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本文报导了一个新的大豆斑驳粒微量“总黄酮”的分析方法,。采用Zr^4+与黄酮类化合物生成有荧光的络合物,借薄层色谱扫描技术,测定滤纸荧光斑点的峰面积积分值,用于定量分析。Zr^4+在酸性条件下与黄酮类化合物的络合作用可使类黄酮化合物定性,并有利于区别于黄烷醇类化合物。该方法应用盱大豆感染SMV产生斑驳的发生机理研究,有良好的效果。 相似文献
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用硝酸锆拌种处理,提高种子发芽率,促进幼苗根系和叶片扩大生长,促进叶片中NR和根系活力,增加伤流量,促进根中氨基酸合成代谢;增产效率12~15%左右;而且锆促进大豆籽粒品种的提高;含锆的几种化合物中1%的硝酸锆的效果最佳。 相似文献
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考虑到实用性,采用传统陶瓷制备技术制备了新型的0.9 K<,0.5>Na<,0.5>NbO<,3>-0.1Ba(Zr<1-x>Ti<,x>O<,3>体系压电陶瓷,研究了该体系陶瓷的压电性能.研究结果表明,在1100℃、4h的烧结条件下,在x为0.50时性能达到最佳,其压电常数如为d<,33>为128pC/N,机电耦合系数k<,P>为33%,机械品质因素Q<,m>为117,介质损耗tanδ为2.1%,介电常数ε<,r>为1283. 相似文献
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采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-La-Co复合氧化物催化剂和LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2负载型催化剂,并用热重法测试了2种催化剂对碳烟的催化活性,催化剂LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2显示了更高的活性,碳烟的起燃温度是542℃,低于Ce-Zr-La-Co复合氧化物催化剂的552℃,比纯碳烟的起燃温度低97℃.采用程序升温还原法(Hydrogen Temperature-programmed Reduction,H2-TPR)、N2吸附BET、X-射线衍射仪(X-ray Diffraction,XRD)、傅立叶红外仪(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR)和X-射线光电子能谱仪(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,XRD显示负载型氧化物LaCoO3/Ce0.6 Zr0.4 O2形成了完好的钙钛矿结构相,而Ce-Zr-La-Co复合氧化物则形成了铈锆固溶体为主以及少量的钙钛矿和Co3O4氧化物相;XPS结果显示LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2催化剂表面弱吸附氧Oˉ的含量... 相似文献
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锆改性沸石活性覆盖控制重污染河道底泥氮磷释放研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验考察了锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的吸附去除作用,并考察了锆改性沸石活性覆盖控制底泥溶解性磷酸盐和铵释放的效率。锆改性沸石对水中磷酸盐的吸附能力随pH值的增加而降低:当pH值由4增加到5时,锆改性沸石对水中铵的吸附能力增加;当pH值 5~8时,对铵的吸附能力较高;当pH值由8增加到10时,对铵的吸附能力下降。锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的吸附动力学满足准二级动力学模型,并且对磷酸盐和铵的吸附速率比较快。Langmuir和Freundlich等温吸附模型可以用于描述锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的吸附平衡数据,根据Langmuir模型计算得到的锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的最大吸附量分别为7.75 mg·g-1和9.59 mg·g-1(pH 7和25 °C)。锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的去除率随锆改性沸石投加量的增加而增加,其吸附水中磷酸盐的主要机制是配位体交换,吸附水中铵的主要机制是阳离子交换。被锆改性沸石所吸附的磷酸盐大部分(82.5%)以较为稳定形态磷(NaOH-P)存在,低溶解氧条件下不容易重新被释放出来。吸附磷酸盐后锆改性沸石中水溶性磷(WSP)、易解吸磷(RDP)和NaHCO3可提取态磷(Olsen-P)含量非常低,藻类可利用磷(AAP)含量仅占总磷含量的29%左右。低溶解氧条件下,重污染河道底泥会释放出大量的溶解性磷酸盐和铵,锆改性沸石活性覆盖则不仅可以使上覆水中的溶解性磷酸盐浓度控制到很低的水平,而且可以明显降低铵由底泥向上覆水迁移的速率。上述实验结果表明,锆改性沸石适合作为一种活性覆盖材料用于控制底泥溶解性磷酸盐和铵的释放。 相似文献
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通过在渭南市实地采集土壤样品,研究了渭南市土壤中铷、锶、锆的含量及空间分布特征.其分布特征如下:①渭南市土壤铷平均含量为76.76 ng/kg,中北部高,东西偏低,自南向北递增.②渭南市土壤锶平均含量为172.02 ng/kg,分布规律是北部含量最高,浦城县的土壤中锶的平均含量高达204.30 ng/kg;东西低,自中部向南北递减.③渭南市土壤锆平均含量为172.20 ng/kg,各县差异不大. 相似文献