隆朋麻醉对大鼠小脑氨基酸类神经递质含量的影响

为研究隆朋麻醉与小脑内氨基酸类神经递质含量变化的关系。选取32只Wistar大鼠,随机分成对照组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组,每组8只;利用反相高效液相色谱技术测定小脑脑区谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(Gly)的含量。结果表明,药物作用后引起大鼠小脑Glu、Gly含量升高,与对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05);Asp含量与对照组比较极显著降低(P<0.01);GABA在麻醉全程无显著变化(P>0.05)。结果提示,隆朋产生全麻机制可能与小脑内Asp含量降低,Glu和Gly含量增加相关。     

隆朋单一麻醉对犬IL-1β IL-2 IL-8及TNF-α等4种细胞因子的影响

研究隆朋麻醉对犬4种促炎因子(IL-1β、IL-2、IL-8及TNF-α)的影响。12只健康犬分别于麻醉前(0 h)、麻醉后0.5、2、8、24、48、72 h及120 h共8个时间点,空腹采5 mL血离心取血清,动态检测IL-1β、IL-2、IL-8及TNF-α水平。结果为:IL-1β组只有麻醉后2 h的血清中IL-1β浓度显著低于0 h对照值(P0.05),其他各组的IL-1β浓度虽低于与0 h对照值,但比较差异不显著(P0.05)。IL-2在麻醉后出现下降趋势,在麻醉后48 h显著低于0 h对照值(P0.05),之后开始上升并于120 h基本恢复正常。IL-8组各时间点与0 h对照值比较皆差异不显著(P0.05)。TNF-α在麻醉后出现下降趋势,其中24、48 h与0 h对照值比较差异显著(P0.05),48 h后出现上升趋势,72 h与0 h对照值比较已差异不显著(P0.05),120 h基本回复正常。隆朋单一麻醉对犬4种细胞因子存在一定影响,各细胞因子在120 h后基本恢复正常。     

隆朋复合制剂对犬麻醉效果的实验研究

本实验应用隆朋复合强痛宁和氟哌利多对犬进行麻醉,并系统全面地对动物生理机能和生化指标进行监测.通过各项监测结果,评价隆朋复合强痛宁和氟哌利多对犬的麻醉效果及其安全性能,为其在临床中的应用和推广提供理论依据.     

隆朋对大鼠不同脑区5-HT及5-HIAA的影响

研究隆朋对大鼠不同脑区抑制性单胺类神经递质含量的变化影响,探讨隆朋麻醉作用机制。本试验将32只大鼠随机分为四组,分别为对照组,麻醉组,恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组,使用高效液相色谱法检测不同麻醉时期不同脑组织的5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果隆朋作用后,大鼠大脑皮层、海马和丘脑5-HT和5-HIAA含量分别升高,且差异极显著。表明这三个脑区是隆朋作用脑组织的靶位区,由此推断隆朋可以通过促进海马、丘脑和大脑皮层内神经突触释放5-HT和5-HIAA而产生麻醉作用。     

隆朋复合麻醉剂对犬呼吸系统影响的评价

试验选择隆朋、静松灵、氟哌利多、强痛宁进行犬的静脉复合麻醉,通过Datex循环监护仪对呼吸系统进行监测。结果表明：犬潮气量、每分通气量、呼气末CO2分压和注药前相比都有不同程度的升高,在麻醉后15～120min内显示平稳,无较大波动。说明隆朋复合麻醉剂对犬麻醉确实,麻醉诱导迅速,安全范围大,适合于犬的麻醉。     

隆朋对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

隆朋(Rompun)即二甲苯胺噻嗪,它作为镇静、镇痛和肌松剂广泛用于兽医临床,特别对反刍动物有较好的镇麻效果,且具有用量小、作用迅速等特点。农牧大学闫章年等以隆朋为主要成分研制的鹿化学保定剂眼乃宁应用于鹿业生产受到广泛好评。隆朋属高毒物质,但对动物细胞有无遗传损伤尚未见报道。本试验通过小鼠骨髓嗜多染红细咆(PCE)微核率的变化,对隆朋的遗传毒理学效应进行初步评价。 1 材料和方法     

隆朋复合氟哌利多麻醉对犬循环、呼吸系统影响的研究

试验主要检验隆朋复合氟哌利多麻醉对犬的循环和呼吸系统的影响情况,并探讨其安全性,从而为该合剂在临床中的应用和推广提供一定的理论依据。隆朋按6mg·kg-1体重、氟哌利多按0.4mg·kg-1颈部肌肉注射麻醉,对麻醉前后犬的循环、呼吸系统进行监测。结果表明,隆朋复合麻醉合剂对犬的循环、呼吸系统有轻微的抑制作用;隆朋复合氟哌利多可以安全地应用于兽医临床犬的麻醉。     

隆朋麻醉对犬心钠素和皮质醇的影响

为探讨隆朋麻醉对犬心钠素(ANP)和皮质醇(Cor.)分泌的影响,选取健康犬12只,将其随机均分为单纯隆朋麻醉组和对照组。2组均于麻醉前,麻醉后0.5、2、8、24、48、72和120 h采集静脉血,采集完毕后迅速离心取血浆,用放射性免疫法检测ANP和Cor.的浓度。麻醉组:ANP出现轻微的下降趋势,在2 h时恢复到正常水平;而Cor.呈现较轻微的下降趋势,在24 h时恢复到正常水平;对照组:试验开始后ANP和Cor.在0~0.5 h都呈现上升趋势,ANP和Cor.都在2 h时恢复到正常水平。结果表明,隆朋单纯麻醉时对ANP和Cor.有轻微的影响。     

隆朋对犬红细胞ATPase活性及其抗氧化功能的影响

将12只健康本地犬,肌肉注射隆朋3.0 mg/kg,在注药前(即对照组)及注药后2、8、24、72、120、168 h静脉采血,分别测定红细胞三磷酸腺苷酶(ATPase)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果显示,注射隆朋后红细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase三种酶活性均呈下降趋势,并在8 h均降到最低值,与对照值比较差异显著(P<0.05).注射隆朋后2 h T-AOC、SOD活性显著低于对照组(P<0.05);而MDA的含量在注药后2 h高于对照组且差异极显著(P<0.01),120 h基本恢复正常.本试验结果表明,隆朋对于犬红细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase活性均有不同程度的抑制作用.隆朋对于犬的T-AOC及sOD的活性存在显著影响,并会引起红细胞分泌MDA含量升高,从而导致红细胞膜发生损伤.     

电针对α2肾上腺受体激动剂引起的兔胃蠕动抑制的拮抗作用及其途径的研究

本文使用微型气囊法对家兔的胃蠕动情况进行了研究。由口腔插入传感气囊导管于胃腔，连续描记家兔胃蠕动波与胃内压。由记录可见，家兔的胃蠕动波型可分为簇波与单波两种节律，其中以簇波为主。生理条件下，电针“足三里”穴对家兔胃活动的蠕动频率具有双向的调整作用。静脉注射静松灵０．０２５ｍｇ／ｋｇ，０．０５ｍｇ／ｋｇ能分别使兔胃活动抑制大约４．１６ｍｉｎ和１４．４４ｍｉｎ，静脉注射隆朋０．０５ｍｇ／ｋｇ，０．７ｍｇ／ｋｇ可分别抑制家兔胃蠕动约６．０３ｍｉｎ和９．７７ｍｉｎ。静脉注射隆朋０．０２５ｍｇ／ｋｇ对兔胃活动的影响不显著。实验结果显示，药物剂量越大，对兔胃活动的抑制时间越长，而且静松灵对兔胃活动的抑制能力强于同等剂量的隆朋。电针“足三里”穴能明显使０．０５ｍｇ／ｋｇ剂量的静松灵或０．７ｍｇ／ｋｇ剂量的隆朋对兔胃蠕动的抑制时间缩短。在分别静脉注射阿托品，扑尔敏，心得安或哌唑嗪后，静注静松灵０．０５ｍｇ／ｋｇ的同时电针刺激“足三里”穴，结果显示，阿托品，扑尔敏和哌唑嗪有拮抗电针效应的作用，而心得安对电针的效应影响不显著。提示电针效应中极可能有Ｍ受体，Ｈ１受体与α１受体的参与，而与β受体无明显关系