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2.
胸膜肺料放线杆菌溶血毒素特性鉴定及免疫原性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了胸膜肺炎防线杆菌(APP)血清型7型菌株深-8株分泌的溶血素。研究证明该株至少可分泌两种溶血素,一种为热稳定的溶血素,另一种为热不稳定的溶血素。本研究没有对热稳定的溶血素进行提纯分析,而对热不稳定的溶血素经过盐析及凝胶过滤层析提纯后,进行SDS-PAGE分析,表明该溶血素为分子量65kDa的蛋白。本研究利用纯化的65kDa的溶血素蛋白与APP所有型的阳性血清做交叉中和实验和琼脂扩散实验及动物实验,证明该溶血素蛋白具有一定的免疫原性及保护力,但其诱导的免疫反应对同源菌株的攻击只能提供部分保护。 相似文献
3.
猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测 总被引:18,自引:2,他引:16
应用间接血凝试验对来自甘肃、陕西、宁夏、河南、湖北、湖南和海岛7个省(区)的1470份猪血清进行猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测和分型鉴定。结果猪传染性胸膜肺炎平均抗体阳性率为20%。其范围为0-60%;分型鉴定表明,各省(区)的血清型不尽相同,主要为1、3、7型。 相似文献
4.
5.
6.
7.
猪传染性胸膜肺炎又称猪副溶血杆菌病,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起一种以肺炎和胸膜炎为特征的呼吸道传染病。主要侵害仔猪和5月龄以前的育肥猪。我市某猪场,全场瘦肉型猪存栏1581头,其中种公猪9头、母猪270头、仔猪315头、育肥猪987头。于2004年4月15~22日,该猪场仔猪及育肥猪发病105头, 相似文献
8.
以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础. 相似文献
9.
《中国兽医学报》2014,(9):1453-1457
flp(fimbrial low-molecular-weight protein)操纵子由1315个基因组成,在细菌中广泛存在,主要编码一种类菌毛(Flp菌毛)的束状纤维蛋白,与细菌在宿主中的黏附和定植有关。本试验利用同源重组技术获得了无抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清Ⅰ型4074菌株的flp基因缺失菌株,通过对基因缺失菌株进行一系列的生物学特性研究,探索胸膜肺炎放线杆菌的flp基因功能。结果表明,flp基因的缺失不会对胸膜肺炎放线杆菌在体外的生长和其溶血活性产生明显影响,但能导致猪胸膜肺炎放线杆菌4074菌株丧失形成菌毛的能力;以小鼠为模型的动物试验结果显示,基因缺失菌株的致病力较亲本菌株有所降低。 相似文献
10.
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎嗜血杆菌(HPP)又称胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种猪的呼吸道传染病,其主要造成猪急性纤维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎。APP是有荚膜的革兰氏阴性小杆菌,是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生菌。高度保守的弱溶血毒素ApxⅣ存在于APP15个血清型中,具有特异性。在体外培养的APP不能检测到该毒素,只有在体内感染(自然感染)的情况下才能够检测到ApxIV毒素及其抗体。 相似文献