小麦抗叶锈基因Lr 38的AFLP标记

 小麦叶锈病是小麦的重要病害之一,几乎在所有小麦种植区都有发生,严重时可造成5%~15%甚至更大的产量损失^[1]。小麦抗叶锈基因Lr38发现位于中间偃麦草(Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,并被标定在6 DL上^[2],是抗性很强的抗叶锈病基因,国内外至今尚未发现对Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。     

浅谈如何科学防治云杉叶锈病

云杉是甘肃省夏河县的主要树种，夏河县位于甘肃省甘南州西北部，因大夏河水而得名。境内多高山峡谷，独特的藏族风情与迷人的草原风光，是其独具的魅力所在，自古以来就有“将兵略地”之称，是甘肃省南部旅游线路进入甘南藏族自治州的第一站，自古就有“中国小西藏”和“东方梵蒂冈”的美誉。夏河县地域辽阔、山水秀美、资源丰富、有着广袤迷人的草原风光以及独特的藏族风情，我县丰富的森林植被更是为人们所熟知，云杉便是其种之一。因此本文对云杉叶锈病的病原、症状、危害、发病规律加以分析，并且提出了具体防治措施，为有效防治云杉叶锈病提供了可参考依据。     

云杉针叶锈病在阿勒泰地区天然林发生及防控措施

就云杉针叶锈病在阿勒泰地区天然林发生及防控措施做了重要论述,以供参考。     

杨树叶锈病在阿勒泰地区天然河谷林发病规律及防控措施

杨树叶锈病是危害杨树幼苗、成林及幼林的主要叶部病害之一,杨树上发生最普遍、危害最严重的叶部病害。叶片是主要受害部位,也可在芽和嫩枝上发生,症状的共同特点是在叶片上产生黄色粉状物。该病在阿勒泰地区2013年发病株率达到80%以上,为了控制该病的危害,在2012~2014年对该病的发生条件和防治技术作了初步研究。就杨树叶锈病分布与危害、病原菌种类、症状、发病规律、寄主种类和防控措施等做了论述,并就病害提出了防治建议和科学依据。     

EMS诱导小麦TcLr19感叶锈病突变体的筛选

为了利用小麦感叶锈病突变体进行抗病基因功能和机制研究,用EMS处理小麦抗叶锈病近等基因系Tc Lr19的种子,对获得的M2、M3植株进行农艺性状观察和田间抗叶锈性鉴定。结果显示,不同浓度的EMS溶液处理种子共获得367个M1单株,处理浓度为1.0%时,接近半致死剂量,且M2表型突变频率最高,适宜突变筛选。在2 359个M2突变群体中,共筛选到表型突变体38个,表型突变频率1.61%;筛选出感叶锈病突变体53个,感病突变频率2.25%。在459个M3感病突变群体中,共鉴定出146个感病突变体,其中M36-2、M333-8、M333-9、M333-11、M344-4、M396-8这6个M3感病突变材料,遗传稳定率较高,达70%以上。为保证结果的可靠性,试验中还利用Lr19的分子标记对突变体进行分子辅助筛选。结果表明,EMS诱变是获得小麦感叶锈病突变体的有效手段,不仅为小麦抗叶锈基因的克隆和功能研究提供了重要的基础材料,还为小麦育种提供了新的种质。     

小麦抗叶锈病Lr35基因同源序列RGA1侧翼序列的扩增与分析

利用小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35,根据已扩增出的Lr35相关基因组DNA片段RGA1设计3对特异性引物,通过热不对称交错PCR技术获得2个有效扩增片段,将目的片段回收纯化,连接到pGEM-TEasy载体,转化EcoliDH5α感受态细胞中,经EcoRⅠ酶切,验证插入片段,选择合适菌液测序。获得了2条侧翼序列,长度分别为511bp和614bp,与RGA1重叠区分别为293bp和509bp,分别向3'端和5'端延长了208bp和100bp,拼接后序列为915bp。经BLASTn同源性比较与小麦抗叶锈病基因Lr21同源性为93%(score值为674,E值为0.0),与含有Lr10基因的450Kb大片段重叠群同源性为90%(score值为260,E值为7e-66),该研究为克隆Lr35目的基因奠定了基础。