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癫痫发作是系统性红斑狼疮神经系统受损的最常见表现,发生率在7%~44%之间,也是系统性红斑狼疮的严重伴发症。本文就我院所收治的系统性红斑狼疮18例作一临床分析。 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种多器官损害的自身免疫疾病。γδT细胞作为一种特殊的T细胞亚群,主要以非主要组织相容性复合体(MHC)限制性方式识别抗原。在机体抗感染免疫、抗肿瘤免疫、自身免疫疾病等的发生中扮演了重要角色。本文就γδT细胞生物学特点及其在系统性红斑狼疮中可能的发病机制方面的研究作一综述。 相似文献
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红斑狼疮属于自身免疫结缔组织疾病,临床上可分为盘状性红斑狼疮、亚急性红斑狼疮和系统性红斑狼疮。
盘状红斑狼疮临床表现为皮疹,多数为慢性,有局限性,多发生在面部,表现可呈片状红色皮疹,也有红绿相间的,属中医范畴的“红蝴蝶疮”、“茱萸丹”等。系统性红斑狼疮多见于15~40岁的女性, 相似文献
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54例男性狼疮性肾炎患者与同期女性患者的临床对比分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为提高对男性狼疮性肾炎的认识,减少误,漏诊,方法收集住院的54例男性LN和同期482例女性患者的临床资料行统计分析。结果:(1)发病年龄构成的比较:女性20-40岁占总数的69.3%,而男性只占同龄段的51.8%。(2)肾脏损害:女性多数患者肾内,外损害同时出现,而男性多数患者肾损害先于肾外损害;男性出现大量蛋白尿者显著高于女性患者。(3)肾外临床表现:男性以不规则发热,关节疼痛,皮疹,胸积 相似文献
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系统性红斑狼疮脑病的影像学表现与临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)脑病的影像学表现特点及其影像学对该病的诊断及预后的判断价值。方法:SLE脑病21例均行CT或MRI检查。结果:本组头颅CT检查15例,仅8例异常;头颅:MRI检查7例.6例异常。脑部损害呈多部位、多病变与多灶弥漫的特点;以精神障碍为主要临床症状者,其头颅影像学表现多正常或损害较轻.其预后也较好(治疗有效率为78.6%);有神经损害或意识障碍者.影像学下脑部损害较明显,其预后亦较差,有效率仅为18.2%。结论:本病脑部损害较弥漫,损害形态各异,脑部损害情况与临床表现类型以及预后密切相关.以神经损害或有意识障碍者其脑部损害较重,预后较差;MRI头颅检查优于CT。 相似文献
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目的:了解护理干预对系统性红斑狼疮患者抑郁焦虑的心理影响。方法:系统性红斑狼疮患者85例随机分成2组.实验组(n=43)进行护理干预;(n=42)不干预。两组干预前后均用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)做检测并作比较。结果:实验组患者护理干预后SAS、SDS和对照组差异有显著性(P〈0.01)。结论:对系统性红斑狼疮患者进行护理干预.可以减轻患者心理压力。 相似文献
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目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD 4 CD 25 调节性T细胞及Foxp3基因的表达水平,了解它们在SLE发病机制中的作用。方法:分别收集25例SLE患者(SLE组)及健康人(对照组)外周抗凝静脉血,分离纯化T淋巴细胞。PE标记抗CD 4单抗,F ITC标记的抗CD 25单抗,作双色流式细胞术,分析SLE患者外周血CD 4 CD 25 调节性T细胞百分率,RT-PCR检测T细胞Foxp3 mRNA表达。结果:SLE组外周血CD 4 T、CD 4 CD 25 T细胞百分率及T细胞Foxp3 mRNA水平均低于对照组(P<0.01),并且CD 4 CD 25 T细胞百分率与Foxp3mRNA水平呈依赖关系(P<0.01)。结论:SLE患者外周血存在细胞免疫功能失调,CD 4 CD 25 调节性T细胞数量减少和Foxp3mRNA表达下调可能与SLE的免疫学发病机制有关。 相似文献