孕激素诱导乏情母牛发情试验

近年来，内蒙古赤峰市的奶牛饲养业发展比较快，随着奶牛饲养数量的增加，乏情奶牛的比例也不断增长。这些乏情奶牛表现为长期不发情，也就是无周期性发情，从而严重地制约着奶牛繁殖率的提高，并影响奶牛的产奶量及产犊，给养牛户造成很大的经济损失。笔者应用外源孕激素十八     

女人每月有两个性欲高峰

据报道,女性达到性高潮的时间,大多集中在月经到来的前后。有观点认为,女性的这种性欲变化,与月经周期中雌孕激素的规律性分泌有关。即随着卵泡成熟,雌激     

PRSS23在蛋鸡卵泡颗粒细胞的表达及其与卵泡液孕激素含量的关系研究

为研究丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)在蛋鸡卵泡中的表达部位及其mRNA在颗粒细胞中的表达与孕激素(P_4)分泌的关系,选取直径为3～5 mm的大白卵泡(LWF)和直径为6～8 mm的小黄卵泡(SYF),应用免疫组织化学技术对PRSS23进行组织定位;分别选取小白卵泡(SWF)、LWF、SYF、大黄卵泡(LYF),用1 mL注射器抽取卵泡液,测定不同大小等级前卵泡卵泡液中P_4的含量;刮取位于卵泡内膜上的颗粒细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测PRSS23基因mRNA在蛋鸡不同大小等级前卵泡颗粒细胞中的表达情况。结果显示,PRSS23在蛋鸡卵泡颗粒细胞层、膜细胞层和卵丘细胞均有表达,在SYF颗粒细胞层表达量最高;PRSS23基因mRNA在SYF中的含量显著高于其他卵泡(P0.05);P_4在SYF卵泡液中的含量显著高于其他卵泡卵泡液(P0.05)。以上结果表明,PRSS23在SYF中可能会通过促进颗粒细胞分泌P_4来影响卵泡的选择。     

分娩启动前后孕激素调控子宫肌层静息与收缩分子机制研究进展

雌性哺乳动物卵巢/胎盘产生的类固醇激素孕酮(P4)在维持妊娠和分娩中起着至关重要的作用。在妊娠期间孕酮(P4)通过阻断促炎症反应途径和抑制肌肉收缩相关蛋白基因(CAP)的表达,在维持子宫肌层静息中起主导作用。该作用主要通过P4与其受体(PR)结合后,在不同促炎性基因(如NF-κB、AP-1)以及CAP基因(如CX43等)启动子上招募共抑制子来实现。其中,还包括上调促炎性转录因子激活抑制剂(IkBa、MKP-1)和诱导CAP基因转录抑制因子(如ZEB1)等途径。当发生早产或胎儿足月时,P4/PR出现功能性阻断,引发PR-A亚型和P4代谢酶的表达增加,炎性转录因子(如NF-κB、AP-1)激活及PR协同激活因子的表达使其和共抑制子急剧减少等一系列分子事件,通过促进子宫肌层向高度协调的收缩单位转化从而引起分娩。本文详细综述了妊娠期间P4/PR通过不同途径维持子宫肌层静息的主要机制,分析了P4/PR功能性阻断引起子宫肌层收缩并最终导致分娩的主要因素。为进一步了解哺乳动物分娩启动的分子机制,更精准控制生产性动物分娩时间提供有益的参考。     

不同时期小鼠血浆中孕激素的变化

[目的]了解不同妊娠期、泌乳期小鼠血浆中孕激素水平的变化。[方法]通过放射免疫法测定血浆中孕激素的水平。[结果]妊娠期内孕激素的水平先升后降,而在泌乳期内孕激素水平较稳定。[结论]不同时期体内孕激素的水平受多种因素的影响。     

孕激素＋PMSG处理对山羊排卵率的影响

通过对山羊用孕激素。＋ＰＭＳＧ进行同期发情处理发现、不同厂家和批号的ＰＭＳＧ产品，以及不同的使用剂量、均对同期发情处理山羊的排卵率有着不同的影响。     

生殖激素在畜牧业中的应用

1应注意的四点特性 生殖激素种类繁多,应用广泛,对提高繁殖潜力,加速品种改良提供了依据,给畜牧兽医人员一个思考的余地,但对基层畜牧人员来说,掌握起来并不容易.怎样合理应用于畜牧业呢?应注意以下几个方面:     

孕激素控制母羊同期发情试验报告

为了推广布尔山羊人工授精，使母羊集中发情，集中配种、集中产羔，采用孕激素埋管技术，孕马血清注射，配合促排3号，进行了成功的试验示范，为大面积山羊集中改良提供了可靠依据。现将情况报告于后：     

泌乳奶山羊非繁殖季节诱发发情研究

奶山羊具有明显的季节性发情的特点,在非繁殖季节里,泌乳母羊体内的催乳素水平要高于繁殖季节,从而抑制了卵巢的生理机能。本研究采用具有抑制催乳素分泌作用的溴隐亭(CB-154,Parlodel)药物来降低母羊体内的催乳素水平,配合使用促性腺激素,提高泌乳母羊的诱发发情率,使配种后不返情率达到80％(28/35)。     

人孕酮受体激素结合区基因表达产物的检测与制备

PuPR为含有编码人孕激素受体（hPR）激素结合区（LBD）基因（631-933氨基酸）的pUC19重建质拉,在其宿主Escherichiacoli（BL21）中,经1mmol/L的IPTG诱导,该转化的细菌产生一C端为6×His结尾的蛋白质,分子量45KD。该表达产物可利用Ni-NTAHRP在ng水平用Western印迹检测,并可通过亲和层析的方法,利用His－bindingresin（Ni树脂）从菌体的裂解液中方便地回收到该蛋白质。