定点突变阻止金黄色葡萄球菌α-溶血素溶血活性

金黄色葡萄球菌分泌的α-溶血素是导致肺炎的重要致病因子。为进一步研究金黄色葡萄球菌α-溶血素(α-hla)的分子致病机理以及对其进行免疫预防,对α-hla第35位氨基酸进行了定点突变。用聚合酶链式反应(PCR)技术,从S.aureus wood46株基因组中扩增出α-hla基因,再利用重叠延伸PCR技术,将第35位带正电荷的组氨酸(密码子为CAC)突变为非极性的亮氨酸(密码子为CTC)。hlaH35L基因测序结果显示第35位的组氨酸突变为亮氨酸,构建的重组表达质粒pET-28a-c(+)/hla和pET-28a-c(+)/hlaH35L在E.coli BL21(DE3)中得到表达,重组蛋白α-Hla及hlaH35L大小均为33.4 kDa,α-Hla引起兔红细胞溶血,hlaH35L未引起兔红细胞溶血。成功表达并获得了失去溶血毒性的重组蛋白hlaH35L。     

基因体外定点诱变技术

定点诱变技术可有目的的改变DNA序列中的任何一个特定的碱基,是基因操作的一种基本技术.综述了常见的几种定点诱变方法,并对它们的优缺点进行了对比.     

大肠杆菌热敏毒素LT克隆基因的PCR定点诱变和重组表达的构建

为使大肠杆菌热敏毒素LT的毒素活性丧失的同时仍保留其较强的免疫原性，实验依据LT基因的同源序列设计并合成5条引物，采用突出末端PCR法和重组PCR法，将克隆于质粒pEWD299上的LT基因，分别引入BamHI、Ndel和xhol等位点，扩增出带有上述RE位点且含有m7和m112突变点的约1100bp和约800bp的DNA片段和不含突变点的约300bp的DNA片段，使控制LT毒力活性中心的第7位和第112位氨基酸的碱基分别发生诱变，各DNA片段经分熟、纯化、RE酶切和DNA连接酶连接后，插入经BamHI和XhoI双酶切的线性化的高效表达载体pGEX-4T-1的多克隆位点区，使LTm基因置于pTac强启动子下且与Thrombin蛋白基因融合表达，将连接产物转化入JM105菌株，挑出可疑阳性菌落，提取质粒，经酶切鉴定、PCR鉴定和DNA序列分析，证明读框正确，序列正确，获得了pGEX-4T-1(LT7t GEX-4T-1(LTm112两个重组表达质粒。为运用基因工程手段大量生产人 动物大肠杆菌流行性腹泻的疫苗抗原和幽门螺杆菌疫苗的粘膜免疫佐剂，完成了基因水平的工作。     

蛋白质工程的主要研究方法和进展

蛋白质工程是用分子生物学手段对蛋白质进行分子改造的技术.介绍了蛋白质工程的几种常用方法及其基本原理和研究进展.     

大肠杆菌热敏毒素研究概况

本文在分析大肠杆菌热敏毒素（LT）生物学特性及其分子学水平研究的基础上，从蛋白质和基因水平阐述了猪源LT与人源LT的亲缘关系，评述了LT在研制人畜大肠杆菌腹泻疫苗中的应用价值，也通过对与LT具有相似蛋白和基因结构的霍乱毒素CT的分析，表明二者具有相同的进化起源，认为通过定点诱变的LT能够取代CT用作幽门螺杆菌疫苗的粘膜免疫佐剂。     

定点诱变G5—淀粉酶

利用定点突变技术，分别改变位于Ｇ５－淀粉酶氨基酸序列上高度保守区段内的３个氨基酸Ｔｒｐ５７，Ｔｙｒ１３９和Ｌｙｒ１８８。其中，Ｔｒｐ５７和Ｔｙｒ１３９分别被Ｈｉｓ，Ｐｈｅ，Ｌｅｕ和Ｔｙｒ取代，Ｌｙｓ１８８分别被Ａｒｇ和Ｑｌｎ取代，共得到９种单点突变基因。这些突变基因均在大肠杆菌中获得表达。     

以PCR为基础的定点诱变方法研究进展

以PCR为基础的定点诱变技术是近年来得到极大发展的分子生物学方法,不仅用于基因和蛋白质的结构与功能的基础研究,还用于定点改造目的基因。综述了以PCR为基础的定点诱变的各种方法,并介绍了国内外最新的研究进展,重点介绍并分析了单管大引物法、一步重叠延伸PCR、多位点环状诱变PCR及TAMS定点诱变等新方法,比较了不同方法的优缺点,分析了存在的问题并提出解决对策。     

猪MSTN前肽定点诱变载体在C2C12细胞中的表达

本研究旨在克隆通城猪含有第1个内含子的MSTN前肽基因,构建真核定点诱变载体,并通过转染C2C12细胞验证载体表达的有效性.以通城猪血液样品中提取的DNA作为模板,PCR扩增得到含第1个内含子的MSTN前肽基因,扩增产物进行克隆、测序.再将目的片段定向克隆到去除了EGFP基因的pEGFP-N1表达载体上.通过定点诱变方法将前肽编码序列第76位天冬氨酸突变为丙氨酸,获得定点诱变载体pEGFP(-)-N1-ProMstnD76A,并瞬时转染C2C12细胞.转染48 h后,通过RT-PCR和Real-time PCR方法检测目的基因的表达情况.结果表明:本研究成功克隆了通城猪含第1个内含子的MSTN前肽基因,并对该基因进行定点诱变修饰,构建了真核表达载体,转染后其前体mRNA能在C2C12细胞中进行正确剪接,目的基因mRNA表达水平较高.这为猪MSTN前肽基因在体内表达的研究奠定基础,并为制备转基因猪提供有用的分子材料.