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应用延展X射线吸收精细结构（EXAFS）方法,初步研究了不同pH硝酸铜溶液中Cu^2＋的微观局域结构以及Cu^2＋吸附对针铁矿中Fe^3＋微观局域结构的影响,为阐明其环境行为提供理论依据。结果表明,不同pH（pH2和8）条件下,硝酸铜溶液中Cu^2＋离子的微观局域结构相同,Cu—O的配位数、键长和热无序度分别为4．3～4．4、1．95—1．96A和0．0056A^2,这种结构与Cu^2＋离子的Jahn—Teller效应有关;pH2条件下未发现Cu—Cu配位峰的存在,而pH8时则在2．40A附近出现了Cu—Cu的配位峰,说明这时已形成了相应的Cu的沉淀物。吸附Cu^2＋离子之前,针铁矿第一配位层Fe—O的配位数、键长和热无序度分别为6．2、1．98A和0．0083A^2;吸附Cu^2＋离子之后．针铁矿中Fe—O的配位数和键长未发生改变,但其热无序度增加。 相似文献
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通过在白木香细胞液体培养基中添加外源硝酸铜[Cu(NO_3)_2]与其共培养的方法,检测白木香细胞的生长情况、细胞活力、铜离子(Cu~(2+))含量、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢(H_2O_2)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性。结果表明,在50、100、200μmol/L Cu(NO_3)_2与白木香共培养24 h,白木香的细胞活力较对照呈显著下降,随处理浓度的增加而显著降低。培养至72 h,随着Cu(NO_3)_2浓度的增加,其细胞鲜质量、干质量均较对照呈显著降低的变化。在检测的时间内,Cu(NO_3)_2处理组白木香细胞的Cu~(2+)含量、H_2O_2含量、MDA含量均较对照有显著升高的变化,且随浓度的升高而升高,Cu(NO_3)_2处理组细胞的SOD、CAT、POD活性均随Cu(NO_3)_2浓度的增加而较对照显著升高。可以看出,一定浓度的外源硝酸铜能够抑制白木香细胞生长和降低其活力,并导致白木香细胞发生氧化胁迫。 相似文献
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