探究畜牧养殖疫病多发原因及有效抑制

本文从介绍常见动物疫病类型入手,针对疫病多发原因进行分析,并围绕增强疫病防控意识、营造良好防疫环境、实行科学饲养管理、采取病源抑制措施四个层面,探讨了关于动物疫病的有效抑制措施,以期为畜牧养殖与疫病防控工作提供参考价值。     

可弯转及灵活定向的 短路接地线操作杆的研制及应用

便携式短路接地线操作杆是配网施工作业中一种应用广泛的安全工器具,目前使用的便携式短路接地线操作杆存在操作杆过长以及线夹开口难以满足多角度操作等问题,难于适应不同应用场景中的操作以及存在操作安全隐患。研制一种方便弯转、线夹定向灵活以及拆卸方便的便携螺旋式短路接地线操作杆,可以解决目前使用的便携式短路接地线操作杆存在的问题,具有推广应用价值。     

法氏囊活性肽在大肠杆菌中的克隆与表达

法氏囊活性肽（Bursin,BS)作为一种免疫增强剂，临床应用广泛，为了大量制备BS，按大肠杆菌惯用密码子合成BS基因。并用色氨酸将5个BS基因串联，克隆于质粒pU57的SmaI位点，经测序证明序列正确后，以PCR扩增，克隆于表达载体pBV220的EcoRI,HinDⅢ位点，温敏诱导表达，其表达水平占全菌总蛋白的13.4%。     

肉鸡种蛋在孵化期3～11天转蛋次数对孵化率的影响

收集37、41、59和63周龄的罗斯肉鸡种蛋,在18℃、75RH的环境下保存1～2天,然后进行人工孵化。在孵化期3～11天内分别以每天24、48、96次进行转蛋,其余1～2天和12～18天以每天24次转蛋。实验结果表明:37和41周龄肉鸡种蛋的孵化率显著高于59和63周龄肉鸡的种蛋,这主要是由于59和63周龄肉鸡的种蛋在孵化中有较高的早期胚胎死亡率;每天转蛋96次的种蛋孵化率显著高于每天转蛋24或48次,这主要是由于转蛋次数的增加可降低孵化后期胚胎死亡率;种蛋品质与影响种蛋孵化率或死胚率的转蛋次数间没有显著互作。     

肽黄金配制仔猪早期断奶饲粮的饲养试验研究

选用价廉易得、品质优良的蛋白质原料配制适于仔猪早期断奶的饲粮是目前解决早期断奶仔猪营养问题的首要技术难题。肽黄金富含植物小肽,易为动物的消化吸收,适合幼龄、病弱、应激等特殊生理状况下的动物使用。本研究用肽黄金作为重要蛋白源配制早期断奶仔猪抗应激饲粮进行饲养试验,旨在观测肽黄金对改善早期断奶仔猪生产性能的效果。     

酶法检测大豆蛋白酶抑制因子的实验探讨

大豆蛋白酶抑制因子是大豆的主要抗营养因子，约占大豆蛋白质的6％。生大豆抗营养作用的40％是由蛋白酶抑制因子引起的。大豆蛋白酶抑制因子能抑制畜禽肠道内胰腺分泌的蛋白水解酶，如胰蛋白酶、糜蛋白酶和弹性蛋白酶等的活性，引起生长停滞、胰腺增生和肥大等。这种作用在幼年畜禽上尤为明显，减少了其饲养价值，限制了大豆和豆粕作为主要蛋白饲料的使用价值。因此，实际生产中，获取不同品种的大豆及其加工副产物中胰蛋白酶抑制因子的活性范围，以确定大豆和豆粕在饲料中的使用量，急需简便、快速、准确的胰蛋白酶抑制因子活性测定方法。     

不同类型杆菌肽锌在异育银鲫饲料中应用效果研究

对不同类型的杆菌肽锌在饲料加工过程中和异育银鲫饲养过程中表现结果比较研究 ,结果表明 :颗粒杆菌肽锌和粉状杆菌肽锌在各加工条件下有效存留率表现不同 ,两者在饲料成品中存留率分别为66 7%和 3 6 7% ,在鱼的饲养试验中两种类型杆菌肽锌也表现不同结果 ,颗粒杆菌肽锌组增重率比粉状杆菌肽锌组提高 4 0 % ,而其饲料系数则下降了 12 0 %。     

乐能小肽在奶牛饲养中的应用研究

长期以来，人们普遍认为蛋白质必须分解成游离氨基酸才能被动物机体吸收利用。近年来，随着研究的不断深入，人们逐渐认识到小肽(二、三肽)可直接作为氮源被动物体吸收利用。以蛋白质氨基酸理论为基础配制日粮不能获得最佳生产性能，而且动物对饲料中各种氨基酸的利用程度并不完全受单一限制性氨基酸水平的影响，也并不完全遵循营养学经典的“木桶法则”理论。     

Inhibition of HSP70 Gene Expression by Modified Antisense and Its Effects on Embryonic Sensitivity to Heat Shock

Experiments were performed to evaluate the efficiency of inhibition of HSP70 gene expression by antisense oligonucleotides complementary to the mRNA of HSPTO and to test the effects of inhibition of HSP70 gene expression on subsequent embryonic sensitivity to heat shock. The results showed that transfection of pre-implantation embryos at 4-cell stage with 5 μM antisense oligo had no effect on in vitro blastocyst development. However, transfection with 10 to 40 μM antisense oligo had reduced in vitro blastocyst development to 15, 10% and 0; For the embryos which exposed to 40 μM As arrested at the 16-cell stage, there was no blastocyst formation within the heat shock groups. In contrast, transfection had no effect on embryonic sensitivity to heat shock, above 25% of embryos developed to blastocyst stage in control groups.