1,1'-二茂铁衍生物的合成研究

对5种二茂铁衍生物的合成方法进行了研究,优化了以乙酰氯作为酰化剂来合成1,1’-二茂铁二乙酮和用次氯酸钠作氧化剂来合成1,1’-二茂铁二甲酸的方法,另外还改进了用MnO2氧化1,1’-二茂铁二甲醇合成1,1’-二茂铁二甲醛的方法,使反应时间缩短,后处理方便且产率有了很大的提高.     

含茂铁基三联吡啶配合物的光电性质理论研究

密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)计算被应用于二茂铁基三联吡啶体系结构和性质的计算。采用B3LYP方法,6-31G(d)基组进行理论计算。二茂铁基三联吡啶体系展现出良好的光化学、光物理、电化学、电子转移、能量转移等方面的性质。这对这一系列发光材料的合成具有指导意义。     

二茂铁及其衍生物在医药领域应用的研究进展

近年来,对于二茂铁及其衍生物配位化合物的合成及其性能是金属有机化学研究的一个热点。本文不仅对二茂铁及其衍生物的性质、合成及其在医药领域的应用研究现状作了评述,并且对二茂铁及其衍生物在抗癌抗肿瘤、抗贫血、抗菌消炎和合成农药等方面做了归纳总结。此外,还简要概括了二茂铁及其衍生物的未来研究方向。     

含茂铁基三联吡啶钌功能分子的光电性质理论计算

以密度泛函和含时密度泛函为理论基础，通过Gaussion03程序，应用密度泛函中的B3LYP方法，在6-31G（d）基组下，对茂铁基三联吡啶钌配合物的电子结构及光谱性质进行了系统的量子化学理论研究，比较了配合物的几何构型、前线分子轨道及电子吸收光谱，二茂铁基三联吡啶钌体系展现出良好的光化学、光物理、电化学、电子转移等方面的性质．     

含二茂铁基王冠化合物的合成

由环戊二烯和FeCl_2在(CH_3CH_2)_2NH作用下可制得二茂铁(双环戊二烯基铁)。把乙酰化的二茂铁和甲酰化的苯并十五冠五在碱性溶液中化合,经柱色谱分离可制得具有分子式:C_(27)H_(30)0_6Fe的缩合产物。如把4′—甲酰基苯并十五冠五与1,1′-二乙酰基二茂铁在碱性条件下反应,由于冠醚的巨大空间阻碍作用,也只能得到一元缩合产物(二乙酰基二茂铁的一个乙酰基与一分子苯并冠醚结合)。而不是得到二元缩合产物(在二乙酰基二茂铁的两个对称的乙酰基上各缩合连结一分子王冠化合物)。二乙酰基二茂铁的制备过程与乙酰基二茂铁相似,只是前者的反应温度更高。     

含二茂铁基王冠化合物的合成

由环戊二烯和FeCl2 在 (CH3 CH2 ) 2 NH作用下可制得二茂铁 (双环戊二烯基铁 )。把乙酰化的二茂铁和甲酰化的苯并十五冠五在碱性溶液中化合 ,经柱色谱分离可制得具有分子式C2 7H3 0O6Fe的缩合产物。如把 4′ -甲酰基苯并十五冠五与 1,1′ -二乙酰基二茂铁在碱性条件下反应 ,由于冠醚的巨大空间阻碍作用 ,也只能得到一元缩合产物。不是得到二元缩合产物。二乙酰基二茂铁的制备过程与乙酰基二茂铁相似 ,只是前者的反应温度更高     

一种新型二茂铁丁酸混配合物的合成及晶体结构

以二茂铁基丁酸(Fb)、4,4′-联吡啶(bpy)以及Zn(AC)2.2H2O为原料合成了一个新的混配合物Zn(Fb)2(bpy)2。X-射线单晶衍射分析表明,该化合物是一个四配体六配位单核配合物,并以氢键另连接两个二茂铁分子。     

复配乳化剂乳化柴油的经济性和排放特性

为了研究乳化柴油的经济性和排放特性,该文以亲水亲油平衡值HLB（hydrophilic and lipophilic balance）选择复配乳化剂,通过适当的乳化工艺配制乳化柴油,并在1135柴油机上对乳化柴油和纯柴油的经济性和排放特性进行了对比试验。研究结果表明,在柴油机结构参数和调整参数不作改变的情况下,柴油机燃用乳化柴油的碳烟和NOX排放显著降低且有一定的节油效果;添加了助燃剂二茂铁的乳化柴油在降低碳烟、NOX和HC排放方面优势更加明显;含水率的不同对乳化柴油的燃烧有一定影响,综合考虑节油及排放效果,确定了适用本机的较佳含水率体积百分数为13%。该研究结果对于改善发动机经济性和降低排放具有实际的应用价值。     

乙基二茂铁的合成研究

研究以二茂铁为初始原料,先经过酰基化反应,生成乙酰基二茂铁,然后再进行克莱门森反应还原乙基二茂铁,两部反应在同一反应烧瓶中进行,减少中间提纯、洗涤、蒸馏等操作,反应总体收率在80%以上,该方法操作简单,适宜工业化生成。