盐酸羟胺促进分级Fenton氧化土壤长链原油的试验研究

H_2O_2分次投加可以提高石油烃(total petroleum hydrocarbons,TPH)去除率,本试验选用900 mmol/L H_2O_2分3次投加的方式进行分级Fenton氧化修复长链原油污染土壤。在Fe~(2+)、固相铁、Fe~(2+)+盐酸羟胺、固相铁+盐酸羟胺4种催化体系下进行试验,发现在向Fe~(2+)体系和固相铁体系加入盐酸羟胺后,后两级反应·OH强度明显增强,是未加入盐酸羟胺体系下的3倍～4倍,TPH及长链烃氧化量也大幅提高。采用向Fenton体系中加入盐酸羟胺的方式,克服了分级Fenton氧化过程中由于Fe~(2+)不足导致·OH强度较第一级显著降低、TPH及长链烃氧化量大幅下降的缺陷,促进了后两级反应过程中·OH的产生,从而大大提高了后两级TPH及长链烃的去除效果,使后两级去除效果与第一级接近,能够维持在较高水平,为急需短时间进行的土壤修复提供了一定的理论依据。     

2-巯基苯并噻唑制备的恒粘天然橡胶加工性能的研究

采用2-巯基苯并噻唑制备恒粘天然橡胶（MBT-CVNR）,并与盐酸羟胺制备的恒粘天然橡胶（HH-CVNR）进行对比,采用橡胶加工分析仪并结合交联密度、硫化特性、分子量、门尼粘度和凝胶含量研究加速贮存前后恒粘剂对天然橡胶(NR)加工性能的影响,同时探究交联密度、硫化特性、分子量、门尼粘度和凝胶含量与加工性能之间的关系。结果表明：加速贮存前,加入恒粘剂后,NR的交联密度、分子量、门尼粘度、凝胶含量和弹性模量都减小,损耗因子增大;加速贮存后,NR和HH-CVNR的交联密度、分子量、门尼粘度和凝胶含量都出现增大趋势,NR增大最多,流动性明显变差,加工性能最差,而MBT-CVNR几乎没有变化,加工性能受影响不大。     

金纳米花-共振瑞利散射光谱法测定盐酸羟胺的含量

文章采用种子生长法,以还原剂盐酸羟胺还原氯金酸,使25nm的球形金种子继续生长制备得到蓝紫色的金纳米花(AuNFs)。通过不断调节盐酸羟胺的浓度,探讨不同还原剂浓度下,金纳米花的最佳形态,并同时采用共振瑞利散射光谱法检测盐酸羟胺的含量。利用金纳米花溶液对菲林试剂-葡萄糖催化体系具有较强的催化作用,进一步提高体系的灵敏度。盐酸羟胺浓度在6.24~624nmol/L范围内与其吸光度降低值△I_(391nm),ΔI_(391nm)=0.06138C+1.5961,相关系数R~2为0.992,呈良好的线性关系,检测限为0.03744nmol/L。据此建立了测定盐酸羟胺的纳米金催化瑞利共振散射光度分析新方法。与已报道的方法相比较,该法操作简便,仪器廉价,灵敏度较高。     

蔬菜中铁元素的含量及分布研究

采用邻二氮菲分光光度法直接对荠菜、菠菜、油菜、香菜等几种蔬菜不同部位中铁的含量进行测定。分析结果表明:荠菜中以茎、叶含铁量较高,菠菜中则根部含铁量高,为指导人们合理食用蔬菜进行补铁及开发蔬菜产品提供理论依据。     

盐酸羟胺诱变黄瓜的生长及光合特征

为创造高光效型的黄瓜种质资源,以‘新泰密刺’黄瓜(常规种)为材料,以盐酸羟氨为诱变剂,通过对0.5%、1.0%、2.0%3种浓度盐酸羟胺诱变后的黄瓜M0代和M1代生长及光合特征进行分析,探明盐酸羟氨是否能够提高黄瓜光合作用。结果表明,诱变后黄瓜M0代和M1代种子发芽率均随盐酸羟胺浓度升高而下降,但与对照差异不显著(M0代2%处理除外);两代种子发芽势均随诱变浓度的升高而下降,且差异显著。诱变后M0代子叶表现出黄化、叶缘上卷、黏连卷缩、缺刻非全缘、下垂、无生长点等形态变异。处理后M1代子叶的叶面积,叶绿素含量及净光合率(Pn)均较对照有所下降,但气孔导度(Gs)无显著变化;M1代子叶Fv/Fm、PSⅡ与对照差异不大,而非光化学猝灭(q N)均显著低于对照。诱变后M1代蕾期真叶(10片真叶)的叶面积、叶绿素含量及Pn值较对照显著升高;真叶的胞间二氧化碳浓度(Ci)、气孔导度(Gs)表现出与Pn一致的变化趋势,因此诱变后M1代真叶光合属于气孔限制;M1代真叶的PSⅡ值与对照差异不大,Fv/Fm整体上低于对照,但有随浓度升高而增加的趋势,qN值随浓度升高显著降低。综合子叶和真叶的光合参数变化,认为0.5%～1%范围内的盐酸羟胺既能较少的伤害子叶,又能较好的促进真叶的光合及生长,可以作为创造黄瓜高光效种质资源的有效诱变剂。