思茅松毛虫3龄幼虫肠道可培养细菌的多样性

采用纯培养法对采集自云南地区的思茅松毛虫(Dendrolimu kikuchii)3龄幼虫进行肠道细菌多样性的研究,这些研究资料与菌种数据为后研究思茅松毛虫发育奠定基础.对采自安宁市的150头思茅松毛虫3龄幼虫的肠道细菌进行分离与纯化,并且对所培养菌株的进行形态特征观察及生理生化指标测定,通过这种方法对菌株进行初步的鉴定,再结合16S rDNA分子鉴定技术进行分析,判定细菌多样性.结果显示,从3龄幼虫肠道中共分离到152株细菌,初步鉴定隶属于6个属9个类群,分别为62株芽孢杆菌属(Bacillus sp.)(3个类群)、35株微球菌属(Micrococcus sp.)(2个类群)、23株葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)(1个类群)、11株链霉菌属(Streptomyces sp.)(1个类群)、12株不动杆菌属(Acinetobacter sp.)(1个类群)、9株泛菌属(Pantoea sp.)(1个类群).其中,芽孢杆菌属具有最高的相对分离率为40.78％,为优势菌群.思茅松毛虫3龄幼虫肠道细菌的多样性丰富,通过分析细菌种类及各水平之间的相关性,为更深入研究细菌与思茅松毛虫的关系和为思茅松毛虫的防治奠定基础.     

16S rRNA在兽医病原菌分类鉴定中的应用

介绍16S rRNA基因的特点，阐述其用于病原菌分类鉴定的基本原理，综述其在兽医病原菌分类鉴定中的应用。     

杂种棉“苏16”生长发育与产量形成特性的初步研究

“苏16”系江苏省农科院经作所与江苏省农林厅作栽站协作选育的一个具有早熟、高产、优质、兼抗枯、黄萎病等综合性状的陆地棉种内杂交种。据三年试验结果,全生育期128天,比盐棉48少3天;株高增长较平稳,但最终株高比盐棉48高出8.39％;单株叶面积和叶面积系数均高于盐棉48;单株果枝果节数均高于盐棉48,其日增量在初花期前明显快于盐棉48;开花强度一直比盐棉48高。皮棉单产比盐棉48增21.67％,增产的主要因素是的重较高,整株铃重比盐棉48高0.76克,三期铃重尤以前、中期增值较高。     

小麦豫麦16产量性状分析

<正> 豫麦16原名郑州79201,系河南省农科院小麦所1979年用郑州761作母本、无芒77作父本杂交选育而成的小麦新品种。我们对其产量构成因子进行了分析,为合理栽培、最大限度地发挥生产潜能,提供理论依据。一、资料及处理分析数据来自1985—1987年度河南省北部冬小麦区域试验水地组16个试验点次的试验资料。采用矩阵表格法进行多元回归、偏相关及通径系数分析,利用逐步消元法进行逐步回归分析。对豫麦16的产量构成因子如     

优质精品稻米“98A—16”品系栽培技术初探

“98A－16”品系为“优丰”选系（纯系），偏早熟型，故适合本地种植，年度间生育变幅较小，为优质 品米品种，熟相较好，产量较稳。     

保护性耕作机械系列产品

中国农业机械化科学研究院在“九五”期间承担了部分保护性耕作机械的国家科技攻关项目，在“十五”前两年也承担了相关的科技攻关和成果转化项目，取得了不少科研成果，而且大部分成果已转化成了产品，目前正批量推向市场。     

新投运变电所的欠补偿

配变电系统及用电设备的感性负载，如变压器、电动机等，都要消耗无功功率建立感应磁场，完成电能的转换任务。无功功率不一定，也不必要由电源发电机远距离提供，无功功率可以在用户端，用调相机、移相电容器、无功静止补偿装置等提供。电网功率因数cosψ在0．9以上运行最好，所以国家行业标准JGJ／T16-92《民用建筑电气设计规范》第3．5．2．1规定“高压供电的用电单位，功率因数为0．9以上。”第3．5．2．2规定“低压供电的用电单位，功率因数为0．85以上。”供电部门奖励功率因数高于规定值的用户，惩罚功率因数低于规定值的用户，包括功率因数超前和滞后。     

嗜吞噬细胞无浆体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为建立荧光定量PCR方法检测嗜吞噬细胞无浆体(Anaplasma phagocytophilum),针对GenBank A.phagocytophilum 16S rRNA基因保守序列(JN558815),设计1对引物1-25F/183-205R。以已知引物EE1/EE2和该引物进行巢式PCR扩增出预期大小片段(205bp),构建含有16S rRNA基因的重组质粒,以质粒为模板构建了标准曲线。以1-25F/183-205R为荧光定量PCR引物,建立A.phagocytophilum荧光定量PCR检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性试验和临床样本检测。结果表明,该方法在6.4×10~3~6.4×10~8 copies/μL相关系数为0.99,显示出良好的线性关系;所建方法能特异地检出A.phagocytophilum,对绵羊无浆体、牛无浆体和环形泰勒虫基因组DNA和灭菌双蒸水均无交叉反应;可检测到6.4×10~2 copies/μL的标准质粒DNA,比常规PCR敏感性高100倍;批内及批间变异系数均低于2.0%,具有较高的重复性和稳定性;利用该方法对30份羊血液临床样品检出率比巢式PCR高16.67%。该研究为A.phagocytophilum临床检测和定量分析病原感染程度奠定理论基础。