全文获取类型
收费全文 | 7136篇 |
免费 | 349篇 |
国内免费 | 1052篇 |
专业分类
林业 | 470篇 |
农学 | 571篇 |
基础科学 | 1271篇 |
883篇 | |
综合类 | 2487篇 |
农作物 | 268篇 |
水产渔业 | 272篇 |
畜牧兽医 | 1421篇 |
园艺 | 168篇 |
植物保护 | 726篇 |
出版年
2024年 | 111篇 |
2023年 | 270篇 |
2022年 | 380篇 |
2021年 | 431篇 |
2020年 | 313篇 |
2019年 | 379篇 |
2018年 | 197篇 |
2017年 | 312篇 |
2016年 | 472篇 |
2015年 | 368篇 |
2014年 | 436篇 |
2013年 | 397篇 |
2012年 | 627篇 |
2011年 | 583篇 |
2010年 | 444篇 |
2009年 | 417篇 |
2008年 | 342篇 |
2007年 | 380篇 |
2006年 | 332篇 |
2005年 | 285篇 |
2004年 | 183篇 |
2003年 | 157篇 |
2002年 | 131篇 |
2001年 | 100篇 |
2000年 | 69篇 |
1999年 | 56篇 |
1998年 | 45篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 23篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 2篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有8537条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
旨在调查川西北牦牛哺乳动物正呼肠孤病毒(MRV)的感染情况并分离病毒。采用RT-PCR方法,对采自川西北15个牧场的72份牦牛腹泻粪便样本和其中5个牧场的15份腹泻牦牛血清样本进行MRV检测,阳性样本进一步用分型PCR确定其血清型。结果显示,粪便样本中MRV检出率为20.83%(15/72),血清2型的比例为60%(9/15);血清样本中MRV检出率为40%(6/15),血清2型的比例为83.33%(5/6);未检测到其他血清型。成功地从腹泻粪便中分离到1株MRV血清2型毒株(TCID50为4×10-8.56·mL-1),并获得长度为23 587 bp的分离株全基因组,该分离株与中国猪源毒株的遗传关系最近;与GenBank中所有的MRV S1基因相比,该分离株有4个独特的氨基酸突变。本研究从牦牛中检测到MRV,并分离到1株牛源MRV血清2型毒株,为进一步研究MRV血清2型生物学特性奠定了基础。 相似文献
2.
3.
面向养殖水体,传统光谱法对化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)检测模型构建的基础:源域(现有样本库)与目标域(检测地水体)间光谱数据独立同分布。但是当源域与目标域分布间存在差异时,由源域得到的低误差模型常在目标域上表现下滑。针对该问题,提出面向UV Vis光谱的域对抗训练网络(DAUVwpNet),将分布不同的源域和目标域数据映射至相同分布的特征空间中,使其在该空间的分布距离尽可能接近,从而在特征空间中对源域训练的目标函数也可以迁移至目标域上,以降低模型在目标域的误差。试验表明:面向同一批测试数据,DAUVwpNet的预测误差为0.78,要低于传统模型的预测误差(0.85);DAUVwpNet预测值与实测值间相关系数为0.95,要高于传统模型的相关系数(0.89)。表明了该网络能够较好对齐两域特征空间数据分布,降低因分布差异带来的COD检测误差。 相似文献
4.
本文阐述在断裂构造地质地带的公路定线问题。包括:用航空象片判释和地质调绘方法查明断裂构造分布情况,用航测成图和纸上定线方法确定路基和桥隧构造物的稳定位置。结果表明:用航片判释区域地质构造有较好效果,通过地质调绘为评价路线方案和确定线位提供可靠依据,通过航测成图和纸上定线作出了比较经济合理的方案。 相似文献
5.
6.
根据2603a有史记载以来黄河河道变迁和春秋以来东平湖演变历史,本文提出我国中央山系东段碰撞和松弛导致的地势上升和下降是影响黄河河道变迁和东平湖演变的重要因素。山系碰撞上升造成黄河河道向北西迁移,东平湖湿地北漫;山系松弛下降导致黄河河道向东南迁移,东平湖南泛。 相似文献
7.
8.
9.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验, 相似文献
10.