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1.
2.
3.
4.
应用cDNA微阵列芯片技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用cDNA微阵列芯片技术,从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库分别挑取1044和1119个克隆,PCR扩增其插入片段,经纯化后点样于预先处理好的基片上(双点杂交),制备成cDNA微阵列芯片。将分别标记荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的雌虫和雄虫cDNA探针,与制备好的cDNA芯片杂交(平行进行反标杂交试验)。根据每个点杂交后的Ratio值,筛选出双点杂交和正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1559个。将表达差异最明显的前831个克隆进行测序,获得720个有效序列,经生物信息学分析发现,雄虫特异表达的主要精于蛋白和雌虫特异表达的卵巢信息蛋白的基因序列多数与新杆属线虫存在同源性,有31个可能是新的ESTs。性别差异表达基因及其相关生物信息的获得为下一步研究基因功能奠定了基础。 相似文献
5.
感染性猪蛔虫卵以每头份3000个卵的量感染断奶仔猪,于第3天开始肌肉注射不同剂量苏云金芽胞杆菌晶体蛋白(insecticidal crystal proteins,ICPs),每天1次,连续4d。同时测定猪血液生理生化指标,饲喂2个月后收集猪粪便计算虫卵数。结果显示,感染猪出现咳嗽、发热等临床症状,GOT、GPT、ALP、LDH等指标明显升高,经ICPs治疗后又恢复正常。粪便检查,ICPs高剂量组(16.08mg)的EPG(每克粪便虫卵数)为0,而ICPs低剂量组(9.45mg)的EPG为394,未经ICPs作用对照组EPG为2113,差异极显著(P〈0.01),证明ICPs对猪体内猪蛔虫具有较好的杀灭作用。 相似文献
6.
为筛选与线虫感染性相关的基因,本研究以猪蛔虫为对象,构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达消减cDNA文库,为研究线虫期特异性发育的分子机制奠定基础。分别提取感染期幼虫和其它各期幼虫及成虫的总RNA,纯化mRNA后,采用Clontech公司PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库,并采用Southern斑点杂交进行消减效率的检测。随机从文库中抽取45个克隆进行测序及在线BLAST分析。试验结果表明,感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库具有较强的特异性;在得到的41个表达序列标签(ESTs)中,有40个ESTs与已报道的基因有较高的相似性,主要代表猪蛔虫第三期幼虫基因和成虫头部基因,有1个cDNA片段可能代表新基因。猪蛔虫感染期幼虫差异表达消减cDNA文库的成功构建,为进一步研究幼虫发育差异表达基因的功能奠定了基础。 相似文献
7.
大庆地区集约化养猪猪蛔虫流行病学调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对大庆地区集约化养猪猪蛔虫的流行病学进行调查。结果,在集约化养猪的条件下,一年中猪蛔虫在春季最高感染率为75%;夏季为77.5%,秋季为80%;而冬季则为67.5%。每个季节最早检出猪蛔虫虫卵的猪只日龄,春季、夏季和秋季为85日龄,而冬季为115日龄。感染率最高年龄段为100~190日龄。 相似文献
8.
70~80年代以来,国内外一些学者运用扫描电镜(SEM)对人蛔虫和猪蛔虫的某些结构进行了研究,例如Madden等(1970)、Weiset(1973)等曾对猪蛔虫、人蛔虫进行了SBM观察,国内孟宪钦等(1980、1983)对人、猪蛔虫感觉器官的超微结构进行了报道。但对马副蛔虫、鸡蛔虫的SEM观察资料较少。至于猪蛔虫、马副蛔虫、鸡蛔虫的相互比较,就更未见有报道。为此,本文用SEM对内蒙地区的猪蛔虫、马副蛔虫、鸡蛔虫进行了观察,并对结果进行了分析。1材料和方法1.1材料猪蛔虫(Ascarissuum)、马副蛔虫(Para-scorisequorum)、鸡蛔虫(Ascarid… 相似文献
9.
秋季是畜禽集中驱虫的好时机,采用下列一些土方法,无公害,疗效好,且这些方法中的药材来源广泛,经济实惠,可就地取材.
1.南瓜子驱虫.用新鲜南瓜子研成细末,拌少量饲料,在早上喂食前先行喂服,可驱除畜禽肠道绦虫,也能驱除猪蛔虫.成年家畜1000~2000克,羊400~500克.猪的用量:15~25公斤的小猪100~300克,连喂两次可驱蛔虫.成鹅喂50克,可驱除剑带绦虫. 相似文献
10.
我们采用紫茎泽兰的根提取液对猪蛔虫进行离体杀灭试验,结果在高浓度下紫茎泽兰的根提取液对猪蛔虫有一定杀灭作用,在0.69%~1.18%低浓度下的紫茎泽兰须根液对猪蛔虫有一定的刺激作用,极易造成宿主的寄生虫性急腹疼痛。在5.3%~8.08%较高浓度下的紫茎泽兰须根液对蛔虫虫体有一定的麻痹作用。但要考虑其有毒性,使用时应予注意。 相似文献