分散聚合法制备单分散松香基聚合物微球

以新型的脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯(DAGMA)为单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,异丙醇/水为反应分散介质,采用分散聚合法制备了单分散的聚脱氢枞酸(甲基丙烯酰氧基-β-羟基丙基)酯(PDAGMA)微球。研究了分散剂用量、单体质量分数、反应温度对PDAGMA聚合物微球粒径大小及分布的影响,并用交联剂进行交联,初步探索了其吸附性能。采用FT-IR、~1H NMR、GPC、SEM和TGA对聚合物微球的结构及微球的形貌和尺寸进行表征。研究结果表明:DAGMA单体在醇/水介质中能够发生聚合反应,且GPC测得聚合物的相对分子质量约为55 000;聚合物微球粒径随着PVP用量的增大而减小,随着单体质量分数增大聚合物微球平均粒径先减小后增大,并且反应温度升高粒径增大,分散聚合得到的聚合物微球PDI最低为1.014,粒径为1.37μm;交联后松香基聚合物热稳定性提高,并且对芦丁的吸附量为12.3 mg/g。     

表面富含环氧基团的单分散P(St-GMA)共聚物微球的制备

以苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为共聚单体,用分散共聚方法合成了聚(St-GMA)微球.通过扫描电镜(SEM)对P(St-GMA)微球的表面形貌进行了表征,并讨论了溶剂条件对微球粒径的影响.     

核壳结构聚合物微球的制备及室内评价

聚合物微球调剖堵水技术是油田改善注水开发效果、实现油藏增产的有效手段。采用分散聚合方法制备了大粒径核壳结构聚丙烯酰胺共聚物微球,对其制备方法及工艺条件的优化进行了研究,并对实际应用性能进行了室内评价。结果表明,微球具有明显核壳结构和较好的球形度,同时粒径分布均匀,尺寸在10~30μm,通过改变投料比能够实现对微球粒径大小和核壳尺寸的有效控制;在60℃条件下,微球随着吸水膨胀天数的增加,粒径发生明显的膨胀变大过程,膨胀倍数可达20~50倍;核壳聚合物微球具有出色的封堵能力,岩心封堵率达到99.16%,说明该聚合物微球具有良好的封堵效果。     

盐水介质中AM与阳离子单体三元共聚的分散聚合研究

对水溶液中丙烯酰胺(AM)与阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(MBDAC)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)三元共聚的分散聚合进行了研究,并考察了分散介质、分散剂、助分散剂等因素对分散聚合的影响.结果表明,以硫酸铵(AS)的去离子水为分散介质,丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的聚合物(PDAC)为分散剂,水溶性偶氮类引发剂VA-044为引发剂,可制得以微米级粒径悬浮于分散介质中的共聚物,产品呈现为牛奶状的平滑乳液;追加无机盐调节分散介质的密度,有利于聚合产物获得更佳稳定性;当调整聚合产物的pH至3.5~4.0时其稳定性最佳.