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粘膜免疫已成为当前生物医药研究领域的又一热点。作为粘膜免疫主要防御因子的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)理所当然更加倍受研究人员的重视。近些年,随着家禽粘膜免疫的深入开展,围绕鸡SIgA的各类研究也逐渐开展起来了。家禽粘膜系统由家禽胃肠道、呼吸道及某些外分泌腺(如哈德氏腺、盲肠扁桃体)等与粘膜相关淋巴组织构成。家禽粘膜免疫主要通过SIgA来发挥作用。在 相似文献
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应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,或在肌肉注射生长抑素(SS)亚单位疫苗的基础上应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,通过RT—PCR方法检测免疫鸡十二指肠中SS基因的表达。结果表明,首免后第3周,新城疫免疫组的SSmRNA表达高于SS亚单位苗组,但各试验组无显著差异;首免后第4周,新城疫免疫组SSmR—NA的表达显著高于SS亚单位苗组(P<0.05)并高于对照组。提示粘膜免疫可促进小肠粘膜SSmRNA的表达,SS亚单位苗可在基因水平上降低SSmRNA的表达。 相似文献
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大肠杆菌不耐热肠毒素的分子生物学及粘膜免疫佐剂效应 总被引:5,自引:0,他引:5
大肠杆菌不耐热肠毒素(Heat-Labile,LT)是由产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenicEscherichiacoli,ETEC)分泌的一种外毒素。LT既有较强的免疫原性又有较强的粘膜佐剂效应,其毒力较霍乱毒素(choleratoxin,CT)小而被认为是替代CT的最有潜力的粘膜免疫佐剂。本文从LT的分子结构、分子生物学特性、免疫原性、粘膜佐剂效应及其作用机制以及LT的粘膜免疫佐剂的应用等方面进行了讨论。 相似文献
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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在毕赤酵母中的表达及鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
为了在毕赤酵母中高效表达大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)及研制具有粘膜免疫佐剂活性的无毒重组LTB,采用PCR方法从产毒型大肠杆菌H44815菌株扩增获得LTB完整编码区DNA,将其克隆到酵母表达载体pPIC9K的分泌信号肽基因下游,构建真核表达载体pPIC9K-LTB;重组质粒经核苷酸测序确认并线性化后电转化毕赤酵母菌株KM71,PCR筛选转化子,并以小量诱导表达筛选高效表达工程菌株,最后Western blotting分析甲醇诱导上清中的LTB及采用亲和层析和HiTrap Desalting预装柱脱盐纯化蛋白。结果表明,PCR克隆获得的LTB编码DNA序列与GenBank登录DNA序列完全一致,定向插入pPIC9K载体,可获得表达LTB的酵母分泌表达载体pPIC9K-LTB;电转化后的重组酵母菌KM71诱导表达产物经SDS-PAGE和Western blotting分析,发现甲醇诱导的培养基上清中含LTB,且具有较好的免疫原性。 相似文献
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60多年来,科学工作者试用免疫预防来防止和减少环境致癌物和毒物引起的中毒,但因其研究结果不甚理想而未引起人们的重视。传统的循环抗体在防止中毒病和癌症发生上有一定作用。近年来,因疫苗问世和免疫方法的改进为通过诱导粘膜免疫防止毒物在吸附位点的吸附创造了条件。 相似文献
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