赤桉34号扦插繁殖试验

一、准备：①搭好水泥拱形大棚，大棚规格可大可小，大棚内装营养袋５－２００万不等。②装袋：营养袋规格为８×１２厘米或６－８厘米，基质为烧透的谷壳灰和过筛的黄泥土。体积为１：１，基质中不能有杂质，充分拌匀，装入营养袋，摆在大棚内。 二、移栽：①移栽：从省植物园购回组培苗，３天内，将组培苗放入清水内，洗净培养基，用镊子夹苗栽植。每个营养袋一株。栽好后，浇水，直至营养袋底层湿透。②移栽后的管理：移栽后半月内，主要进行防霉。每隔３天打药１次。用多菌灵和青霉素轮流杀菌。多菌灵浓度为８００倍稀释液，青霉素浓度…     

大豆品种齐黄34广适性的遗传分析

为了阐释齐黄34广适性的遗传机理,本研究利用齐黄34与冀豆17杂交衍生的重组自交系群体进行开花期的QTL定位,得到1个位于6号染色体的QTL位点。该位点在两种环境下稳定存在,表型贡献率为33.93%～40.04%。该QTL中包含重要的生育期基因E1,其在齐黄34中为显性基因型,而在冀豆17中为功能部分缺失的e1-as基因型。qRT-PCR表明,受E1基因调控的开花促进基因GmFT2a在齐黄34中的表达量低于冀豆17,且该基因的累积滞后于冀豆17,造成齐黄34开花期晚于冀豆17。因此,显性E1基因型的存在可能是齐黄34能够适应低纬度地区的一个重要原因。本研究为阐明齐黄34适应范围广的遗传机理提供了一定的分子基础,同时为齐黄34的遗传改良提供了分子依据。     

成骨细胞与破骨细胞的体外培养

成骨细胞起源于间充质的骨祖细胞,可进行传代培养.破骨细胞来自于CD34+的骨髓造血干细胞,为终末细胞,不能进行传代培养.     

斑马鱼中脑微细结构及相关免疫组化反应

为深入了解斑马鱼中脑的微细结构,采用光镜技术对斑马鱼中脑结构进行观察研究,并利用免疫组化反应显示脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和CD34的分布特征。选用成年AB型斑马鱼,对其中脑连续切片后进行HE染色。观察辨认中脑神经核团结构,包括有视顶盖、半环枕、被盖、中央层、边缘层、纵枕等十多个核团,并与其他鱼类进行比较,根据试验结果绘制出斑马鱼中脑结构概念图。免疫组化试验观察BDNF和CD34都分布在斑马鱼中脑视顶盖边缘层和中央层交界处。本次结果可为斑马鱼神经生物学模型的建立与应用提供有效的理论基础。     

疱疹病毒UL34基因及其编码蛋白的研究进展

论述了疱疹病毒UL34基因的序列特点、编码蛋白结构特点、基本功能以及它与UL31蛋白、Us3蛋白、动力蛋白、核纤层蛋白的相互作用。表明，UL34基因对病毒的早期包装、成熟和出芽以及对UL31蛋白和核纤层蛋白在感染细胞中的正确定位都具有重要作用。     

中国与美国RFLP 1-4-4 lineage1C变异株同一分支PRRSV的全基因组序列分析

2020年美国报道了高致病性的RFLP 1-4-4 lineage 1C PRRSV变异株,其对猪的致死率达到17.5％.为了分析美国1-4-4 lineage1C PRRSV变异株与中国当前流行的PRRSV的关系,本研究对中国不同基因亚型的PRRSV与美国新发1-4-4 lineage1C PRRSV变异株进行遗传演...     

直链淀粉-普鲁兰糖酶TtCBM34底物结合功能的研究

研究TtCBM34的功能,即找出其能与哪些碳水化合物结合。以多种碳水化合物为底物,通过非变性亲和聚丙烯酰胺凝胶电泳(NDA-PAGE)来检验TtCBM34是否能与可溶性碳水化合物结合,分定性分析和定量分析2种;通过SDS-PAGE来检验TtCBM34是否能与不溶性碳水化合物结合。NDA-PAGE的定性分析表明:TtCBM34能与可溶性淀粉、玉米糊精和普鲁兰糖结合;NDA-PAGE的定量分析表明:TtCBM34与可溶性淀粉的结合能力最强,与玉米糊精的结合能力次之,与普鲁兰糖的结合能力最弱;SDS-PAGE表明,TtCBM34不能与支链淀粉和燕麦-斯佩尔特小麦木聚糖结合。TtCBM34能与可溶性淀粉、玉米糊精和普鲁兰糖结合,与可溶性淀粉的结合能力最强,与玉米糊精的结合能力次之,与普鲁兰糖的结合能力最弱。     

冀谷34配套栽培技术研究

文章研究总结了冀谷34配套栽培技术。可根据实际情况制定合适的播种量,再根据出苗和杂草情况选择除草剂,间苗、除草具有更大的灵活性。