植物组培快繁过程中几个关键环节

植物组培快繁过程中 ,每一个环节都对苗木生产的数量、质量起制约作用。无论是污染的控制 ,培养基及培养条件 ,移栽及管理等 ,哪一个环节出现问题都将造成生产成本的提高 ,经济效益下降。故此认为对下述几个环节问题应严格要求与操作。1　母液的配制1.1　药品的称量　在称量药品前 ,对所配制母液所需的药品一一进行核对 ,称量要准确 ,避免漏称和重复。否则将造成大批试管苗生长不良 ,如无机营养元素母液配制出现错误 ,将导致草莓分化苗基部变红 ,分化和生长停滞 ;激素类出现错误 ,可导致分化苗不分化或愈伤组织大量产生等。1.2　铁剂的配制…     

欧洲山杨三倍体试管苗扦插试验研究

欧洲山杨三倍体Europen aspen trploid具有生长快、抗逆性强、材质好等特点,是颇有发展前途的树种。这一树种的引进,对扩大我省优良基因资源和发展速生山杨人工丰产林有重要的价值和意义。 欧洲山杨三倍体同其它山杨一样,无性繁殖极为困难,为了开发和利用这一优良基因资源,我们课题对该树种的繁殖方法作了一系列的探讨和研究。通过组织培养已基本解决了批量化的快速育苗,取得了满意的效果。我们在进行组织培养快速繁殖的同时,也进行了硬技扦插育苗和嫩枝扦插育苗试验,并取得很大的进展,但生根率最高尚在60×10~(-2)左右。为了使繁殖速度加快和提高生根率,节约资金,我们又做了试管苗扦插试验,使生根率最高达65.6×10~(-2),这一试验的成功为欧洲山杨三倍体大批量繁殖开辟了新的     

庭院葡萄病虫害防治

庭院葡萄病虫害防治,遵循预防为主,人工防治为辅,尽量少用农药的原则. 1清除病源充分利用庭院充裕的空闲劳力,随时摘除病叶、病果、病枝,减少病源.结合冬季修剪清扫残枝落叶烂果,集中烧掉或深埋.     

养殖泥鳅的捕捞技术

泥鳅是我国常见的经济淡水养殖品种。由于泥鳅身体圆滑。有喜欢钻泥的习性。给捕捞带来较大的困难。造成养殖泥鳅的回捕率不高。直接影响养殖的产量和经济效益。为此。本文总结出实践中捕捉泥鳅的若干方法。以供参考。     

PEG处理葡萄试管苗生理反应及叶片组织形态研究

应用不同浓度的聚乙二醇(PEG10000)处理红地球葡萄生根试管苗,在造成一定程度水分亏缺的情况下,观察葡萄试管苗的生理反应和植株生长、叶片形态解剖结构的变化。结果表明:在PEG处理下,葡萄生长发育迟滞,植株节间变短,株高变矮,但发根数量增加,根变长;新生叶片与对照比,叶片小而皱缩,气孔指数降低,上皮细胞排列更紧凑;同时葡萄试管苗脯氨酸的积累和内源ABA迅速增加。说明在一定强度的水分胁迫下,葡萄试管苗叶片的发育向增强其耐旱能力的方向进行,其渗透调节物质的积累是葡萄试管苗对长期水分胁迫的生理反应。     

齿兰环斑病毒与建兰花叶病毒分子检测研究

齿兰环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus,ORSV）与建兰花叶病毒（Cymbidium mosaic virus, CyMV）是严重危害兰科植物的两种主要病毒。本研究根据病毒外壳蛋白基因设计特异性引物,应用ELISA、普通RT-PCR、巢式RT-PCR和免疫捕获RT-PCR4种方法进行了检测研究与比较。结果表明：普通RT-PCR与ELISA方法检测灵敏度相当;巢式RT-PCR检测灵敏度要比普通RT-PCR与ELISA方法高出104倍以上;免疫捕获RT-PCR检测灵敏度介于普通RT-PCR和巢式RT-PCR之间。采用巢式RT-PCR方法对我国台湾进境的蝴蝶兰植株样本检测,1号样本出现与阳性对照一致的特异条带。双向测序分析,扩增产物序列与ORSV外壳蛋白基因具有100％的同源性,表明1号蝴蝶兰样本携带ORSV。     

灰飞虱体内水稻条纹病毒的检测

为评价灰飞虱体内水稻条纹病毒检测方法的适用范围,利用已经制备的水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的多克隆抗体SV21和单克隆抗体3B9,采用多孔板间接ELISA、DIBA和Western blotting等三种方法进行单头灰飞虱Laodelphax striatellus Fallén(SBPH)体内RSV检测。结果表明,检测灵敏度以多孔板间接ELISA最高,其次为DIBA,Western blotting最低;用单克隆抗体3B9检测灵敏度高于多克隆抗体SV21。RT-PCR、IC-RT-PCR和DB-RT-PCR三种方法中,RT-PCR对单头灰飞虱稀释到400倍可检测到病毒;IC-RT-PCR在多克隆抗体SV21稀释浓度大于500倍时检测不出RSV,单克隆抗体3B9稀释浓度大于800倍时检测不到RSV;DB-RT-PCR检测结果显示,单头灰飞虱在稀释400倍后均无阳性反应。     

蜜蜂残翼病RT-PCR快速检测方法的建立

为了建立蜜蜂残翼病病毒(Deformed wing virus,DWV)RT-PCR快速检测方法,试验采用GenBank公布的蜜蜂残翼病病毒全基因序列设计1对特异性引物,对所提取的RNA进行反转录合成cDNA后,进行聚合酶链式反应,并对这种快速检测方法的特异性和敏感性进行研究。结果表明:在约702 bp处出现目的条带,其他病原无目的条带出现,灵敏性可达1×104的模板稀释度。     

脑筋转一转 小树叶也可赚大钱

在农村,有很多致富门道,就看你是不是一个善于了解市场,捕捉市场信息的有心人。据报载,河北省玉田县郭家屯乡北王庄村民郭永利,就是一个善于了解市场,捕捉市场信息的有心人。一天,郭永利从报纸上看到一则香