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1.
1液相阻断酶联免疫吸附实验
样品采集为被检兔的血清样品。固相载体用pH值9.6的碳酸盐(CBS)缓冲液将兔抗血清作适当稀释,包被ELISA反应板,4℃过夜。然后用含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液(PBST)洗板3次,再用2%卵白蛋白室温封闭1小时。洗板3次后备用。 相似文献
2.
几种提取乌苏里貉毛囊核酸方法的比较(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]该研究旨在探讨提取乌苏里貉毛囊核酸的可靠方法。[方法]本实验分别利用改进的有机酚法,chelex-100法,PCR缓冲液法和试剂盒法,从乌苏里貉毛发中提取核酸DNA,对所提核酸进行PCR扩增及电泳分析,并且对四种方法进行比较。[结果]经分光光度计测定和凝胶电泳检测,本实验研究结果表明chelex-100提取的核酸有蛋白质等杂质,PCR缓冲液法提取核酸浓度低有机酚法和试剂盒法提取的DNA浓度高,且没有杂带。[结论]本研究为进一步探索高效,简便的提取乌苏里貉毛囊核酸DNA提供了有力的科学理论基础。 相似文献
3.
牧草是奶牛生理的必需饲料,奶牛是大食量的草食畜种,具有非常发达的瘤胃和反刍功能,饱食后的反刍是奶牛的生理需要,奶牛的咀嚼活动既有助于唾液缓冲液分泌,能有效地控制奶牛瘤胃中的酸碱度,也是决定瘤胃环境是否正常的一个指示剂。 相似文献
4.
以紫丁香,皂角为材料研究亚硫酸为对叶片膜脂过氧化的影响,结果表明,低浓度的NaHSO3使叶片的SOD活性上升,MDA含量下降,高于5mmol/L的NaHSO3使SOD活性下降,MDA含量升高;且NaHSO3浓度越大,SOD、MDA变化幅度越大,NaHSO3处理也使得叶绿素-蛋白质结合度下降。 相似文献
5.
1细胞培养1.1细胞传代培养当细胞生长至高密度时,即需分瓶至新的培养瓶中,否则就会影响细胞的生长,甚而引起死亡。一般分瓶的稀释比例为1∶3~1∶6,依细胞种类而异。一般步骤是先去除原培养瓶中旧的培养液,用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤细胞2次,加入0.25%胰酶溶液37℃作用数秒至数分钟(时间依不同细胞而异)后,倒置显微镜下观察,当细胞呈圆粒状时,去掉胰酶溶液,加入适量新鲜培养基,以吸管反复吹打瓶壁数次,使细胞脱离瓶壁,均匀悬浮于培养液中。 相似文献
6.
T.W.Kim X.G.Lei 《饲料工业》2005,26(10):60-60
当前饲料中植酸酶活性直接的比色测定存在高P和其它因素的干扰。我们的目的是研究一个快速、可靠的旋转柱法(slaincolumnmethod)来精确地测定饲料成分中或配合饲料中植酸酶活性。饲料样本在0.2M柠檬酸盐缓冲液中,pH值5.5、室温条件下搅拌萃取30min.用一个注射滤过器去掉浮在表面的小部分油层.然后把滤出液放到一个旋转柱中.目的是在植酸酶活性化验之前移走游离的磷酸盐。 相似文献
7.
1饲养管理上做到“五巧”1.1巧利用饲料添加剂夏秋季节气温比较高,对兔危害比较重,因此可在饮水中加入适量小苏打、溴化物缓冲液、霍香正气水等,可有效地防止或减轻高温对兔的危害。 相似文献
8.
9.
利用毛细管区带电泳(CZE)技术探讨了分离小麦子粒醇溶蛋白的最佳条件。用磷酸缓冲液(0.1moL/L磷酸,pH2.5,含22%乙腈(ACN)和1%聚乙二醇20000(PEG20000)),在毛细管长度46.5cm,内径75μm,运行电压15kV,毛细管温度25℃的条件下,可获得高分离度和高重现性的电泳图谱,一个品种在50min内可分离出40个以上的醇溶蛋白组分。利用该条件鉴定了5个小麦品种。 相似文献
10.