固体超强酸催化合成季戊四醇四异辛酸酯的工艺研究

以季戊四醇和异辛酸为原料,以固体超强酸树脂为酯化催化剂合成了季戊四醇四异辛酸酯,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间对酯化率反应的影响,确定了合成季戊四醇四异辛酸酯的优化工艺条件:以固体超强酸树脂为催化剂,催化剂用量1.2%,酸醇的物质的量之比为5.5,反应温度为150℃,反应时间为5.5h,季戊四醇四异辛酸酯收率可达98.5%。红外光谱表明,酯化反应较为完全。     

开磷集团季戊四醇项目投料试车

<正>本报讯近日,开磷集团公司年产6万吨季戊四醇项目投料试车,标志着该公司产业链进一步延伸,产业幅进一步拓宽,向多元产业互为支撑、耦合共生集约发展的战略目标又迈出一大步。据了解,开磷集团公司年产6万吨季戊四醇项目总投资5亿元,2011年正式开工建设。项目建成投产后,年产值将达到6亿多元。     

抗氧剂626的合成工艺研究

以三氯化磷、季戊四醇及2,4-二叔丁基苯酚为原料,采用二步法合成抗氧剂626。首先由三氯化磷与季戊四醇反应生成二氯代季戊四醇亚磷酸酯（Ⅰ）,然后再与2,4-二叔丁基苯酚反应生成抗氧剂626（Ⅱ）。研究了原料配比、反应温度、反应时间、溶剂及催化剂等因素对原料转化率和产物收率的影响,利用正交设计对二步反应的工艺条件进行了优化,得到了合成抗氧剂626的优化工艺条件：原料物质的量之比为季戊四醇∶三氯化磷∶2,4-二叔丁基苯酚＝1.0∶2.25∶2.52;第1步反应温度为（60±3）℃,反应时间8 h;第2步反应温度（62±3）℃,反应时间10 h;催化剂用量为原料总投料质量的3％;溶剂为二甲苯,体系压力为0.08～0.09 MPa,结晶溶剂为异丙醇,洗涤溶剂为甲醇;以2,4-二叔丁基苯酚计目标产品,收率约为75％。     

新型阻燃剂季戊四醇双磷酸二氢酯三聚氰胺盐的合成和性能研究

以氧氯化磷，季戊四醇和三聚氰受为原料合成了新型磷－氮系阻燃剂２，２－羟甲基－３，３－丙二基双到二氢酸二氢酯三聚氰胺盐，经熔点及红外数据初步确认了分子结构，并测定了该化物以对聚丙烯（ＰＰ）的阻燃性能。     

富马酸改性松香季戊四醇酯的合成

以富马酸和季戊四醇对松香进行改性,生产富马酸改性松香季戊四醇酯,研究温度、时间、原辅料配比等因素分别对富马酸改性松香和富马酸改性松香季戊四醇酯合成的影响,结果表明反应温度为195℃、反应时间4 h、富马酸加入量为松香的6%,为富马酸与松香的D-A加成反应的最佳条件;富马酸改性松香与季戊四醇酯化反应最优条件为:温度为270℃,反应时间8.5 h,季戊四醇加入的量为富马酸改性松香的14%。本研究工艺无需催化剂就能实现富马酸松香季戊四醇酯的合成,扩大稳定性试验表明反应得率91.3%,产品软化点125.5℃,酸值11.8 mg KOH/g。     

PETN为基的高聚物粘结炸药(PBX)力学性能的MD模拟

PETN(季戊四醇四硝酸酯,又名太安)是爆炸性能优良的硝酸酯类高能炸药的典型,该研究将其选作高聚物粘结炸药(PBX)中的基炸药。选择聚偏二氟乙烯、聚三氟氯乙烯、F2311和F2314作为粘结剂,对PETN及其与这4种含氟聚合物组成的PBX,用国际上流行的Materials Studio软件中的DISCOV-ER模块,以先进的COMPASS力场,主要模拟研究了PETN基PBX在不同温度下的力学性能。发现随温度升高,PBX的刚性减小,弹塑性增强。     

荧火仿瓷涂料生产技术

一、配方（重量比）聚乙烯醇2500克;三聚磷酸钠1400克;试剂硼砂2克;季戊四醇4500克;BA荧光粉30克;轻质碳酸钙30克;双飞粉20克;水46.4克。二、配制方法1.溶剂制备：先将聚乙烯醇放入容器内,然后加入45000克水进行加热,待聚乙烯醇完全溶化后即得仿瓷涂料溶剂（一般加温度控制在92～94℃即可）。     

锐钛型纳米TiO2/UV催化双季戊四醇庚酸六酯光解动力学研究

以锐钛型纳米TiO2为光催化剂研究了不同影响因素对润滑油类羧酸酯-双季戊四醇庚酸六酯(di-PEHECA)的光解效果和光解动力学规律. 结果表明: 锐钛型纳米TiO2对di-PEHECA光解催化效果显著, 当di-PEHECA浓度为5.018 4 g/L时, 纳米TiO2用量为25.07 mg的效果最佳, 降解率高达93.1%. di-PEHECA在强酸性、中性和强碱性条件光解效果好, 其降解率为93.0%～98.0%;而在弱酸性和弱碱性条件下降解效果较差, 降解率只有85%～89%. H2O2对di-PEHECA的光解有促进作用, 当H2O2浓度为2.0～3.0 mol/L时, di-PEHECA的光降解效率从75%提高到95%, 产生一个突变, 超过3.0 mol/L时, 光解率提高幅度不大. 不同pH值、不同用量纳米TiO2及不同浓度H2O2对di-PEHECA的降解均遵循反应一级动力学规律.