领域。     

Immunohistochemical study on changes in gill Na+/K+-ATPase α-subunit during smoltification in the wild masu salmon, Oncorhynchus masou

Changes in immunoreactivity of Na⁺/K⁺-ATPase 11w528r/xxlarge945.gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">-subunit in gill sections of wild masu salmon (Oncorhynchus masou) during the parr-smolt transformation (smoltification) were compared with changes in gill Na⁺/K⁺-ATPase specific activity. Gill Na⁺/K⁺-ATPase specific activity increased from April and peaked in May. Immunohistochemical analysis, using an antiserum against a synthetic oligopeptide based on the conserved region of the Na⁺/K⁺-ATPase 11w528r/xxlarge945.gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">-subunit, revealed that immunoreactivity was confined to chloride cells in the surface layer of primary lamellae and the proximal end of secondary lamellae. The size and number of these cells increased gradually from February to May; however, the number of chloride cells of the secondary lamellae decreased in May. These data suggest that the synthesis of Na⁺/K⁺-ATPase and the proliferation of chloride cells occur prior to the elevation of enzyme activity. Moreover, it is likely the proliferation and hypertrophy of chloride cells on primary lamellae prepare smolts for entry into seawater and migration in the ocean.     

中早熟甜椒新品种中椒11号的选育

Sweet pepper; Zhongjiao No.11; F1 hybrid.; 【摘要】 中椒11号为中早熟甜椒一代杂种。其母本91-126是利用国内甜、辣椒及国外的甜椒为材料，经杂交、回交、添加杂交和单株选择转育而成的抗病、优质甜椒高代自交系，父本92-2-3为早熟、结果率高、配合力强的甜椒高代自交系。中椒11号熟性中早，定植至采收40d(天)左右，产量3000～5000kg·(667m2)-1，抗逆性强，抗TMV、中抗CMV，耐湿热；适于华南南菜北运基地冬季种植或北方早春保护地及露地早熟栽培；果实长灯笼形，果色绿，肉厚，味甜，商品率高，耐贮运。已在广东、海南、山东、北京等地种植，推广面积达1500hm2。     

狂犬病病毒CVS-11株的培养及其效价测定

本研究通过神经瘤细胞（NA）培养CVS-11株狂犬病病毒,并测定不同批次的病毒毒价,为优化狂犬病疫苗的生产工艺提供数据支持,具有实际意义。病毒培养和检测结果表明,第1次和第2次收获的病毒液病毒含量较高,在107.0FFU/0.1 mL以上,毒力为106.4～107.0LD50/0.03 mL;而第3次收获的病毒含量则较低,只有106.0FFU/0.1 mL左右,毒力为105.0～105.3LD50/0.03 mL。第1次和第2次收获的病毒液可用于制备狂犬疫苗,第3次收获的病毒液因毒价较低不适于制备狂犬疫苗。     

杧果Rab蛋白基因MiRab11的克隆及表达分析

根据前期对杧果（Mangifera indica L.）胁迫差异分析中获得的Rab11 片段,采用RT-PCR结合RACE 技术,从‘四季杧’混合组织材料（叶、茎、花和果实）中克隆了一个Rab11 完整编码区序列,命名为MiRab11。其cDNA 全长902 bp,包含完整开放阅读框657 bp,编码218 个氨基酸。同源性分析表明MiRab11 与葡萄和柑橘的同源性最高（相似度均为97%）。实时荧光定量检测结果表明：MiRab11在杧果叶、茎、花和果实中均有表达,在嫩茎和花后70 d 的成熟果实中的表达较高;在果实形成及发育初期表达量略有下调,但在果实成熟过程中表达量明显上调;逆境胁迫（低温、盐、干旱）处理可引起在叶或茎中上调表达;不同信号物质（脱落酸、水杨酸、双氧水）刺激均可引起叶中的表达上调。结果表明,MiRab11 可能在杧果果实成熟和胁迫反应中发挥重要作用。     

温室大棚无线温湿度监测装置的设计

设计了一种无线温度、湿度监测装置,该装置通过一体化温湿度传感器SHT11对温室大棚内温度、湿度进行采集,然后将采集到的数据按照协议通过无线模块发送出去;接收方接收到数据后解包,计算出温度、湿度值并显示在液晶屏上。该系统发射部分以AT89C2051为内核,包括温度、湿度采集模块和无线发射模块;接收部分以AT89S52为核心,将无线接收,液晶显示等模块结合起来,通过软、硬件抗干扰处理,设计出的实用、小型的无线监测温度、湿度装置可广泛应用到温室、粮仓等场合中。     

红肉蜜柚 PDR 型转运蛋白基因的发掘及 CmPDR11-2 表达与耐草甘膦初步分析

基于红肉蜜柚 RNA-seq 数据库,筛选出 50 个 ABC 转运蛋白家族基因,其中包含 11 条 PDR 型基因。对11 条柚 PDR 基因进行命名和生物信息学分析。同源性分析结果表明：CmPDR11-2 编码的氨基酸序列与拟南芥中转运百草枯除草剂的 AtPDR11 基因同源性最高,达 69.25%,利用 RT-PCR 技术克隆得到 CmPDR11-2 的 ORF 序列。该序列长度为 4 371 bp,编码一个含有 1 456 个氨基酸的蛋白质,分子量 165.138 03 ku,该蛋白属于稳定的亲水性蛋白,无信号肽,具有 12 个跨膜结构,定位于细胞膜。实时荧光定量 PCR 结果表明,草甘膦除草剂胁迫处理条件下,1~15 d 处理组柚叶的 CmPDR11-2 基因相对表达量呈整体上升趋势,且均高于对照组,反应迅速且持久,这表明 CmPDR11-2 基因表达与红肉蜜柚耐草甘膦有关。     

湖北省农业面源污染负荷及评价系统设计与实现

湖北省农业面源污染负荷及评价系统的编码语言为C#语言,在Visual Studio 2010环境下编译,数据库通信及操作采用ADO.NET技术,Excel文件操作采用NPOI技术。该系统将湖北省农业面源污染数据及种植模式数据集中到一个平台进行数据管理,并从不同角度对农业面源污染数据进行展示、分析统计、评价。系统实现依据登录用户等级展示用户权限范围内的数据及分析评价结果。系统可以对不同农业污染源产生的污染负荷进行估算。系统的估算结果可以保存至文档,展示的数据都可以导出在Excel文件,用户可以通过导入Excel文件新增数据。     

扬麦11号的特征特性及高产栽培技术

扬麦 11号是江苏里下河地区农科所与南京农业大学细胞遗传所合作 ,针对小麦大面积生产上白粉病发病严重 ,抗病基因Pm8已逐步丧失抗性这一现实 ,引入新的抗源材料Yuma/ 8Chancellor(Pm4a) ,以扬麦 15 8为亲本和轮回亲本开展抗白粉病回交转育工作。结合抗白粉病性温室、田间鉴定和抗病基因分子标记检测 ,育成的抗白粉病小麦新品种 ,2 0 0 1年通过江苏省品种审定委员会审定     

AsKC11, a Kunitz Peptide from Anemonia sulcata,Is a Novel Activator of G Protein-Coupled Inward-Rectifier Potassium Channels

(1) Background: G protein-coupled inward-rectifier potassium (GIRK) channels, especially neuronal GIRK1/2 channels, have been the focus of intense research interest for developing drugs against brain diseases. In this context, venom peptides that selectively activate GIRK channels can be seen as a new source for drug development. Here, we report on the identification and electrophysiological characterization of a novel activator of GIRK1/2 channels, AsKC11, found in the venom of the sea anemone Anemonia sulcata. (2) Methods: AsKC11 was purified from the sea anemone venom by reverse-phase chromatography and the sequence was identified by mass spectrometry. Using the two-electrode voltage-clamp technique, the activity of AsKC11 on GIRK1/2 channels was studied and its selectivity for other potassium channels was investigated. (3) Results: AsKC11, a Kunitz peptide found in the venom of A. sulcata, is the first peptide shown to directly activate neuronal GIRK1/2 channels independent from Gi/o protein activity, without affecting the inward-rectifier potassium channel (IRK1) and with only a minor effect on K_V1.6 channels. Thus, AsKC11 is a novel activator of GIRK channels resulting in larger K⁺ currents because of an increased chord conductance. (4) Conclusions: These discoveries provide new insights into a novel class of GIRK activators.