用稀悬液Wien效应测量法来研究重金属离子与水稻土的相互作用

Interactions of three heavy metal ions, Cu²⁺, Cd²⁺, and Pb²⁺, and, for comparison, Na⁺ with electrodialytic clay fractions (less than 2 μm in diameter) of four paddy soils as well as a yellow-brown soil as a control soil were evaluated based on measurements of the Wien effect in dilute suspensions with a clay concentration of 10 g kg^?1 in four nitrate solutions of 2 × 10^?4/z mol L^?1, where z is the cation valence, and a nitric acid solution of 3 × 10^?5 mol L^?1. Field strengths ranging from 15 to 230 kV cm^?1 were applied for measuring the electrical conductivities (ECs) of the suspensions. The mean free binding energies between the various cations and all of the soils determined from exchange equilibrium increased in the order: Na⁺ < Cd²⁺ < Cu²⁺ < Pb²⁺. In general, the ECs of the suspensions in the sodium nitrate solution were smaller than those of the suspensions in the heavy metal solutions because of the lower electrophoretic mobility of sodium compared to the divalent cations. In terms of relative electrical conductivity-field strength relationships, relative electrical conductivity (REC) of suspensions containing various cations at field strengths larger than about 50 kV cm^?1 were in the descending order: Na⁺ > Cu²⁺ > Cd²⁺ > Pb²⁺ for all tested soils. A characteristic parameter of the REC-field strength curves, ΔREC₂₀₀, REC at a field strength of 200 kV cm^?1 minus that at the local minimum of the concave segment of the REC-field strength curves, characterized the strength of adsorption of the cations stripped off by the applied strong electrical field, and for all soils the values of ΔREC₂₀₀ were generally in the order: Na⁺ < Cu²⁺ ≤ Cd²⁺ ≤ Pb²⁺.     

基于反向分子对接的虫草素和三磷酸虫草素的生物活性

分别采用idTarget、Pharm Mapper在线反向分子对接软件预测虫草素和三磷酸虫草素的靶标蛋白(药效团匹配蛋白),用Ledock分子对接软件模拟虫草素、三磷酸虫草素与靶标蛋白的结合构象,用Lig Plus软件分析结合构象活性口袋内残基与配体的相互作用。反向分子对接结果表明:三磷酸虫草素与靶标蛋白的自由结合能比虫草素与靶标蛋白的自由结合能低。分子对接结果表明:与虫草素相比,三磷酸虫草素与靶标蛋白活性口袋内的氨基酸残基可形成更多的氢键,且三磷酸虫草素和靶标蛋白有较好的几何匹配,其自由结合能也较低,其结合构象更稳定。根据正向、反向分子对接结果,认为三磷酸虫草素是虫草素进入人体内发挥生物活性的主要物质。     

应变层超晶格（ZnSe）n／（ZnS）m的激子结合能

在双量子阱近似下,用变分法计算了（ＺｎＳｅ）ｎ／（ＺｎＳ）ｍ应变层超晶格的激子结合能,为光致发光谱和光致发光振荡谱的分析提供了依据和参考数据。     

单壁碳纳米管的扭曲形变对氢吸附的影响

用基于DFT理论的第一性原理对扭曲形变的碳纳米管吸附氢的计算.通过计算不同手性的碳纳米管的结合能,得到了不同手性的碳纳米管对氢有着不同的吸附能.(6,6)型的碳管对氢的吸附性能力远强于(9,0)型的碳管.此外,碳管发生扭曲形变之后显著地提高了对氢的吸附能力,且其对氢的吸附能力与碳管的扭曲形变程度有很大的关系.     

掺杂化合物K3C60晶体的结合能

利用点电荷模型,计算了Ｋ３Ｃ６０晶体的结合能,得出晶格常数为α＝１４．３４Ａ,并给出体积弹性模量,求得的晶格常数和实验测量值相符。     

乙醇-水分子团簇ETHANOL-(WATER)_N(N=1～3)的理论研究

本文采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在B3LYP/6-311++G(2d,2p)//B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上对乙醇-水分子团簇ethanol-(water)n(n=1~3)进行研究,对优化计算得到的各种稳定构型的结合能及结构参数进行分析。结果表明,对于乙醇-水异二聚体,水分子作为质子给体而乙醇分子作为质子受体的结构是最稳定的;对于乙醇-水异三聚体和异四聚体,每个分子即作为质子给体又作为质子受体的乙醇-水环状团簇构型最稳定;随着n值的增大,稳定性逐渐增强。     

干燥物系解析理论研究进展

干燥是含湿物料与有限介质两个独立物系,在限定的工艺条件下,自发进行能量传递和转换的过程。它隶属热力学范畴,而又不同于一般的热力过程,在物系边界存在诸多错综复杂的随机因素交互作用,使得基于热力学熵参数无法对实际过程的能效进行实时的定量评价。基于传递定律建立扩散模型,得不到传递系数严格意义的数学解,存在微积分结果偏离实际较远的情况;基于反应工程原理建立干燥动力学模型,存在指前因子,活化能,机理函数等待定的物理量,实际应用存在很大的局限性。如何从理论上完整地解析出实际过程,得到其分析解是热力学应用技术基础科学研究领域自古以来的重大理论难题。近十几年,笔者从非均相系热力学基础和干燥?分析入手,以干燥?传递和转换时的自由能消耗为统一尺度,以水分活度为一切干燥物系的共同属性,揭示了干燥物系固有特征函数及其理论解,丰富了热力学应用技术基础理论。该文从干燥物系解析理论发展的历史现状,阐释揭示物料干燥理论过程、评价工艺装备能效的解析理论与方法并指明其应用与发展的技术途径,为揭示物系传递机理、评价工艺装备系统能效、实现干燥过程自适应控制和制订科学的工艺能效评价标准提供参考。