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谢建军 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2006,26(5):55-59
以丙烯酰胺(AM)和马来酸酐(MAH)为单体M,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂C,过硫酸钾为引发剂I,在一定中和度下采用溶液聚合法,合成了丙烯酰胺/马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH,并进行了吸液性能研究,得到最优合成条件为:R(n (AM):n(MAH))=5:1,WM=25%,WC=0.02%,WI=0.4%,N=130%,30℃(4 h)→60℃(4 h)→80℃(3 h).最大吸液性能为:吸蒸馏水倍率Qw=3 193 g/s,吸0.9%NaCl盐水倍率Qs=213 g/g.PAMMAH树脂的吸蒸馏水倍率、吸0.9%NaCl盐水倍率与吸液时间的关系为:Qw=1 174.15 t0.2511和Qs=68.86 t0.2127. 相似文献
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PAAM高吸水树脂吸水速率研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合得到高吸水树脂PAAM;考察了PAAM在不同盐溶液中的吸水倍率与时间的关系、粒径与被吸溶液种类和0.9%NaCl溶液温度对吸水速率的影响。结果表明,实验范围内(除FeCl3和CuCl2盐溶液外)PAAM在不同盐溶液中的吸水速率符合二级动力学方程;粒径94~118μm的PAAM的吸水速率比147~246μm的要快得多,前者的吸水速率常数约为后者的10倍;在等离子强度的Na+盐、Cl-盐中,PAAM的平衡吸水倍率顺序分别为:NaBrNaClNaF和Na3PO4Na2CO3NaCl,LiClNaClKCl和NaClFeCl3CuCl2,其吸水速率顺序恰好相反;0.9%NaCl溶液中吸液活化能为16.4 kJ.g-1。 相似文献
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采用自制高岭土/木质素磺酸盐接枝丙烯酰-丙烯酸复合高吸水树脂(KLPAAM),室温下测定了一元、二元及多元混合盐溶液中的吸液性能,蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率分别为1 003 g/g及89 g/g;pH约为6.5时在溶液离子强度为0.1的多元混合盐溶液中的吸液倍率在前30 min随吸液时间增大迅速增加,50min左右时达到最大,然后缓慢下降,最后趋近稳定。同时,KLPAAM复合高吸水树脂在多元混合盐溶液中的平衡吸液倍率顺序为:1#2#4#3#5#7#6#8#,且1#、2#、3#、4#溶液中平衡吸液倍率基本相同。吸液初期(t60 min)各盐溶液中吸液倍率与时间的关系不符合二级动力学方程:dQ/dt=kQ(Qeq-Q)2。 相似文献
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溶液聚合法制备PAMPS高吸水树脂及其性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备了PAMPS高吸水树脂,并对合成条件进行优化,得到了合成PAMPS高吸水树脂的最佳工艺条件:m(单体)=35%,m(引发剂)=0.04%,m(交联剂)=0.03%,中和度N=60%,反应温度(时间)50℃(2 h)、60℃(3 h)、70℃(2 h).在此条件下合成的PAMPS高吸水树脂在室温下蒸馏水和0.9%NaCl溶液中吸液倍率分别为4 062 g/g及165 g/g. 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)和马来酸酐(MAH)为单体M,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂C,过硫酸钾为引发剂I,在一定中和度下采用溶液聚合法,合成了丙烯酰胺/马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH.并进行了吸液性能研究,得到最优合成条件为:R(n(AM):n(MAH))=5:1,WM=25%,Wc=0.02%,WI=0.4%,N=130%,30℃(4h)→60℃(4h)→80℃(3h).最大吸液性能为,吸蒸馏水倍率Qw=3193g/g,吸0.9%NaCl盐水倍率Qs=213g/g.PAMMAH树脂的吸蒸馏水倍率、吸0.9%NaCl盐水倍率与吸液时间的关系为:Qw=1174.15f^0.2511和Qs=68.86t^0.2127. 相似文献
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以木质素磺酸钠(LS-Na)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,高岭土(Kaolin)为无机添加剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过溶液聚合制备高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂(LPAAM)。选用正交试验设计方法,以蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率为评价参数得到了较优配方:m(AM):m(AA)=1:1,m(KPS)=1.0%,m(NMBA)=0.1%,pH=3。将上述配方制备的LPAAM以不同浓度NaOH于90℃皂化2h,得到皂化后的LPAAM,该树脂在蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率分别为1003及89g·g-1。 相似文献
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